Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
Скрещивание (селективные (неселективные (неселективные
маркеры) маркеры) маркеры) q р р ^ ? g д
1. amNl tsy х ts79 1.2 ± 0.4 33 am N1-79-у
2. amNl ts79 X tsy 0.8 ± 0.3 90 wt N1-'79-у
3. am88 tsy x ts79 1.0 ± 0.7 97 wt 79-y-88
4. am88 fs79 x ts4 1.8 ± 0.4 96 wt 4-79 88
5. am88 ts79 x op6 13.4 ± 3.7 91 wt 79 88-6
6. am88 ts79 x am9 1.4 ± 0.3 38 ts 79-9-88
7. ятЗ fs79 x fs-y 0.7 ± 0.1 25 am 79-у - - 1 -3
8. ятЗ fs-y x ts79 0.9 ± 0.2 88 wt 79-у -3
9. am88 fs79 x am3 3.0 ± 0.3 99 wt 79 88 -з
10. атЗ tsy x am88 4.3 ± 0.5 46 ts y-88 -з
11. атЗ tsy x op6 1.2 ± 0.1 43 ts у 6-3
12. ятЗ tsy x am27 0.3 ± 0.2 95 wt у - ¦ -3-27
13. ятЗ ts9 x am27 0.3 ± 0.2 37 ts 3-27 9
14. ятЗ ts9 x tsll6 2.3 ± 0.4 16 am 3 116-9
15. ятЗЗ tsll6 x ts9 1.5 ± 0.3 39 am 116-9-33
16. ятЗЗ tsll6 x am50 4.5 ± 0.6 89 wt 116 33-50
17. ятЗЗ tsll6 x am86 7.1 ± 2.2 77 wt 116 33-86
18. атЗЗ ts4 x aml6 9.7 ± 1.5 95 wt 16-33 4
19. ятЗЗ ts79 x tsy 1.0 ± 0.4 79 wt 33 79-у
20. ятЗЗ tsy x amNl 8.3 ± 1.1 34 ts 33 N1 у
21. am9 tsl28 x amNl 3.0 ± 0.3 7 ts 128-N1 9
22. ятЗЗ tsy x am86 6.0 ± 0.8 43 ts 33-86 у
23. am9 tsl28 x am88 1.6 ± 0.3 99 wt 128 9-
202 Организация и передача генетического материала
24. am88 ts79 x ochb 10.8 ± 2.3 93 wt
25. атЗ tsy x ochb 1.4 ± 0.3 95 wt
26. атЗ ts9 x ochb 1.0 ± 0.4 45 ts
27. атЗ och8 x ochb Low burst* 4 am
28. атЗ ochll x ochb Low burst 6 am
29. атЗ ochb x ochl Low burst 95 wt
30. атЗ ochb x och5 Low burst 98 wt
31. атЗЗ tsllb x ochb 3.9 ± 0.4 21 ts
32. атЗЗ ts4 x ос/гб 3.0 ± 1.2 97 wt
33. am88 ts79 x amlO 14.0 ± 0.5 99 wt
34. атЗ ts79 x amlO 1.4 ± 0.7 90 wt
35. атЗ tsy x amlO 1.3 ± 0.2 99 wt
36. йшЗ ts9 x amlO 1.6 ± 0.1 42 ts
37. атЗЗ (si 16 x am35 18.4 ± 1.2 55
38. яшЗЗ tsllb x amlS 21.9 ± 6.8 56
* Приводимые значения х Ю4.
+ Это означает, что при скрещивании было получено всего несколько
потомков. По BenbowR.M. et. al. 1971. J. Virol., 7, 549.
79-
3----------6-------9
3----------6-------8
3----------6------11
3----------6-------1
3----------6-------5
6-116------33
6----------33-
79-----------88------------------10
79----------------------------------3--------------------------------10
у--------------3-----------10
3----------10-
116-(35, 33) 116-(18, 33)
S
Геном вируса
Организация и передача генетического материала
щиванием, проверяется затем в реципрокном скрещивании (рис. 7.4).
Результаты этих трехфакторных скрещиваний представлены в табл. 7.4.
Приводимые в табл. 7.3 и 7.4 данные однозначно свидетельствуют о том, что
генетическая карта фага фХ174 имеет форму кольца. Заметим, например, что
ген Н тесно сцеплен как с геном G, так и с геном А. Аналогичным образом
каждый ген тесно сцеплен с двумя соседними, расположенными по обе стороны
от него, и поэтому единственно возможная форма карты-кольцевая. Карта,
изображенная на рис. 7.5, отражает тот факт, что геном фага фХ174
представляет собой кольцевую молекулу ДНК. На карте видно, что
некомплементирующие мутации локализованы в смежных участках генома. Это
означает, что функциональные единицы, выявляемые с помощью
комплементационного теста, совпадают со структурными единицами генома.
Границы между генами на карте указаны произвольно, поскольку
использовавшиеся при построении карты мутации не позволяют точно
локализовать эти границы. Исследования различных нарушений процесса
размножения у конкретных мутантов в непермиссивных условиях позволяют
приписать каждому цистрону определенную функцию, как это указано на рис.
7.5.
Геном фага фХ174 представляет собой одноцепочечную кольцевую молекулу
ДНК, содержащую 5386 нуклеотидов. Эта нуклеотидная последовательность
была успешно расшифрована в 1977 г. Фредериком Сэнгером и его коллегами.
Соотношение между генетической картой, изображенной на рис. 7.5, и
химической картой будет обсуждаться в гл. 12.
Умеренный бактериофаг Я
Исследования умеренного бактериофага X внесли важный вклад в генетику.
Фаг X содержит линейную молекулу ДНК длиной примерно 49 ООО н. п., то
есть почти в 10 раз более длинную, чем геном фага фХ174. Фаг X
представляет большой интерес, поскольку его генетические регуляторные
механизмы довольно сложны. Когда чувствительную бактериальную клетку
заражают умеренным бактериофагом, например фагом X (рис. 7.6), возможны
два варианта дальнейших событий. В первом случае фаг реплицируется,
производит множество потомков и разрушает клетку. Во втором случае
фаговая инфекция приводит к лизоге-низации клетки, при этом фаг
встраивается в бактериальную хромосому и превращается в пассивный участок
бактериального генома. В таком состоянии фаг представляет собой профаг
или провирус, реплицирующийся лишь как часть генома хозяина и в таком
виде попадающий в дочерние клетки. При этом многие гены фага,
потенциально летальные для клетки-хозяина, находятся в неактивном
состоянии, или репрессированы. Однако иногда фаг может индуцироваться,
переводя клетку на путь лизиса; клетка погибает, высвобождая
