Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 3" -> 136

Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 3 — М.: Мир, 1988. — 332 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat31988.djvu
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 161 >> Следующая

цистронам) значительно выше наблюдавшихся частот. Это подтверждает вывод,
к которому мы пришли при решении задачи 20.6 о том, что наблюдаемое
распределение не описывается пуассоновским, вероятно, потому, что
существуют цистроны ("горячие точки"), особенно чувствительные к действию
ЭМС. Метод, предлагаемый в дополнении 20.2, представляется более
разумным, так как большинство наблюдений приходится на цистроны с одной и
двумя мутациями (42 из 59 наблюдавшихся мутантных цистронов).
Приложение 2. Ответы на задачи
295
Глава 21
21.1. Рентгеновские лучи вызвали делецию в одной из гамет растения с
генотипом АА. Это привело к "псевдодоминантности" у части потомства.
21.3.
21.5. Если предположить, что в процессе эволюции происходили только
инверсии, то решение таково (чертой обозначается инвертированный участок,
номера соответствуют порядку перечисления последовательностей в условии
задачи):
1. ABCDEFGH11 _1_
21.7. Скрещивание испытуемого растения с растением другой линии. Если
растение гетерозиготно по рецессивному летальному аллелю, то понижения
плодовитости не будет, поскольку второе растение вряд ли окажется
гетерозиготным по тому же самому аллелю.
21.9. Гаметы нормального диплоидного растения содержат по одной С-
хромосоме. Трисомик дает гаметы типов С и СС с равной частотой.
Следовательно, в потомстве от скрещивания будет половина трисомяков (ССС)
и половина нормальных растений (СС).
21.11. В поколении Fj генотип потомства будет ААаа. Чтобы
дифференцировать аллели различного происхождения, введем обозначения
АА*аа*. Если образуются только гаметы с бивалентами, но любые парные
комбинации возникают с одинаковой вероятностью, то схема образования
гамет в выглядит так:
2. A BCGF ED HI ]
I
6. A F G С BED Н I /
г___
5. AFGCDEBHI]
г
4. ABH1FGCDEJ а
А А* а а*
А - АА* Аа Аа*
А* А* А - А*а А*а*
а аА аА* - аа*
а* а*А а*А* а*а -
Если предположить, что в процессе эволюции могли происходить не только
инверсии, но и транспозиции, то возможно второе решение (... многоточие
означает транспозиро-ванный фрагмент):
1. ABCDEFGHI1
t
2. ABCGFEDHII
t
3. ABCGFIHDEI
t
4. ABHIFGCDEJ
X
5. AFGCDEBHII
г
6. AFGCBEDHIJ
Распределение генотипов гамет будет следующим: 1/6 АА: 4/6 Аа: 1/6 аа. В
поколении F2 образуется следующее потомство:
116 АА 4/6 Аа 1/6 аа
1/6 АА 1/36 АААА 4/36 АААа 1/36 ААаа
4/6 Аа 4/36 АААа \ЫЪ6 ААаа 4/36 Аааа
1/6 аа 1/36 ААаа 4/36 Аааа 1/36 аааа
При отсутствии доминирования соотношение фенотипов составит 35А : 1а
296
Глава 22
22.1. Генотипические частоты: 634/1110 = = 0,571; 391/1110 = 0,352;
85/1110 = 0,077. Частота первого аллеля 0,571 + 0,352/2 = 0,747; второго-
0,077 + 0,352/2 = 0,253.
22.3. Ожидаемая частота гетерозигот равна 1 - (fl + fl), где /, и /2-
частоты двух аллелей. Следовательно, ожидаемые частоты гетерозигот будут
равны:
задача 1:1 - (0,7472 + 0,2532) = 0,378 задача 2: 1 - (0,3492 + 0,6512) =
0,454.
Для задачи 1 критерий хи-квадрат определяется следующим образом:
Г етеро-зиготы Гомо- зиготы Итого
Наблюдаемое
(Н) 391 719 1110
Ожидаемое (О) 419,6 690,4 1110
(Н - 0)2/0 1,95 1,18 х2 = 3,13
Для задачи 2 %2 = 23,3.
Хи-квадрат на уровне 0,05 для одной степени свободы равен 3,84 (см. табл.
П.2). Следовательно, различия между наблюдаемым и ожидаемым числом
гетерозигот для задачи 1 недостоверны, а для задачи 2-статистически
значимы.
22.5.
Частоты аллелей
96 100 104 108
Январь 0,00 0,976 0,024 0,000
Февраль 0,011 0,989 0,000 0,000
Март 0,003 0,997 0,000 0,000
Апрель 0,001 0,978 0,020 0,001
Май 0,002 0,980 0,018 0,000
Июнь 0,000 0,962 0,038 0,000
Июль 0,000 0,974 0,024 0,002
Август 0,002 0,990 0,008 0,000
Сентябрь 0,000 0,990 0,010 0,000
Октябрь 0,000 0,997 0,003 0,000
Ноябрь 0,000 0,971 0,029 0,000
В целом 0,0011 0,9805 0,0180 0,0004
Для суммарной общегодовой выборки в соответствии с критерием хи-квадрат
ожидаемые и наблюдаемые значения числа гете-
Приложение 2. Ответы на задачи
розигот достоверно не различаются:
Г омозиготы Г етеро-зиготы Итого
Наблюдаемое
(Н) 2250 87 2337
Ожидаемое (О) 2247,8 89,2 2337
(Н - 0)2/0 0,002 0,055 X2 = 0,057
22.7. Шимпанзе: в локусе Pgm-1 частота аллеля 96 равна 0,13, аллеля 100 -
0,87. Ожидаемая гетерозиготность составляет 0,227. По всем двадцати двум
локусам ожидаемая гетерозиготность равна значению, наблюдаемому для
локуса Рдт-1 (6/23 = 0,261), деленному на общее число локусов, т.е.
0,261/22 = 0,012; ожидаемая гетерозиготность равна 0,221122 = = 0,010;
доля полиморфных локусов составляет 1/22 = 0,045.
Для горилл наблюдаемая гетерозиготность равна 0,055, ожидаемая
гетерозиготность-0,047, доля полиморфных локусов 0,136.
22.9. Шимпанзе: наблюдаемая гомозиготность в локусе Рдт-1 составляет
17/23 = 0,739, пе = 1/0,739 = 1,35; в остальных 21 локусе пе = = 1;
следовательно, средняя наблюдаемая гетерозиготность по всем 22 локусам
равна (21 + 1,35)/22 = 1,016. Ожидаемая гетерозиготность по локусу Рдт-1
равна 0,227, пе = = 1/(1 - 0,227) = 1,30; следовательно, средняя
Предыдущая << 1 .. 130 131 132 133 134 135 < 136 > 137 138 139 140 141 142 .. 161 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed