Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 95

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 113 >> Следующая

результате четырехкратного кроссинговера. (Сравните частоты генотипов
cys+ trpEtrpB и cys +trpE +trpB) Разделить рекомбинантные классы
trpEtrpB+ ,trpE+ trpВ и trpEtrpB, каждый из которых обладает фенотипом
Тгр ", можно, используя селективные среды, в которых отсутствует то или
иное промежуточное соединение на метаболическом пути биосинтеза
триптофана. Пути биосинтеза и прерывающие их аук-сотрофные мутации
подробно обсуждаются в главе 10, сейчас мы рассматриваем эти мутации
просто как генетические маркеры, позволяющие различать некоторые
генотипы.
Трехфакторные скрещивания в результате трансдукции фагом Р1 позволяют
установить на генетической карте взаимное расположение всех генов
ауксотрофности по триптофану: Е, С, В и А. Результаты реци-прокных
трехфакторных скрещиваний представлены в табл. 8.5. В этих скрещиваниях
вектор селектируемых маркеров задает участок, в котором произошел
единичный перекрест. Положение участка, в котором произошел второй
перекрест, выявляется при исследовании частот комбинаций неселектируемых
маркеров. Условием выбора маркеров для проведения трехфакторного
скрещивания служат данные о возможности их котрансдукции, полученные в
предварительных экспериментах.
254
Организация и передача генетического материала
Таблица 8.5. Определение взаимного расположения мутаций ауксотрофности по
триптофану путем трехфакторных скрещиваний при трансдукции
Опыт Г енотип донора Г енотип реципиента Селек- тивные маркеры
Рекомбинантные классы неселективных маркеров Возможная
последовательность Последовательность, установленная по относительным
частотам неселективных маркеров
1 ЕАС+ Е + А + С А+, С + Е Е+ 427 120 Е-С-А С-А-Е Е-С-А
2 Е + А + С ЕАС+ А+, С+ Е Е + 241 65 Е-С-А С-А-Е Е-С-А
3 ЕВС + Е + В+С В + , с+ Е Е+ 398 83 Е-С-В С-В-Е Е-С-В
4 Е + В+С ЕВС + в+ Е + С+ ЕС+ Е + С ) ЕС J 5 87 1561 Е-С-В
С-В-Е Е-С-В
5 Е + В+А ЕВА + в+ Е+А + ЕА + Е+А ) ЕА | 27 6 1913 В-А-Е Е-В-А
Е-В-А
6 По ЕВА+ Е+В+А Yanofsky С., Lennox E.S. (1959) А + ,В+ Е Е+
Virology, 8, 425. 15 107 Е-В-А В-А-Е Е-В-А
На рис. 8.19 схематически изображены кроссинговеры, приводящие к
возникновению рекомбинантов, полученных в экспериментах 1 и 2 из таблицы
8.5. Выбор одной из двух возможных последовательностей генов основывается
на следующих рассуждениях: 1) чем ближе неселективный маркер к
селективным, тем меньше частота неселективного кроссинговера между ними;
2) четырехкратный кроссинговер происходит реже, чем двойной. Таким
образом, поскольку в первом из изображенных на рис. 8.19 эксперименте
генотип ЕС + А+ обнаруживается чаще, чем Е+ С+ А+, то гены расположены в
последовательности Е-С-А. Правильность такой последовательности
подтверждается ре-ципрокным скрещиванием (эксперимент 2), в котором тоже
наиболее часто встречается генотип ЕС + А +.
Картированные гены ауксотрофности по триптофану образуют опе-рон (см. гл.
15), в котором последовательность расположения генов соответствует
последовательным биохимическим реакциям, приводящим к синтезу триптофана.
Мы уже видели, что мутации, влияющие на утилизацию лактозы, расположены в
хромосоме очень близко друг от друга (рис. 8.16). Такое "кучное"
расположение генов, определяющих родственные генетические функции-это
один из наиболее важных фактов, обнаруженных при изучении генетической
организации бактерий. Вспомним, что кучное расположение генов,
определяющих родственные функции, наблюдалось у бактериофагов X .и Т4
(гл. 7). Такая генетическая организация не случайна: она, по-видимому,
отражает фундаментальные основы регуляции генетических функций у
прокариотических организмов.
8. Бактериальный геном
255
Обзор результатов генетического анализа
В главах 5-8 мы видели, как генетический анализ позволяет определить
общую организацию генетического материала у эукариотических и
прокариотических организмов, и их вирусов. Комплементационный тест
позволяет относить мутации к различным функциональным единицам. С помощью
рекомбинационного анализа удается устанавливать взаимное расположение
этих единиц и строить генетическую карту, представляющую собой модель
хромосомной организации функциональных генетических единиц. Мы увидели,
что генетические модели организации наследственного материала очень
хорошо соответствуют реальной физической структуре ДНК. Кроме того, мы
убедились в том, что генетический анализ может использоваться для
изучения изменений тонкой структуры генов - изменений, затрагивающих
отдельные пары нуклеотидов.
В последней главе первой части мы рассмотрим, как генетики используют
генетические элементы прокариот для исследования тонкой структуры
генетической организации прокариот и эукариот. Эти новые методы заложили
основы "рекомбинантной революции в исследовании ДНК" и привели к
появлению генетической инженерии. Изучив физическую и генетическую
организацию генома, во второй части нашей книги мы вернемся к
рассмотрению механизмов функционирования генов и к изучению того, каким
Предыдущая << 1 .. 89 90 91 92 93 94 < 95 > 96 97 98 99 100 101 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed