Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
желтыми и полосатыми жуками из Fj вновь приведет к появлению в потомстве
половины е'е1 и половины е'еу.
Если бы ген е не был сцеплен с полом, то число самок и самцов в рамках
каждого фенотипа составляло бы половину от общего количества
представителей данного фенотипа в потомстве. Величина хи-квадрат
составила бы:
Приложение 2. Ответы на задачи
211
Потомство Fj Полосатые 9 Полосатые с' Желтые 9 Желтые сГ
Всего
Н 13 0 0 11 24
О 1/4(24) = 6 6 6 6 24
н-о 7 -6 -6 5 0
(Н - 0)2/0 8,17 6 6 4,17 = 24, 34
Мы отвергаем такую гипотезу, поскольку ве-
роятность такого значения для %2 при 3 степе-
нях свободы меньше 0,001.
Потомство F i Полосатые 9 Полосатые сГ Желтые 9 Желтые сГ Всего
Н 31 0 0 29 60
О 15 15 15 15 60
(Н - 0)2/0 17,07 15 15 13,07 X2 = 60,14
И вновь предположение о том, что данный ген не сцеплен с полом, следует
отклонить, поскольку Р (при 3 степенях свободы) < 0,001.
3.19.
А XX 9 ж ZZ 6:100% XZ Самцы
Б ZW 2 х XZ (J: 25% XZ + 25% ZZ = 50% Самцы 25% XW + 25% ZW = 50% Самки
Глава 4
4.1. 1) 105
84
98
287?3
95.7 бактерий в 0,2 мл конечного разведения = 479 бактерий/мл.
479 ¦ 100 • 100 ¦ 50 = 2,4 ¦ 108 бактерий/мл исходной культуры.
2) 40
25
30
95^3
31.7 Т2-устойчивых бактёрий в 0,2 мл конечного разведения =159
бактерий/мл.
159-100-10 = 1,6-105 Т2-устойчивых бактерий/мл исходной культуры.
1,6 • 105 Л _ ,
3) Частота = - ^ = 6,7 ¦ 10
4.3. После проникновения в клетку бактерии-хозяина, одноцепочечная
кольцевая ДНК фага фХ174 переходит в двухцепочечную кольцевую форму в
результате синтеза комплементарной цепи, образующей водородные связи с
инфицирующей одноцепочечной кольцевой ДНК. Двухцепочечная кольцевая ДНК
(репликативная форма) далее подвергается по-луконсервативной репликации с
образованием набора копий репликативной формы.
Поддержание кольцевой формы необходимо для репликации ДНК фХ174.
Расщепление единичной фосфодиэфирной связи в одноцепочечной кольцевой ДНК
переводит ее в линейную форму и лишает фаг способности инфицировать
бактерию. В то же время для перевода двухцепочечной кольцевой ДНК в
линейную форму необходимо, чтобы разрывы фосфодиэфирной связи имели место
в каждой из двух комплементарных цепей вблизи одной и той же нуклеотидной
пары. Вот почему инфекционность двухцепочечной кольцевой формы при
действии дезоксирибону-
в XW 2 х XZ 6: 25% XZ Самцы
25% XX + 25% XW + 25% ZW = 75% Самки
278
Приложение 2. Ответы на задачи
клеазы сохраняется, а при обработке этим ферментом одноцепочечного
кольца-исчезает.
4.5. Опыт из серии опытов Херши и Чейза мог бы помочь установить,
происходит ли при инфекции проникновение в хозяйскую
клетку и белка, и ДНК или же только одного из этих двух компонентов.
Полезным мог бы быть также эксперимент по выяснению инфек-ционности
очищенной ДНК Z1 или очищенного белка Z1 при введении их в хозяйскую
клетку.
Глава 5
5.1. Частота рекомбинации = 65/779 = = 0,083; расстояние по карте = 8,3
сМ.
5.3. Поскольку в обоих скрещиваниях образуется нормальное потомство Fl,
фено-тапы dumpy, spineless и brown у исходных линий были, очевидно,
обусловлены гомозигот-ностью по рецессивным генам. Вспомним, что у самцов
Drosophila кроссинговер не наблюдается. Таким образом, при первом
скрещивании появление потомства F2, обнаруживающего двойной рецессивный
фенотип dumpy и spineless, должно быть результатом независимого
распределения генов, локализованных в различных хромосомах. Следует
ожидать соотношения частот появления фенотипов 9 :3 :3 :1, и 1/16
потомства (62,5) может неста одновременно признаки dumpy и spineless.
Наблюдаемое число таких мух (49) хорошо согласуется с этим предсказанием.
Отсутствие мух с фенотипом dumpy и brown в потомстве F2 во втором
скрещивании указывает на то, что эти рецессивные гены принадлежат одной и
той же хромосоме. Сперматозоиды, несущие два рецессивных аллеля, не
возникают ввиду отсутствия кроссинговера у самцов.
5.5. Ожидаемые гаметные частоты отмечены вне квадрата, внутри приведены
частоты десяти вариантов генотапа. Им соответствуют четыре различных
фенотапа: а*Ь+/ /-(0,5025); аЬ+/а-(0,2475); а+Ь/-Ь (0,2475); ab/ab
(0,0025).
яб* я* б я*б* яб
0.45 0.45 0.05 0.05
яб' 0.45 0.2025 0.4050 0.0450 0.0450
я*б 0.45 0.2025 0.0450 0.0450
л*б* 0.05 0.0025 0.0050
ab
0.05 0.0025
1 5.7. Локус cho располагается между Df(l)dm15'19 и Df(l)NST.
5.9. Частота рекомбинации = 243/720 =
= 0,34; расстояние по карте = 34 сМ
5.11. Ly I Amp II Sb
Интервал I: Частота рекомбинации = (42 +
+ 18 + 6 + 6)/1896 = 0,038 расстояние по карте = 8,5 сМ
Интервал II: Частота рекомбинации = (73 + + 77 + 6 + 6)/1896 = 0,085
расстояние по карте = 8,5 мМ
Расстояние по карте между локусами Ly и Sb = 3,8 + 11,4 = 15,2 сМ. (См.
задачу 5.10 для определения по карте расстояния' Antp-Sb; не забудьте,
что при расчете расстояния по карте суммируют расстояния между ближайшими
маркерами, когда такие данные доступны.)
Ожидаемая частота двойного кроссинговера = = 0,038 0,085 = 0,00323
