Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
страдал врожденным цирро-
82
\
зом печени, резус-положителен; 2 - Николас, здоров, Rh+\ 3 - Эдгар,
здоров, резус-положителен; 4 - Джулия, здорова, резус-отрицательиа; 5 -
Джеймс, не болей, резус-положителен, жена его здорова и имеет Rh+
эритроциты; 6 - Соме, не болен, резус-положителен; 7 - Ан-нет, жена
Сомса, резус-положительна, здорова; 8-Анн, больна, умерла в раннем
детстве, резус-отрицательна; 9 - Ирен, здорова, резус-отрицательна; 10 -
Франсис, резус-отрицательна, здорова; 11 - Флер, резус-положительна,
здорова; 12 -Джон, сын Ирен и Джолиона, резус-минус, здоров; 13 - Хелли,
дочь Джолиона и Гелены, резус-положительна, страдала болезнью Вильсона;
14 - Элли - сын Гелены и Джолнона, резус-отрицателеи, страдал и болезнью
Вильсона и болезнью Ослера, не умер; 15 - дочь Джолиона и Франсис, умерла
в раннем детстве.
Жены у Джолиона I, Джолнона II и Джолиона III все имели положительный
резус-фактор и не страдали рассматриваемыми патологиями. Жена Джолиона
III болела подпеченочной желтухой.
Оставляя в стороне житейские сложности героев романа, остановимся на
некоторых фактах, интересных с генетической точки зрения. Джолион IV имел
резус-положительный фактор. В первом браке с Франсис, имевшей резус-
отрицательный фактор, у него родилась дочь, которая вскоре умерла. У нее
был резус-отрицательный фактор и страдала болезнью Вильсона. Во втором
браке с резус-положительной Геленой родились резус-положительная дочь с
болезнью Вильсона и резус-отрицательный сын, страдавший болезнью Вильсона
и болезнью Ослера одновременно. В третьем браке с резус-отрицательной
Ирен рождается здоровый сын с резус-отрицательным фактором.
Наследственная телеангиэктазия (болезнь Ослера) - появление
многочисленных расширений мелких сосудов кожи и слизистых оболочек
(красные пучки). При их травме возникает длительное кровотечение.
Болезнь Вильсона (наследственный цирроз печени) характеризуется медленно
прогрессирующим замещением гепатоцитов соединительной тканью.
Предложите гипотезу о совместном проявлении болезней Ослера, Вильсона и
резус-фактора. Почему умерла дочь Джолиона IV от первого брака? Где это
возможно, установите генотипы членов семьи Форсайтов.
6*
83
Решение задачи № 231. При скрещивании кроликов появляются три типа
окраски - черная, черно-пегая и альбинотическая.
В первом скрещивании все гибриды F\ оказались единообразными, что говорит
о гомозиготности родителей. Самое простое объяснение - неполное
доминирование между аллелями одного гена не подтверждается методом х •
Предполагаем, что на развитие окраски оказывают влияние два гена
одновременно (взаимодействие генов). При независимом наследовании этих
генов во втором поколении при скрещивании дигетерозигот должно появиться
16 различных комбинаций. Исходя из этого, проанализируем расщепление в
F2, для чего определим единичную долю, то есть общее число потомков
разделим на 16. Она равна приблизительно б особям (97:16). Особей с
черной окраской появилось 55, что соответствует примерно 9 долям (55:6),
черно-пегие будут составлять примерно 3 доли, альбиносы - 4 доли. Таким
образом, во втором поколении наблюдается расщепление 9:3:4. Такое
расщепление характерно для генов, взаимодействующих по типу криптомерии,
когда один ген в рецессивном состоянии подавляет проявление аллелей
другого гена. В данном случае можно предположить, что ген А является
основным геном окраски. При наличии рецессивного аллеля этого гена в
гомозиготном состоянии не синтезируется пигмент меланин. В этом случае не
могут проявиться другие гены, контролирующие распределение этого пигмента
и тем самым определяющие характер окраски. Таким образом, особи аа будут
иметь альбинотическую окраску, характеризующуюся полным отсутствием
пигмента меланина. Ген В в доминантном состоянии приводит к развитию
сплошной черной окраски, а в рецессивном - черно-пегой.
В первом скрещивании родительская особь с чернопегой окраской должна быть
по генотипу ААЬЬ, а родитель-альбинос - ааВВ. Особи F\ в этом случае все
окажутся дигетерозиготными и будут иметь черную окраску. От скрещивания
их между собой в Г2 должны возникнуть следующие фенотипические классы в
отношении 9АВ:
: ЗАЬ : ЗаВ : lab. Особи, содержащие оба доминантных гена, будут иметь
черную окраску, у особей с рецессивным геном b разовьется черно-пегая
окраска, а особи аа будут альбиносами.
Получаемое расщепление 9 черные : 3 черно-пегие :
84
: 4 альбиносы полностью соответствует условию задачи.
Обратимся теперь к анализу второго скрещивания. Наличие расщепления уже в
первом поколении свидетельствует о гетерозиготности родительских особей.
Соотношение альбиносов и окрашенных потомков говорит о характере
расщепления по гену А. Поскольку эти классы возникают примерно в равном
количестве, мы можем сделать вывод о том, что один из родителей должен
быть гетерозиготным, а второй - рецессивно гомозиготным по гену А.
Соотношение черных и черно-пегих в отношении 3 : 1 свидетельствует о
