Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 142

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 136 137 138 139 140 141 < 142 > 143 144 145 146 147 148 .. 226 >> Следующая

V1.6. СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РОЛЬ ОТДЕЛЬНЫХ ИОНОВ И ИХ СООТНОШЕНИЙ В ПРОЦЕССАХ НОРМАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Созревание ооиитов. Ооциты амфибии сначала развиваются в яичнике, а после созревания и овуляции переходят из тканевой жидкости в воду. Такой переход, несомненно, требует выработки специальных адаптаций. Без них он вызывай бы гибель клеток вследствие осмотического лизиса. Различии в проницаемости мембран ооцитов до и после созревания позво-
ляют предположить, что адаптация начинается поело или в процессе созревания и идет нутом изменения пассивной проницаемости. Насколько существенным при такой адаптации является установление оптимальных осмотических отношении и какую роль играют отдельные ионы л развитии л этот период изучалось в ряде работ. Пытаясь выяснить детальнее раннпе аффекты гормона созревания, Экер и Смит (Ecker, Smith. 1971) изучали влияние ионного состава среды на созревание ооцитов и белковый синтез в них. Они показали, что ооциты в конце большого роста, взятые от не-стимуллрованных лягушек Rana pipiens, в полном растворе Рнпгера имеют невысокий уровень белкового синтеза, а при удалении из раствора•Са*1' синтез дополнительно уменьшается. Увеличение в безкальпиевом растворе концентрации К'г с 1,9 до 16,7 мМ за счет Na* подавляло синтез Полка приблизительно на Г>0%. Резкое уменьшение скорости синтеза наблюдалось -при перенесении ооцитов из раствора Рнпгера в раствор Стейнберга или при уменьшении ионной силы раствора вдвое.
Когда изолированные ооциты созревали in vitro под действием прогестерона. они достигали стадии разрушения зародышевого пузырька и второй метафазы мейоза в болыпипстне сред, за исключением среды без Са+~, но с повышенным содержанием К+. В нормальном растворе Рнпгера и в растворе Стейнберга с увеличенными п 1,7.") раза концентрациями солей, созревание было полным и созревшие в них ооциты были способны активироваться уколом. В ооцитах, выделенных па разных стадиях после инъекции лягушкам гопа дот ронного гормона и культивируемых после микроинъекций лейцина к разных солевых растворах, паблюдалось постеленное увеличение скорости белкового синтеза и постепенное уменьшение влияния на него ионного состава среды. ТТа стадии разрушения оболочки зародышевого пузырька скорость синтеза белка только слабо зависела от присутствия Са+“ и дочти не зависела от понижения дойной силы раствора. При перенесении созревших ооцитов после разрыва зародышевого пузырька из раствора Рнпгера в обычный раствор Стейнберга, они завершали созревание нормально, были способны к активации. Авторы, показали, что скорость белкового синтеза и созревание становятся мало зависимыми от ионного окружения только после стадии разрушении оболочьмт зародышевого пузырька. До зтого для ооцита существенным оказывается в первую очередь содержание в среде Са++ н К . Са+| может пе только способствовать созреванию под действием гормона, не» и непосредственно стимулировать созревание. В незрелых ооцита х миогощети и нового червя Cliaeloptorus, обработанных изотоническим раствором СаС12 в течение
1 мин н перенесенных в морскую воду, оболочка зародышевого пузырька разрушалась н нз оплодотворенных яиц развивались нормальные зародыши (Ikegarai et al., 1070). В ооцитах Xenopus laevis созревание было индуцировано кальциевым понофором Л 23187 при наличии в среде достаточных количество Са++ и Mg++ (Washerman, Masui, i 97Г>). Действие С a и К+ на созревание, видимо, взаимосвязано; КС1 в концентрации 60 мМ, заменяющий эквивалентное количество NaCl. вызывал разрушение; оболочки зародышевого пузьтрька и запуск первого деления созревания оолита Ghaefoplerus в обычной морской воде, по не в воде без Са** (ikegami et al., 1070).
Оплодотворение. Давно известно влияние ионов на процесс соединения яйцеклетки и сперматозоида. Необходимым условием их сближения является прежде всего подвижность сперматозоида. Показано, что ионы ОН-
стимулируют движение сперматозоидов, а иоиьг Н+ быстро его угнетают (Cohn, 1018). В связи с этим оплодотворение может происходить только в среде с оптимальным pH.
В морской воде боа Са и сперматозоиды морского ежа подвижны, они окружают яйцо, но не оплодотворяют его (Harvey, 19;}6). Необходимость внеклеточного кальция для оплодотворения показана также для яиц морских рыб (Yamamoto, 1961), преснонодпт.тх амфибии (Wolf, 1074) it осетровых рыб (Детлаф, 1957). Волф (Wolf, 1974) описывает, что оплодотворении яиц но происходило, если они инкубировались в солевом растворе без Са++ или <: добавлением ЭГТА. Долгое время пе было ил честно нарте-ногеиетнческих агентов, способных вызывать активацию в среде без Са++. Три причины могут быть названы для объяснения исонлодотвориемостп и неактнвируемостп яиц в бескальциевой среде: во-первых, Сан_+ требуется для осуществления акросомной реакции (Детлаф. Гинзбург, 19(53), во-вторых, он необходим для процесса соединении яйца и спермин (Гппзбург, 1968), в-третьих, чтобы вызвать кортикальный ответ (Wolf, 1974). Выражением многообразии функций ионов Са" 1 при оплодотворении и особенностей их действия служит невозможность замены Са14* в различных звеньях этого процесса одними и темп же двухвалентным и катионами. Так, при образовании акросомиой нити поны Са++ могут быть заменены попами Mg++ и Sr*”, а при оилодотвореиии только Sr++ (Детлаф, Гинзбург. 1963).
Предыдущая << 1 .. 136 137 138 139 140 141 < 142 > 143 144 145 146 147 148 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed