Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
кукурузы обуславливается наличием доминантных аллелей трех дополняющих
друг друга по действию неаллельных генов?
183. Среди колонии мышей Эдинбургского университета была обнаружена
мутация волнистости волосяного покрова. Другая фенотипически неразличимая
мутация выявилась в колонии мышей Гарвардского университета. У мутантных
гарвардских мышей вибриссы (усики) были несколько более извиты, чем у
эдинбургской линии. Когда Кийлер провел скрещивание особей этих двух
линий, все особи Fi (26 мышей) оказались с нормальной шерстью. Сколько
мышей из 86 гибридов второго поколения теоретически должны иметь
волнистую шерсть? Какое потомство следует ожидать от скрещивания самца из
F| с самкой гарвардской линии?
184. В опытах Кастла все потомки /ч от скрещивания кроликов реке
(короткая шерсть, подобная плюшу) разного происхождения имели нормальный
волосяной покров. В Гг было получено 88 кроликов. Какие фенотипы
ожидалось получить в Гг? Сколько кроликов должно быть получено в каждом
фенотипическом классе, если исходить из предположения, что нормальный
волосяной
62
n
Ч*
покров у кроликов развивается при наличии доминантных аллелей двух
комплементирующих неаллельных генов? Сколько кроликов реке из 33
полученных во втором поколении должны быть гомозиготными по одному из ге-
'нов рексоидности, но не по обоим этим генам одновременно?
Допустим, что в результате несчастного случая погибли обе исходные линии
рексов. Каким образом можно получить животных исходного типа, используя
особей F1, о которых говорилось выше, чтобы быть уверенным, что ни одна
из восстановленных линий не несет генов рексоидности, имеющихся у другой
линии?
185. У человека известно два вида наследственной слепоты, каждая из
которых определяется собственным рецессивным аутосомным геном. Эти гены
находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения ребенка
слепым, если мать и отец страдают разными видами наследственной слепоты,
имея в виду, что по обеим п&рам генов они гомозиготны. Определите
вероятность рождения слепого ребенка, если известно, что родители его
зрячие, но обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и
являются гомозиготными по доминантному аллелю другого гена. В родословных
со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.
186. Предположим, что наследственная слепота у человека может быть
обусловлена несколькими рецессивными генами, которые наследуются
независимо друг от друга. Какова вероятность, что ребенок родится слепым,
если его отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной
слепоты? Различными видами? Свяжите полученный ответ с необходимостью
тщательно следить за тем, чтобы вступающие в брак слепые не состояли
между собой даже в отдаленном родстве.
187. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма
определяется доминантным аутосомным геном, другая - рецессивным, тоже
аутосомным, не сцепленным с первым геном. Какова вероятность рождения
ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим
парам патологических генов? Какова вероятность рождения ребенка с
аномалией в семье, гДе один из родителей болен и является гетерозиготным
по обоим генам, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по
обоим генам?
188. У человека описаны две формы глухонемоты, которые определяются
рецессивными аутосомными несцеп-
63
ленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье,
где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются
гетерозиготными по второму гену? Какова вероятность рождения глухонемых
детей в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты и
одновременно являются гетерозиготными по другому гену глухонемоты?
189. Одна из форм глухонемоты у человека определяется доминантным геном.
Другая форма, вызывающая нарушения звуковоспринимающей системы,
наследуется как рецессивный аутосомный признак. Клинически эти формы
практически не различимы. Предлагаем Вам историю одной семьи, пораженной
глухонемотой, проживавшей в Северной Ирландии.
Пробанд и пять его братьев здоровы. Мать и отец пробанда глухонемые.
Родная сестра и два брата отца также глухонемые, а со стороны его матери
четыре ее родных брата и сестра здоровы, но имеются также глухонемые
сестра и брат. Бабка и дед по материнской линии здоровы, а по отцовской
линии страдают глухонемотой. У бабки по отцу были еще две девочки и один
мальчик - все больные. У деда по отцу 3 сестры и брат были здоровыми и 2
сестры страдали глухонемотой. Прабабушка и прадед со стороны этого деда
были здоровыми, а со стороны больной бабушки оба страдали глухонемотой.
Составьте родословную и определите генотипы всех членов семьи. Какова
вероятность, что у пробанда родится здоровый сын, если он вступит в брак
с женщиной из семьи, благополучной по глухонемоте?
190. При скрещивании гомозиготного краснозерного растения проса с
растением, имеющим зерна бледной окраски, все гибридные зерна (Fi) имели
