Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
Мутациями скольких разных генов являются отобранные шесть деталей?
и 1 3 14 15 16
ll -
и + -
и - + -
14 - + -
1* + + ¦ + -
*6 + + + + - -
Частота неселективных маркеров Скрещивание ----------------------------
-----------------------
ylotrp+ ylo + trp ylotrp ylo + trp+
ylo+panl8trp х ylopan20trp+ 0,084 0,053 0,067 0,796
ylo+pan20trp x ylopanl8trp+ 0,033 0,052 0,710 0,105
ylo + pan20trp x ylopan25trp + 0,160 0,200 0,100 0,54
ylo + pan25trp x ylopan20trp+ 0,080 0,270 0,520 0,130
6.11. У дрозофилы существует группа рецессивных летальных мутаций Minute
(М), вызывающих замедленное развитие и утоныпение щетинок. При изучении
мутаций Minute второй аутосомы самцов, гомозиготных по мутации cinnabar
(сп), определяющей ярко-красный цвет глаз, подвергали рентгеновскому
облучению и скрещивали с самками, у которых
одна вторая хромосома несет сбалансированную деталь и маркирована
доминантной мутацией Curly (Су) (загнутые крылья), а вторая- доминантной
мутацией Brown (Bw). Потомков с загнутыми вверх крыльями, у которых,
кроме того, были тонкие щетинки, скрещивали, как показано ниже, для того,
чтобы выделить линию мух, несущих индуциро-
188
Организация и передача генетического материала
ванные Minute:
Р : спМ/Су 9 х BwjCy i
или спМ/Су 6 х BwjCy 9
F, : спМ/Су99Х спМ/Су 6 3
Каждое такое скрещивание давало линию, содержащую предполагаемую мутацию
Minute. Истинные мутации Minute-рецессивные летали и идентифицируются по
отсутствию гомозигот сп в потомстве от скрещивания Ft. В описываемом
эксперименте было обнаружено 12 вновь индуцированных мутаций Minute,
каждая в сбалансированной летальной линии. Для того чтобы определить,
относятся ли эти мутации к одному или различным генам, был поставлен тест
на комплементацию. Для этого попарно скрещивали различные линии
(пронумерованные от 1 до 12) и наблюдали за появлением в потомстве
жизнеспособных гомозигот сп. Результаты скрещиваний представлены в
таблице; " + " означает присутствие в потомстве жизнеспособных гомозигот
сп, "-" означает их отсутствие. Разбейте эти 12 мутаций на группы
комплементации.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
1 - + + + - + + + + + - -
2 - + - + + + + - + + +
3 - + + + + - + + + +
4 - + + + + - + + +
5 - + + + + + - -
6 - + + + + + +
7 - + + + + +
8 - + + + +
9 - + + +
10 - + +
И - -
12 -
6.12. С помощью метода, схематически изображенного на рис. 6.2,
определяли количество рекомбинантов между г II-мутантами 165 и 201. При
подсчете оказалось, что число фаговых частиц в пермиссивных условиях
составляет 2000, а в непермиссивных - 50. Каково расстояние между 165 и
201 на генетической карте?
6.13. Самок, гетерозиготных по двум аллелям гена white (w"/wh^),
скрещивали с самцами, гемизиготными по гену white. Из 100 000 самцов в
потомстве от таких скрещиваний лишь два были с глазами дикого типа.
Каково расстояние между wa и vv^ на генетической карте?
6.14. Сцепленная с полом доминантная мутация Notch (N) выражается в
зазубренности крыльев, утонынении жилок крыла и мелких неправильностях
щетинок. Кроме того, эта мутация рецессивная леталь. Рецессивные мутации
facet (fa) и split (spl) вызывают нарушения на поверхности глаз, но легко
отличимы друг от друга. У мух с генотипами fa/N и spl/N проявляются
признаки, характерные для соответствующих рецессивных мутаций и для
генотипа N/ + ; это означает, что У-мутантная хромосома не содержит
аллелей fa + или spl+ . Рецессивные мутации facet-notchoid (fan0) и
notchoid (nd) вызывают такие же нарушения в развитии крыльев, как и N. У
мух с генотипом nd/N крылья зазубрены очень сильно, а генотип fan0/N
почти полностью летален; У-мугантная хромосома не содержит аллелей nd+ и
fano + . На основе приведенных ниже данных постройте карту этого
псевдоал-лельного локуса. В таблицу включены данные лишь по двум из
многих N аллелей.
6. Тонкая структура гена
189
Скрещивание Рекомбинантные самцы Общее число самцов
ywsplsn + + /а"° + - 9 x fan06 4yw 2fa"° splsn 9400
у w fa"0 sn + + fa + 9* fa 6 2 yw 1 fa famsn 8100
уw splsn + + fa + 9 x ywsplsn 6 4 yw fa spl (не отличаются от
родительских типов) 6100
+ nd rb 6 w" spl ndrb 38 900
w" spl + w°NN,c + 5 + + + +
+ splrb у Ng,' + 3+ + + + 42482
+ splrb 12y + + rb 41041
По Welshons W. (1958). Proc. Natl. Acad. Sci USA, 44, 254. По Welshons
W., Halle Van E. (1962). Genetics, 47, 743.
6.15. Как измерить частоту рекомбинаций между г168 и г924 при скрещивании
г168г1695 х г1695г924 в ситуации, схематически изображенной на рис. 6.5?
(Необходимо использовать простой и быстрый способ скрещивания,
изображенный на рис. 6.11. Считайте, что вы располагаете линиями с
единичными rll-мутациями, а также двойными мутанта-
МИ.]/''Д
6ЛбД Мутации нейроспоры am2 и атъ делантС ее неспособной к росту на среде
без глицина или содержащей его в концентрации, меньшей 0,02 М. Этим можно
воспользоваться в качестве инструмента для отбора рекомбинантов дикого
