Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Барабанщиков Б.И. -> "Сборник задач по генетике" -> 12

Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.

Барабанщиков Б.И., Сапаев Е.А. Сборник задач по генетике — Казань, 1988. — 191 c.
Скачать (прямая ссылка): sbornikzadachpogineteke1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 69 >> Следующая

как доминантные аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность
равна 100%. У гетерозигот - 20%. Определите вероятность рождения больных
детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в
отношении анализируемого признака. Определите вероятность рождения
больных детей в браке двух гетерозиготных родителей.
92. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный
признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность появления аномалии
у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному гену и у них
уже родился один ребенок с паучьими пальцами.
93. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется редким
доминантным аутосомный геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60
%. Какова вероятность рождения больных и здоровых детей в браке двух
гетерозиготных родителей? В браке здоровой женщины с гетерозиготным
больным мужчиной?
94. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный
плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и
глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она
составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей - 63%,
глухоте - 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других
признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей
из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность
рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно,
что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.
В брак вступают два гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в
отношении других признаков синдрома. Определите вероятность рождения в
этой семье детей глухими.
95. Коул разводил "в себе" индеек, гетерозиготных по рецессивному гену
/о. За два года было выведено 788 индюшат, из которых у 199 наблюдалась
типичная для этого рецессивного гена аномалия "запрокидывания". Мог ли
этот ген /о вызывать гибель гомозигот в период инкубации, и если мог, то
в какой степени проявлялось его действие?
30
Решение задачи №91. По условию задачи некоторые формы шизофрении
наследуются как доминантный аутосомный признак с неполной
пенетрантностью. В первом случае один из супругов нормален в отношении
анализируемого признака, а другой гетерозиготен. Тогда, обозначив ген,
определяющий шизофрению, А, можно записать:
Р
Fi
Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна 1/2.
У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив
вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим:
0,5X0,2=0,1 или 10%.
Во втором случае имеет место брак двух гетерозиготных индивидов. В таком
браке:
Р Аа х Аа
Вероятность рождения гомозиготы АА - 1/4, вероятность рождения
гетерозиготного ребенка-1/2. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%,
то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность-
.20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 X 0,2 =
0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет:
0,25 + 0,1 =0,35 или 35%.
Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а во
втором - 35%.
1.6. Апостериорные формулы расщепления
Апостериорные формулы расчета расщеплений используются как поправка к
менделевским формулам
Аа * Аа
О/ /о А а
А АА Аа
а А а аа
9 Аа х оаа
*5 А а
а А а а а
31
при решении вопроса о характере наследования признака у малоплодных видов
животных. Это бывает особенно важно для определения вероятности гетерози-
готности в племенном деле. Для анализирующего скрещивания вместо
априорной формулы 1 : 1 будет:
(l-Ц ;1 или (1)
' 2"' ' 2"-1 2"-1 '
В случае скрещивания двух гетерозигот (Аа X Аа) вместо 3 : 1 будет
(з---или (3---------------------(2)
\ 4п _ з" 4" _ з" / \ 4"-1 / v
где п - число сибсов в семье, а N - общее количество потомков по всем
семьям.
Таблицы, составленные по этим формулам Лютиковым в 1931 году, а также
формулы и таблицы для определения числа теоретически ожидаемых
гетерозигот по числу выявленных в скрещиваниях представлены в приложениях
2, 3, 4 и 5. Более подробно об апостериорном расщеплении см.
Серебровский, 1970.
Так называемая поправка Вейнберга позволяет переходить от апостериорных
соотношений к априорным и иногда так же применяется под названием "метода
пробанда":
kxX(X-\)
3=*да=тг10°7.,
где п - число детей в семье; X - число носителей признака в семье; kx -
число семей с данным числом носителей признака.
Подавляющее большинство задач подраздела' решается по приведенным выше
формулам.
96. Черная гетерозиготная корова скрещивается с рыжим быком. Какие
комбинации по окраске возможны при рождении в этом скрещивании трёх
телят? В каких случаях подтвердится гетерозиготность их матери? Черная
окраска шерсти доминирует над рыжей.
97. Какого апостериорного расщепления следует теоретически ожидать при
скрещивании платинового самца норки (аа) с семью самками "алеутской"
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 69 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed