Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
быть связана и с гомозиготностью по рецессивному аллелю другого локуса.
Глухонемые родители и дети в рамках браков 1, 2 и 3 должны иметь генотип
ааВВ, а супруга в браке
4-AAbb. Дети от последнего брака все будут АаВЪ и, следовательно,
фенотипически нормальными.
19.7. Пурпурные цветы могут возникать в результате гомозиготности по
рецессивному аллелю в одном из двух локусов:
ААЬЬ -" пурпурные, гомозиготы
ааВВ -" пурпурные, гомозиготы
ААЬЬ х ааВВ -" АаВЬ синие, гетерозиготы
19.9. Ограничения эффективности искусственного отбора связаны с тем, что
с определенного момента выделенная линия фиксируется (становится
гомозиготной) по всем ценным аллелям. В то же время различные линии могут
оказаться фиксированными по ценным аллелям в различных локусах.
Скрещивание таких линий между собой дает возможность вести селекцию по
ценным аллелям обеих линий;
19.11. Если различия между родительскими линиями связаны с тремя
парами генов, можно ожидать, что 1/64 потомства F2 будет иметь тот же
генотип, что и какой-либо из родителей (в данном случае растения весом 10
г).
19.13. 1) Обратное скрещивание представляет собой АаВЬ (промежуточные
FJ х х ААВВ (длинные колосья). Образуется потомство 1/4 ААВВ (длинные
колосья).
2) Если различие определяется тремя парами генов, то, (V2)3 = Ve
потомства при обратном скрещивании будет иметь длинные колосья.
3) (1/2)4= 1/16 потомства с длинными колосьями.
19.15. Аллель Dichaete (D) является доминантным в отношении фенотипа
крыла, но летальным в гомозиготном состоянии (т.е. рецессивным в
отношении летальности). Таким образом, мухи с генотипом DD гибнут, Dd-
имеют крылья типа Dichaete, dd-нормальные крылья.
Поэтому первое скрещивание дает:
Dd (Dichaete) х Dd (Dichaete)
4
I DD- погибают \ Dd-Dichaete (2/3 от числа выживших)
4 dd-нормальные (1/3 от числа выживших)
Другое скрещивание:
- Dd (Dichaete) х dd( нормальные)
4
I Dd-Dichaete \dd- нормальные
19.17.
Тяжелые мыши Легкие мыши
X = 21,5 X = 21,5
D = 27,5 - 21,5 = 6 D = 15,5 - 21,5 = -6
G = 22,7-21,5 = 1,2 G = 18,1 - 21,5 = -3,4
G 1,2 Я = - = - = 0,20 D 6
Возможные причины различий:
1) если обе группы потомков растят в неблагоприятных условиях, G в обеих
линиях уменьшится, что, в свою очередь, приведет к снижению Н у тяжелой
линии и повышению этого показателя у легкой;
2) в популяции может быть почти фиксирован "тяжелый" аллель, т.е. тяжелые
мыши гомозиготны по "тяжелым" аллелям в большинстве локусов, в то время
как легкие мыши - гетерозиготны;
3) ошибка выборки. Оценка наследуемости часто имеет большую дисперсию.
294
Приложение 2. Ответы на задачи
Глава 20
20.1. Т1-это вирулентный фаг, лизирую-щий зараженную им чувствительную
клетку. Доказательство спонтанной природы фагоустойчивых клеток Е. coli,
полученное Ледер-бергами, состояло в демонстрации факта, что такие клетки
появляются в фагочувствительной культуре до того, как культура
подвергается действию фага. С другой стороны, лямбда-фаг-это фаг
умеренный, и он способен лизогенизировать чувствительную бактериальную
клетку, делая ее иммунной к последующей инфекции. Таким образом, при
инфицировании фагом лямбда чувствительной культуры часть клеток окажется
лизогенной и потому устойчивой. Поскольку такие клетки возникают с
достаточно высокой частотой, они не будут производить впечатления
возникающих спонтанно.
20.3. Можно предположить, что ЭМС ал-килирует основание в каком-то сайте
- A G* Т -
-ТСА-'
где G* означает алкилированное основание в ДНК спермия. Тот факт, что
индуцированные мутации наблюдались у мозаичных самцов, свидетельствует о
том, что возникшая в результате оплодотворения ДНК ядра зиготы должны
реплицироваться до того, как появится мутагенный эффект, обусловленный
гуаиином.
- A G* Т --Т С А-
J, репликация и митоз
- A G* Т --Т ? А-
I митоз
-AGT--Т СА-
| митоз
20.7. Ниже приведены частоты цистронов с данным числом мутаций и
теоретически ожидаемые частоты для х = 1,474 и х = 1,931. Частоты
цистронов определялись делением числа цистронов с данным числом мутаций
на 164; обратите внимание на то, что число цистронов, в которых мутаций
не было, равно 164 - 59 = 105. Теоретически ожидаемые частоты вычислялись
по формуле Пуассона р(к) = (хк/к \)е~х.
Число мутаций на цистрон Наблю- даемое х = 1,474 х = 1,931
0 0,640 0,229 0,145
1 0,183 0,338 0,280
2 0,073 0,249 0,270
3 0,030 0,122 0,174
4 0,018 0,045 0,084
5 0,024 0,013 0,032
6 0,006 0,003 0,010
7 0,006 0,0007 0,003
8 0,006 0,0001 0,007
9 0,006 0,00002 0,0001
мутантные клетки нормальные клетки
20.5. Обследовано 6000 хромосом, в каждой существует по 164 мутабильных
цистрона. Общее число мутаций во всех цистронах всех хромосом составляет
146. Следовательно, частота мутаций на цистрон равна 146/(164-6000) =1,48
10"".
Для обоих значений х ожидаемые частоты цистронов с девятью мутациями ниже
наблюдавшихся частот, в то же время ожидаемые частоты цистронов с одной,
двумя и тремя мутациями (большинство наблюдений относятся именно к этим
