Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
280. Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и
усиливающаяся ночная слепота, нередко приводящая к полной слепоте) может
наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный признак, как
аутосомный рецессивный и как рецессивный, сцепленный с ^-хромосомой.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна
пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов,
а отец здоров и нормален по всем трем признакам.
281. Внимательно рассмотрите предложенную на рис. 8 родословную. Как
наследуется каждый из трех признаков? Какова вероятность того, что дети
пробанда (А) будут иметь ту же аномалию, которой он страдает?
282. В семье, где жена имеет первую группу крови, а муж - IV, родился сын
дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально.
Определите вероятность рождения в этой семье здорового сына и возможные
его группы крови. Дальтонизм наследуется как сцепленный с )С-хромосомой
признак.
98
о-г-111
6-J-?
а
ш -1
Ш -2
Я -3
Рис. 8. Родословная к задаче 281. Условные обозначения: 1-первый признак,
2- второй признак, 3- третий признак.
283. Отосклероз (поражение стремечка, приводящее к глухоте) наследуется
как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз
(вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак,
сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 17 годам. Определите
вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей в семье, где
жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была
нормальной гомозиготной женщиной.
284. Отосклероз (очаговое заболевание косточек среднего уха, способное
вызвать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов наследуется как
сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100%.
Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в
семье, где мать гетерозиготна в отношении обоих признаков, а отец
нормален по обеим парам генов.
285. Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови
(здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого
брака родилось три ребенка: Катя - здоровая, с группой крови А, Витя -
здоровый с группой крови 0, Глеб - гемофилик с группой крови А. Известно,
что родители женщины были здоровые, мать имела группу крови 0, а отец АВ.
У мужчины отец и мать здоровы, группы крови А и В соответственно.
Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех
членов семьи.
7*
99
286. У одной женщины отец страдает цветовой слепотой. Двое ее братьев, а
также дядя с материнской стороны больны гемофилией. Муж этой женщины
дальтоник, их сын страдает гемофилией, а дочь - дальтоник. Какова
вероятность того, что эта дочь является носительницей гемофилии?
287. Способность различать вкус фенилтиокарбамида (ФТК) обусловлена
доминантным аутосомным геном Т, люди, не различающие вкус данного
вещества, имеют генотип tt. Женщина с нормальным зрением, различающая
вкус ФТК, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус
фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдавшие дальтонизмом и
различающие вкус ФТК, и четыре сына, ни один из которых не страдал
дальтонизмом, причем два различали вкус фенилтиокарбамида, а два - не
различали. Каковы генотипы родителей и их детей? Определите вероятность
гетерозиготности матери по гену дальтонизма.
288. Черепаховая (двухцветная черная с рыжими пятнами) кошка скрестилась
с белым голубоглазым котом. В помете было 6 котят: I кошка белая
голубоглазая, 1 кошка черепаховая (двухцветная^ 1 кошка рыжая, 1 котик
белый голубоглазый, 1 котик рыжий и 1 котик черный Возвратно скрестили
отца с рыжей дочерью и получили трех белых голубоглазых котят, одного
рыжего самца и одну трехцветную (с черными, рыжими и белыми пятнами)
кошечку. Возвратно скрестили мать с белым голубоглазым сыном и получили
двух белых голубоглазых котят, самца и самку, двух черных, самца и самку,
и одну двухцветную черепаховую кошечку. Объясните характер наследования
окраски шерсти у кошек. Напишите генотипы родителей и потомков всех
рассмотренных скрещиваний.
289. Какое расщепление в F2 следует ожидать от скрещивания двух линий
дрозофил с ярко-красными глазами, если этот признак у них контролируется
разными рецессивными генами, которые расположены в Х-хромо соме и тесно
сцеплены между собой?
290. В лаборатории имелись две линии дрозофил с ярко-красными глазами,
полученные ранее из двух разных источников. Однажды самца линии № 1
скрестили с самкой из линии № 2. В первом поколении все самки оказались с
нормальными темно-красными глазами, а самцы - все с ярко-красными. В F% и
у самок и у самцов наблюдалось расщепление по цвету глаз:
too
самки-120 с ярко-красными глазами, 72 с темно красными,
самцы-112 с ярко-красными глазами, 67 с темнокрасными.
Какое расщепление теоретически должно быть во втором поколении
