Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 2" -> 26

Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 2 — М.: Мир, 1988. — 368 c.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 164 >> Следующая

11.5. Гены, кодирующие p- и р:субъе-диницы РНК-полимеразы Е. coli,
картируются очень близко друг от друга и транскрибируются в составе общей
полици-стронной мРНК. Ряд температурочувствительных штаммов, мутантных по
области рр', содержат РНК-полимеразу, которая после выделения и очистки
проявляет при рестриктивной температуре аномальные свойства. Субъединицы
очищенной РНК-полимеразы можно разделить, а после этого снова осуществить
сборку фермента с восстановлением исходной активности. Эксперименты по
сборке РНК-полимеразы из субъединиц проводили для того, чтобы установить,
какие из субъединиц дефектны в ферментах, образуемых тремя мутантными
штаммами (ХН56, R120 и A2R7). Из данных, приведенных в таблице 11.4,
определите дефектную субъединицу в каждом из штаммов.
11.6. Антибиотики рифампицин и стрептолидигин убивают чувствительные
клетки за счет ингибирования синтеза РНК. Изучение очищенной РНК-
полимеразы in vitro позволило установить, что рифампицин блокирует
процесс инициации синтеза РНК, а стрептолидигин препятствует транслокации
РНК-полимеразы по цепи ДНК и тем самым обрывает начавшийся синтез цепей
РНК. Мутантные штаммы Е. coli, устойчивые к одному из этих антибиотиков,
образуют РНК-полимеразу, которая после очистки проявляет устойчивость к
тому же антибиотику in vitro. При проведении экспериментов по сборке
фермента из субъединиц подобно тому, как это описано в задаче
11.5, были получены данные, приведенные в таблицах 11.5 и 11.6.
Определите, на какие субъединицы действуют вышеназванные антибиотики.
11.7. Некоторые эукариотические цитоплазматические мРНК не содержат по-
лиаденилатного "хвоста". Это наиболее характерно для гистоновых РНК.
Учитывая специфическую роль гистонов в цикле клеточного развития,
предложите гипотезу относительно функциональной роли polyA-хвоста в
структуре мРНК.
Экспрессия генетического материала
Таблица 11.5. Сборка РНК-полимеразы из разделенных субъединиц рифампи-
цинчувствительных и рифампицинустойчивых ферментов
Исходные ферменты и субъединицы, использованные при сборке1'
Относительная полимеразная Остаточная
активность активность (%)
( -) Рифампицин ( + ) Рифампицин (100 мкг/мл)
Исходный чувствительный
фермент 242 1,5 0,6
Исходный устойчивый фермент 124 120 97
ос + Р + Р' + а 52 1,4 2,0
"р + Рр + PJ, + о 27 25,6 95
Op + Р + Р' + а 40 0,6 1,5
а + Рр + Р' + <7 88 69 78
а + Р + Рр + ст 17,5 1,4 8,0
11 Индексом "р" (от рифампицин) помечены субъединицы устойчивого штамма.
(По Ней A., Zillig W. 1970. FEBS Lett., 11, 165.)
Таблица 11.6. Сборка РНК-полимеразы из разделенных субъединиц стрептоли-
дигинчувствительных и стрептолидигинустойчивых ферментов
Субъединицы, использованные Относительная полимеразная Остаточная
при сборке1' активность активность %
(-) Стрептоли- ( + ) Стрептоли-дигин дигин (1 мМ)
ос + Р + Р' + а 84 1,5 2,1
ОСс + Рс + Р' + ст 123 35,2 29,0
Qtj + Р + Р' + (Т 36 1,1 3,0
а + Рс + Р' + а 86 26 30,2
а + Р + Р' + а ИЗ 4,2 3,6
к + Рс + Рс + СТ 132 38 29,0
"с + Р + р^ + а 75 1,2 1,6
ас + рс + Р' + а 31 11,5 36,6
11 Индексом "с" (от стрептолидигин) помечены субъединицы устойчивого
штамма. (По Ней A., Zillig W. 1970. FEBS Lett., 11, 165.)
12
Генетический код
Понятие "генетический код" часто упоминалось в гл. И, поскольку оно лежит
в основе представления о механизме биосинтеза белка. Современные знания о
генетическом коде накапливались параллельно с детальным изучением
молекулярных основ процессов транскрипции и мутагенеза. Эти вопросы, к
решению каждого из которых исследователи подходили незавимимым путем, в
действительности тесно связаны между собой. Мы уже отмечали, что
основными знаками генетического кода служат нуклеотидные триплеты,
считываемые последовательно без перекрывания от 5'- к З'-концу цепи мРНК.
Трансляция начинается со специализированного инициаторного кодона AUG,
который определяет рамку считывания последующих кодонов, и продолжается
до тех пор, пока не встретится терминаторный кодон. Этот процесс
сопровождается сборкой полипептида с фиксированной аминокислотной
последовательностью. Синтез полипептида ведется в направлении от N-конца
к С-концу.
Пожалуй, самой впечатляющей особенностью генетического кода является его
универсальность. Так, все кодоны, входящие в состав мРНК, кодирующей
аминокислотную последовательность куриного овальбумина, имеют абсолютно
такой же смысл, что и в мРНК, кодирующих аминокислотные
последовательности белков Е. coli, фага фХ174, табака или человека. И в
то же время, как мы еще увидим в этой главе, нельзя сказать, что
генетический код абсолютно не подвержен эволюции.
Сразу после того, как модель строения ДНК Уотсона-Крика, включая ее
представление о том, что последовательность нуклеотидных пар в ДНК
кодирует последовательности аминокислот в белках, была при-
68
Экспрессия генетического материала
Рис. 12.1. Иллюстрация трех теоретически возможных способов считывания
нуклеотидного триплетного кода с включением трех соседних аминокислотных
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 164 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed