Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
Р ХА ХА X Ха Y Р Ха Ха X ХА Y
Fx ХА Ха ХА Y Fi ХА Ха Ха Y
Что касается появления у самок в обоих скрещиваниях третьей
"промежуточной" полосы, то это явление можно объяснить, предположив, что
активный фермент образуется при соединении друг с другом двух идентичных
(кодируемых одним генетическим локусом) субъединиц. Причем у
гетерозиготной особи каждая субъединица с одинаковой вероятностью
объединится с "быстрой" или "медленной":
А а
А
а
В таком случае, действительно, "гибридных" молекул фермента 6-ФГД будет в
два раза больше, чем молекул "быстрого" (АА) или "медленного" (аа)
класса, и промежуточная полоса будет окрашиваться вдвое интенсивнее
остальных.
4.3. Наследование при нерасхе едении хромосом
261. Во время ненормального литоза в клетке с- 46 хромосомами дочерние
хроматиды одной из длинных хромосом включились вместе в одно из дочерних
ядер. Если
АА Аа
Аа аа
93
нерасхождение постигнет также одну из коротких хромосом, то сколько
хромосом окажется в каждом из дочерних ядер?
262. В клетке с 46 хромосомами образовалось аномальное трехполюсное
веретено с тремя полюсами I, II и III. 18 хромосом отдали свои дочерние
хроматиды полюсам I и II. 15 хромосом поделили их между I и III полюсами,
а 13 - между полюсами II и III. Сколько хромосом окажется в каждом из
получившихся ядер?
263. Какое потомство может получиться в браке между мужчиной с нормальным
зрением и женщиной-даль-тоником при нерасхождении у нее ЛГ-хромосом?
Сколько телец Барра может быть в соматических клетках потомков?
264. Если трехцветный кот представляет собой XXY, возникший в результате
нерасхождения половых хромосом при скрещивании трехцветной кошки с черным
котом, то какие аномальные типы хромосомного комплекса могут наблюдаться
у самок, рожденных в одном помете с таким котом? У каких самок из этого
помета (если появление их возможно) могут быть исключительные окраски и
какова их природа? Можно ли по числу котят в помете или по соотношению
полов получить данные, подтверждающие гипотезу, что самки из такого
помета аномальны? Чем Вы обосновываете Ваш ответ?
265. Самка дрозофилы XXY дает 40% зигот с увеличенным количеством половых
хромосом. Какие гаметы и в каком количестве образует такая самка?
266. Доминантные летальные мутации в ^-хромосоме возникают с довольно
большой частотой при облучении зрелой спермы дрозофилы рентгеновскими
лучами. Какое соотношение по полу ожидается в случае, когда облученные
самцы скрещиваются с самками, имеющими сцепленные ^-хромосомы? Не
сцепленные?
267. В индивидуальных скрещиваниях самок дрозофилы дикого типа с самцами,
имеющими глаза абрикосового цвета, были получены потомки дикого типа.
Однако в некоторых, семьях наряду с потомками дикого типа встретилось по
одному самцу, имеющему абрикосового цвета глаза. В одной же семье таких
самцов было 18. Объясните, в чем различие наблюдаемых типов семей?
268. В одной вузовской лаборатории в течение многих генераций
поддерживалась чистая по сцепленному с полом гену коралловых глаз (до*0)
линия дрозофилы. Для
94
демонстрации студентам явления сцепленного с полом наследования лаборант
скрестил самца с коралловыми глазами и самку дикого типа (темно-красные
глаза). Все потомство оказалось единообразным, как и следовало ожидать. В
реципрокном же скрещивании получилось следующее потомство: 62 самки с
коралловыми глазами •и 59 самцов дикого типа. Как можно объяснить такое
странное и неожиданное для лаборанта расщепление? Попробуйте на месте
лаборанта доказать разъяренному шефу, что Вы не виноваты и скрещивание
было поставлено чисто.
269. У дрозофилы известен доминантный ген Z, локализованный в III группе
сцепления. Наличие этого мутантного аллеля обусловливает преимущественное
слияние гамет, несущих мутантный аллель, между собой, а не с гаметами,
несущими аллель дикого типа, причем вероятность слияния Z с Z составляет
0,8, а вероятность слияния Z с -)----0,2. Какого расщепления
следует ожи-
дать в случае скрещивания между собой двух дрозофил, гетерозиготных по
анализируемому гену, если известно, что все зиготы имеют равную
жизнеспособность.
Решение задачи № 263. Исходя из условия задачи, родители будут иметь
следующие генотипы: отец Xе У, мать Х°ХС - дальтоничка. Тогда с учетом
нерасхождения Х-хромосом у женщины получится следующее потомство:
Xе Xе 0
Xе Xе Xе Xе 0
женщина с Х-трисомией, женщина с синдромом
имеющая нормальное Шерешевского-Тернера и
зрение нормальным зрением
Xе Xе Y КО
мужчина с синдромом гибнет до рождения
Клайнфельтера,
дальтоник
Как известно, у человека активна в каждой соматической клетке только одна
Х-хромосома, остальные X-хромосомы инактивируются и образуют тельца
Барра. Следовательно, индивиды с двумя Х-хромосомами имеют 1 тельце
Барра, а с тремя - 2. Что касается данного скрещивания, то все мужчины-
потомки будут иметь одно
95
тельце Барра, а среди женщин половина будет обнаруживать два тельца в
соматических клетках, а половина ни одного.
