Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 124

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 226 >> Следующая

Требование определенного ионного состава наружной среды для нормального функционирования животных организмов и клеток, по-видимому, обусловлено двумя причинами. Это. во-первых, необходимость сохранения в оптимальной области внутриклеточною ионного состава. Си они алыгыо механизмы, связанные главным образом с активным ионным транспортом, могут поддерживать постоянство ионного содержимого в цитоплазме при относительно небольших изменениях ионного состава средьг. Резкие сдвиги концентраций ионов в среде отражаются на внутриклеточном ионном составе, а ото, л свою очередь, может приводить к нарушению нормального функционирования клеток. Пторая причина нарушении нормальной работы клеток при резких сдвигах ионного состава среды сильные пзмепения ионных градиентов между цитоплазмой и наружной средой, которые определяют величины мембранных потенциалов и в ряде случаев — проницаемость мембраны.
VI. 7.2. Представления о возможной роли ионов при функционировании клеток
Наличие высокой внутриклеточной концентрации К+ и низкой Na~ в большинстве клеток послужило предметом мпогпх гипотез. Показано, что концентрация К+. близкие тем, которые существуют л пнтактных клетках. требуются дин проведения белкового синтеза в бесклеточпт.тх системах микроорганизмов (Conway, 1964) и в гомогенатах яйцеклеток морского ежа (Molinaro, ITultin, 1065). Особый интерес вызвали работы Крё-гера с сотрудниками (Kroeger. Le/./i, 1966, Kroegcr et al.. 1973), покааав-шими. что изменением соотношения внутриклеточных концентраций Na+, К+ и Mgl + можно л зкеперименте влиять па последовательность иуфи-рования хромосом слюнной железы развивающейся личинки.
Наиболее четкие данные о специфической роли попов (в частности, попов Ка', К“. Са++ и С1 ) были получены в физиологии возбудимых клеток. Длинный ряд исследований, проводимых физиологами от копна
прошлого пока ДО иаш(!го времени, привел к выяснению ионных механиз-моп гонораI{,ит1 потенциала покоя и потенциала действии, являющихся сугыо процесса возбуждения, передачи возбуждения от клетки к клетке через синаптические структуры пусковых механизмов секреции и мышечного сокращения.
Стационарный мембранный потенциал клетки (потенциал покоя) определяется концентрационным градиентом ионов К+ между цитоплазмой н наружной средой. Возбуждение или генерация потенциала действия нервными п мышечными волокнами осуществляется за счет кратковременного избирательного повышения проницаемости поверхностном мембраны: в первую фазу — дли ионов Ка+ и Са+~, которые по градиенту концентраций входят в клетку и меняют потенциал на мембране, и во вторую фазу — для ионов КЛ которые по градиенту концентраций выходят из клетки и возвращают мембранный потепппал к исходному стационарному состоянию. Этот процесс лежит также в основе распространении возбуждении по нервным и мышечным волокнам. В процессах передачи возбуждения от клетки к клетке показана решающая роль ионов Са'Л Процесс секреции ме;щатора (гормона-посредника) пз прееппаптн-ческих структур клетки обусловлен входом ионов Си1 * в эту область клетки по концентрационному градиенту и:» межклеточной жидкости. В результате действия медиатора избирательно повышается проницаемость постсннаптической мембраны к ионам Na+ и КЛ Это приводит к генерации постсппаитпческого потепциала, с которого и начинается возбуждение клетки. При торможении постсииаптичоской клетки иод плия иием медиатора происходит увеличение проницаемости к ионам К* и С1-, что приводит к прекращению возбуждения или к затруднению его возникновении. Показана решающая роль попов Са~+ в запуске и протекании процесса сокращения п мышечных волокпах.
Интересно отметить, что во всех перечисленных явлениях решающим процессом является изменение проницаемости мембраны к определенному попу или нопам, а все дальнейшее осуществляется за счет диффузии попов по концентрационным градиентам.
В последние годы проведены обширные исследования по измерениям ионных соотношений в тканях зародышей. В настоящее время по данному вопросу не существует сколько-нибудь полного обзора; мы пытаемся восполнитi> этот пробел.
VI.2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕЖДУ КЛЕТКОЙ И НАРУЖНОЙ СРЕДОЙ.
ИОННАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН
Необходимой основой для понимания роли ионов в жиз не деятельности любой клетки является знание распределения иопов между клеткой и •средой, механизмов этого распределения, состояния ионов в наружной среде и в протоплазме, проницаемости мембран для различных иопов, изменения ионного распределения и проницаемости мембран при протекании различных клеточных процессов. Все эти вопросы представляют не-сомненный интерес дли зародышевых клеток па стадиях раппего эмбриогенеза, чему и посвящен настоящий обзор. О.пнако на эмбриональной
ткали ото направление исследований возникло относительно недавно. Вместе с тем оно является традиционным для физиологии или электрофизиологии возбудимых (нервных и мышечных) клеток, здесь имеется развитая теория, разработан ряд методических приемов, получен богатый экспериментальный материал. Поэтому специальному описанию «электро-физиологи ческого» иа правления раннего эмбриогенеза предпослан настоящий раздел, базирующийся в основном па опыте электрофизиологических исследований нервных и мышечных волокон, который будет несомненно полезен при работе с эмбриональными объектами.
Предыдущая << 1 .. 118 119 120 121 122 123 < 124 > 125 126 127 128 129 130 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed