Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
благодаря которой на транскрипционном уровне может осуществляться
эффективная регуляция гистоновых генов.
Глава 12
12.1. Участок мРНК, считанный с области гена между двумя мутациями,
сдвигающими рамку считывания, транслируется в виде аминокислотной
последовательности, как правило, заметно отличающейся от исходной
нормальной последовательности. Образующийся при этом белок может
сохранить, хотя бы частично, ферментативную активность, только если
замена участка аминокислотной последовательности имела место в области
структуры белка, в функциональном отношении малосущественной. Если такая
замена происходит в функционально существенной области, супрессия
наблюдаться не будет.
12.3. Вырожденность кода в сочетании с неоднозначным спариванием
позволяет кодировать одни и те же аминокислоты как относительно A/U-
богатыми, так и G/C-богаты-ми кодонами. Поэтому в Micrococcus
lysodeikticus может использоваться код, основанный преимущественно на
G/C-богатых, а в Tetrahymena pyriformis - на A/U-богатых кодонах.
Альтернативная интерпретация может заключаться в том, что оба организма
используют примерно одинаковый набор кодовых слов, но заметно отличаются
по составу некодирующих участков генома, которые в одном случае являются
А/Т-богатыми, а в другом - G/C-богатыми. Определение нуклеотидной
последовательности известных кодирующих участков ДНК каждого из этих
организмов позволит сопоставить частоты использования в них кодонов
различного состава.
12.5. В результате мутации NG813 в гене Z должен был возникнуть кодон UGA
(opal).
12.7. Трансляция природной РНК, выделенной из целого вируса, должна в
системе in
vitro направлять образование тех же полипептидов, что синтезируются in
vivo, если вирусная РНК представляет собой собственно мРНК.
12.9. То обстоятельство, что исходный мутант Аат18 способен
комплементировать дефект температурочувствительного производного Аат18,
указывает на то, что новая мутация должна была затронуть ген, отличный от
А, и в то же время приводить к восстановлению функции гена А. Одно из
возможных объяснений заключается в том, что новая мутация могла затронуть
участок перекрывания генов А и В. И в самом деле, определение
нуклеотидной последовательности в одном из псевдоревертантов Аат18,
названном Btsll6, показало, что такое справедливо. Так выглядят
соответствующие фрагменты нуклеотидной последовательности некодирующей
цепи у фага дикого типа и у обоих мутантов:
фаг дикого ACGCAGAAGTTA типа:
Аат18: ACGTAGAAGTTA TAG = am
Btsll6: ACGTACAAGTTA
Мутация Aaml8 сказывается на структуре продукта гена В, вызывая замену
Ala -<• Val, которая, однако, не оказывает заметного влияния на
функционирование белка, продукта гена В. Замена еще одного нуклеотида
проявляется в аминокислотной замене Glu -> -> Gin, которая придает белку
В температурочувствительность, и в то же время сопровождается удалением
терминаторного кодона в гене А, приводящем к образованию полностью
функционального белка А.
Приложение 2. Ответы на задачи
285
Глава 13
13.5.
13.1. Общие свойства ДНК- и РНК-поли-мераз: использование 5'-трифосфатных
субстратов; полимеризация в направлении 5' -" -"3'; потребность в
матричной цепи.
Уникальные свойства
РНК-полимераз
ДНК-полимераз
Рибозные субстраты
Нет необходимости в З'-ОН-затравке Избирательное считывание одной из
цепей Нет механизма исправления ошибок Нет 5' -" З'-экзонукле-азной
активности
Дезоксирибозные субстраты Необходима З'-ОН-затравка Считывание обеих це-
цей
Исправление ошибок
Проявление 5' -зонуклеазной ности
З'-эк-
актив-
13.3. Мутант w: ген, кодирующий один из компонентов ДНК-поли-меразы III
х: ген dnaB или dnaC z: ген, кодирующий один из компонентов РНК-поли-
меразы.
ФХ174 G4 М13
двойные w z мутанты х z w х
30 С
42 С
dnaA
Дефект по инициации
Время
30°С 42°С
dnaE
Дефект по элонгации
Время
13.7. Для репликации ДНК фага X необходимо использование соответствующих
белков клетки-хозяина, кодируемых ее собственными генами. Напротив, в
геноме фага Т7 должны содержаться гены, кодирующие белки, которые
обеспечивают независимую от клетки-хозяина репликацию фаговой ДНК.
13.9. 1) Вырезание неправильного нуклеотида при действии репарационной
эндонуклеазы и 5' -> З'-экзонуклеазы, а затем -репа-ративный синтез.
286
Приложение 2. Ответы на задачи
2) Удаление неправильного основания при действии А-гликозилазы и Л Р-
эндонуклеазы, затем - репаративный синтез.
13.11. В четырех различных экспериментах каждый из [а-32Р] dNTP
использовали по отдельности для введения метки в ДНК, синтезируемую ДНК-
полимеразой I при участии природной ДНК в качестве матрицы. Каждый из
образцов меченой ДНК далее подвергали расщеплению, как описано в задаче,
после чего определяли долю радиоактивности, связавшейся с каждым З'-
дезоксирибонуклеотидом. Эти данные позволяют определить частоты
встречаемости "ближайших соседей" для ка-
ждого из 16 динуклеотидов, входящих в состав ДНК. Если бы цепи ДНК были
