Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
Наблюдаемая частота двойного кроссинговера = 12/1896 = 0,00633
с = 0,00633/0,00323 = 1,96
/ = 1 _ с = - 0,96.
Иногда может наблюдаться отрицательная интерференция в центромерной
областа хромосом.
5.13. Пусть: т= частота возникновения рекомбинантов между бис; п =
частота возникновения рекомбинантов между а и б;
/= частота возникновения рекомбинантов в обоих интервалах б-с и а-Ь.
Тогда: п + 1/1 = 0,10, т+1/1 = 0,15,
//0,1 0,15 = 2/3 и / = 0,010.
Приложение 2. Ответы на задачи
279
т = частоте возникновения рекомбинантов типа " + + + " ft abc = 0,15 - 1
= 0,14.
Таким образом, частота возникновения " + + + " составляет 0,07.
5.15.
A rosy ebony +/+ + groucho
Б rosy <- 22.8 сМ -> ebony "- 25.8 сМ -* groucho
5.17. Расщепление аллелей типов скрещиваемости при втором делении
проявляют аски, в которых имел место кроссинговер ме-
жду центромерой и локусом типа скрещиваемости (см. рис. 5.16). Частота
возникновения таких асков составляет (9 + 5 + И + 14)/ 273 = = 0,143. В
каждом аске, обнаруживающем расщепление при втором делении, имеется
половина рекомбинантных и половина нерекомбинантных (родительского типа)
хрома-тид. Таким образом, частота кроссинговера между центромерой и
локусом типа скрещиваемости в расчете на хроматиду (т.е. та величина, на
основании которой вычисляется расстояние по карте) составляет 1/2 • 0,143
= = 0,0715.
5.19. Наличие хроматид с незарегистрированным двойным кроссинговером
увеличивает число родительских типов и способствует занижению оценки
расстояния между генами, расположенными в соответствующей области.
Глава 6
6.1. Мутанты 2 и 6 образуют одну ком-плементационную группу, а мутанты
1, 3 и 4-другую. Мутант 5 не способен компле-ментировать мутации ни одной
из этих групп и является, вероятно, делецией, инактивирующей оба гена.
6.3. Поскольку новая мутация не рекомбинирует с делецией 1241, но
рекомбинирует с J3, ее можно локализовать между концами этих двух делеций
на участке 2 цистрона А. На участке А2 расположены концы ее шести
делеций. Известно, что мутация не участвует в рекомбинации, если она
находится на участке, делегированном в другой родительской хромосоме.
Отсюда следует, что новая мутация расположена на участке А2с.
6.5. Показаны участки, делетированные в ДНК каждого из мутантов:
1______________________ ________4
5_____ _________________________2
6___ ________________3
Те же самые результаты были бы получены, если бы мутанты 4, 5 и 6
представляли собой точечные мутации, а не делеции.
6.7. Рассуждения аналогичны тем, что были использованы при решении задач
6.3 и 6.5.
---------------------------------------Н23
21В 4ВВ СВ1 ______________________________
СЗЗ __________________ А103 ВОВ 347 740 BBS
6.9. Преобладание генотипов ylo и trp среди неселектируемых маркеров
свидетельствует о том, что они фланкируют локус pan. Аллели pan можно
расположить по порядку, считая, что основной генотип является результатом
одиночного кроссинговера. Таким образом, порядок соответствует: ylo-
pan25-рап20 - panl8 - trp.
6.11.
Группы комплементации
1 II III IV V VI
1 2 3 6 7 10
5 4 8
И 9
12
6.13. Расстояние на карте = (2-2/100000) х х 100 = 0,004 сМ.
6.15. Поскольку и рекомбинантный, и родительский генотипы соответствуют
фенотипу rll, необходимо проверить генотип фагового потомства в каждой
бляшке. Для этого каждый из дочерних фагов скрещивают как с г 168, так и
с г924. Фаги родительского типа г 168 г1695 при скрещивании с г 168 не
будут давать рекомбинантов дикого типа, а фаги родительского типа
г1695г924 не смогут дать рекомбинантов дикого типа при скрещивании с
г924. В то же время при скрещивании ре-
280
Приложение 2. Ответы на задачи
комбинантов г168г1695г924 с обоими те-стерными штаммами в потомстве
фаговых частиц дикого типа не будет, а при скрещивании с этими штаммами
рекомбинанта г 1695
фаговые частицы дикого типа обнаружить можно. Быстрый способ скрещивания,
разработанный Бензером, делает эту громоздкую процедуру достаточно
простой в исполнении.
Глава 7
7.1. Мутации относятся к четырем ком-плементационным группам: A: tsl и
ts2\ В: ts3 и ts5; С: fs4; D: ts6.
7.3.
Пермиссивные Непермиссив-
условия иые условия
amber Хозяин Хозяин Su"
opal Su* amber
ochre Хозяин Su+ ора/Хозяин Su"
Круг хозяев Хозяин Su+ ochrdiозяин Su"
Чувствитель- Устойчивый
Чувствитель- ный хозяин хозяин
ность к тем- 30°С 4(М2°С
пературе
При выборе селективных маркеров по возможности используйте два маркера,
проявляющиеся в одинаковых непермиссивных условиях. Тогда при
культивировании в не-мермиссивных условиях в потомстве будут отбираться
рекомбинанты дикого типа.
(а) amber
(б) температурочувствительность
(в) ochre
(г) amber и температурочувствительность
(д) ochre и opal
(е) круг хозяев
7.5. 27-------210------29
\ I
26 ----------24
7.7. tsl - ts3 - атВ - ts2 - ts4 - amC - am A.
7.9. Три комплементационные группы: A: sus4; В: susll, susl4; C: sus2,
susl3.
7.11. Проанализируйте эти данные так же, как это сделано для рис. 7.4.
