Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 2" -> 137

Современная генетика. Том 2 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 2 — М.: Мир, 1988. — 368 c.
ISBN 5-03-000495-5
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 164 >> Следующая

полученные для других линий на 50%. На этом основании можно предположить,
что данная клеточная линия содержит три гена GOT.
линии, которая имеет две нормальные хромосомы и не имеет дуплицированных
сегментов. Линия с транслокацией 10/17 характеризуется уровнем активности
GOT, примерно на 50% большим, чем у других линий. Вот почему
предполагают, что линия с транслокацией 10/17 содержит три копии гена
GOT. Этот ген должен быть локализован на сегменте хромосомы 10,
присутствующем в транслокации 10/17, но не 10/21 (рис. 18.11).
Рис. 18.11. Расположение гена GOT в полосе 10q24.3 десятой хромосомы.
Места разрыва при транслокациях показаны стрелками. Верхняя стрелка
указывает место транслокации 10/17, а нижняя- 10/21 (см. рис. 18.10).
Локус GOT расположен между этими двумя точками разрыва.
Экспрессия генетического материала
Микроклетки и изолированные хромосомы
Селекция по типу HAT и другие способы позволяют получать стабильные
клеточные линии, несущие индивидуальные человеческие хромосомы.
Существуют более прямые методы, позволяющие получать гибридные клеточные
линии, содержащие определенные компоненты генома человека. Это
гибридизация клеток мыши с микроклетками человека, несущими неполный
геном, и эндоцитоз мышиными клетками изолированных хромосом человека.
Микроклетки представляют собой хромосомы, окруженные участками ядерной и
плазматической мембран. При росте клеток в присутствии колцемида через
несколько дней ядро распадается на несколько микронуклеусов, каждый из
которых содержит только одну или несколько хромосом (рис. 18.12). Эти
клетки обрабатывают цитохалази-ном и центрифугируют. Таким образом,
отделяется фракция микроклеток, которые представляют собой микронуклеусы,
окруженные тонким слоем цитоплазмы, заключенной между ядерной и
плазматической мембранами. Цитологические методы позволяют определить,
какие именно хромосомы содержат полученные микроклетки. Плазматическая
мембрана сохраняет рецепторы для вируса Сендай, что позволяет проводить
гибридизацию клеток мыши с полученными микроклетками, используя этот
вирус. Образующиеся в результате гибридизации линии клеток несут
определенные человеческие хромосомы. Гены человека, экспрессирующиеся в
полученных гибридных линиях, могут быть, таким образом, отнесены к
определенным хромосомам.
Препарат хромосом человека, не содержащий примеси клеток, может быть
получен при соответствующей обработке, вскрывающей плазматическую и
ядерную мембраны клетки. В семидесятых годах были разработаны методы
фракционирования и проточной микрофлуоримет-рии, позволяющие осуществлять
сортировку хромосом на фракции, содержащие индивидуальные хромосомы
человека высокой чистоты (рис. 18.13). Когда свободные хромосомы
добавляют к культивируемым клеткам мыши, то эти клетки могут захватывать
целые хромосомы в процессе эндоцитоза. Внутри реципиентной клетки
захваченные хромосомы обычно деградируют, распадаясь на фрагменты. Если
такие фрагменты содержат центромерные области, то они могут
поддерживаться как единое целое. Фрагменты, лишенные центромеры, могут
транслоцироваться на мышиные хромосомы. В том и другом случае
определенные человеческие гены будут экспрессироваться в гибридных
клетках (рис. 18.14). Встраивание фрагментов в хромосому мыши происходит
с очень низкими частотами, от 10" 4 до 10" 7 на клетку. Встраиваемые
фрагменты могут быть как очень мелкими, не видимыми в световой микроскоп,
так и достаточно крупными, включая плечи хромосом и даже целые хромосомы.
Такой перенос генетического материала от донора, сопровождающийся
встраиванием в хромосомы реципиента, называется трансформацией (как у
бактерий) или трансфекцией.
Картирование генов в определенных областях хромосом может быть
произведено в том случае, если экспрессию изучаемого гена можно
тестировать в трансформированной клетке, а встроенный фрагмент хромосомы
идентифицируется цитологически. При анализе трансфициро-
18. Генетика соматических клеток: картирование генома
305
Рис. 18.12. А. Клетки фибробластов человека, содержащие микронуклеусы. Б.
Смесь клеток, микроклеток (яркие) и фрагментов цитоплазмы. В. Нуклеусы,
включающие одну или несколько хромосом, окруженные тонким слоем
цитоплазмы и плазматической мембраной. При фильтрации смеси, показанной
на фото Б, через трехмикронный фильтр самые мелкие микроклетки вместе с
небольшими фрагментами (В) цитоплазмы удается отделить от более крупных
микроклеток и целых клеток. (По McNeil С. А., Brown R.L., 1980,
PNAS, USA, 77, 5394-5398.)
В
о
Рис. 18.13. Распределение флуоресценции нормальных хромосом человека,
полученное с помощью прибора, позволяющего разделить хромосомы на основе
различий в уровне флуоресценции. Числа над пиками обозначают номера
хромосом человека. Удается получить фракции, содержащие одну-две
индивидуальные хромосомы. (По Zebo R. V. et al., 1979. Proc. Natl. Acad.
Sci USA, 76,
5804-5808.)
Рис. 18.14. Впервые перенос генов с помощью целых хромосом был
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 164 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed