Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 67

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 113 >> Следующая

I I I I I I I I I I
-20 - 10 0 +10 +20 Тысячи nap
оснований
ДНК
Рис. 6.17. Генетическая карта тонкой структуры и карта ДНК для гена white
Drosophila melanogaster. Точкой отсчета на нижней шкале ДНК в
нуклеотидных парах выбран элемент copia, вызывающий мутацию wai. [Zachar
Z., Bingham P.M. (1982). Cell, 30, 529.]
Эта методика будет описана в гл. 9, но сами результаты анализа можно
изложить сейчас. Рестрикционный анализ ДНК многих мутантов, из числа
представленных в табл. 6.4, позволяет определить делеции и вставки,
превышающие размером 50 н. п. Более мелкие изменения, в том числе замены
отдельных нуклеотидных пар, пока неразличимы. Как указывается в табл.
6.4, из 14 исследованных независимых спонтанных мутантов восемь содержат
вставки больших участков ДНК и один (wsp2) представляет собой делецию
участка длиной не менее 100 н. п. Из пяти индуцированных рентгеновским
облучением мутаций две оказались крупными делециями. Большинство мутаций,
обусловленных вставками, если не все, связаны с присутствием подвижных
элементов в последовательности дикого типа гена white. Подвижные
элементы-это длинные последовательности нуклеотидов, встроенные в геномы
практически всех эукариот и прокариот, и изредка способные случайно
менять свою локализацию. Эти особенности мы обсудим в следующих главах.
Одна из наиболее интенсивно исследовавшихся мутаций wai обусловлена
вставкой элемента copia. Этот элемент представляет собой нуклеотидную
последовательность длиной около 5000 н. п, включающую ДНК провируса РНК-
ретровируса, инфицирующего дрозофилу.
184
Организация и передача генетического материала
Карта делеций и вставок в участке ДНК, соответствующем гену white,
изображена на рис. 6.17. Как уже упоминалось, она складывается из двух
функциональных областей. Левая область, включающая wai, и лежащие слева
от нее мутации содержат много мутаций, качественно влияющих на
пигментацию глаза. Считается, что этот участок кодирует некоторый пока
еще неизвестный полипептид (или полипептиды), ответственный за
пигментацию глаз. Все мутации в правой области сопряжены с сильными
изменениями нормальной последовательности ДНК. Их фенотипическое действие
лучше всего можно себе представить, считая, что они влияют на проявление
(экспрессию) левой области гена white. Хотя граница между левой и правой
областями четко не установлена, однако мы знаем, что область, кодирующая
полипептид, и управляющая область содержат по крайней мере по 7000 н. п.
или несколько больше. Исследование хромосомных перестроек, лежащих справа
и слева, но не затрагивающих сам ген white, дают верхнюю оценку его
размера-примерно 14000 н.п. ДНК.
Анализ тонкой структуры гена white у дрозофилы и гП-генов фага Т4
показывает, что изучение фенотипических различий может служить мощным
методом генетического анализа нуклеотидной организации ДНК. Изучение
генетической организации началось с исследования тонкой структуры гена
white за 40 лет до того, как стала известна химическая структура вещества
наследственности. Детальный анализ генетической структуры, ставший
возможным благодаря нашему пониманию структуры ДНК, предвещает грядущие в
ближайшем будущем времена, когда тонкая структура гена может быть изучена
в мельчайших деталях. Применение метода рекомбинантных ДНК к исследованию
тонкой структуры гена white закрывает одну из самых ярких глав в истории
генетики.
Литература
Bennet D. (1975). The T-locus of the mouse, Cell, 6, 441-454.
Benzer S., 1961. Genetic fine structure. In: Harvey Lectures, Vol. 56,
Academic Press, New York.
Gelbart W. et al. (1976). Extension of the limits of the XDH structural
element in Drosophila melanogaster, Genetics, 84, 211-232.
Green M.M. (1959). Spatial and functional properties of pseudo-alleles at
the white locus in Drosophila melanogaster, Heredity, 13, 302-315.
LeFever H.M. (1973). Analysis of three white mutants resulting in two new
recombination sites at the white locus in Drosophila melanogaster,
Drosophila Information Service, 50, 109-110.
Zachar Z" Bingham P.M. (1982). Regulation of white locus expression: the
structure of mutant alleles at the white locus of Drosophila
melanogaster, Cell, 30, 529-541.
6. Тонкая структура гена
Ключевые слова и понятия
Вирулентный фаг Гетероаллели
Делеционное картирование Комплементационный тест Мутон
Непермиссивные (рестриктивные) вия
Пермиссивные условия Псевдоаллель Расстояние на карте Рекомбинационный
тест
Рекон
Сбалансированная леталь Тонкая структура гена Точечная мутация 7ранс-
конфигурация уело- Умеренный фаг
Условно летальная мутация Ц нс-конфигу рация Цистрон (•//-система
Задачи
¦Г"-.
(6.1. Обнаружено шесть новых мутаций фага Т4. С помощью комплементацион-
ного теста проведен попарный анализ всех мутаций. Результаты представлены
в таблице. Знак "+" означает наличие прозрачного пятна (лизировавшие
бактерии). Определите группы комплементации.
1 2 3 4 5 6
1 _
2 + -
3 - + -
Предыдущая << 1 .. 61 62 63 64 65 66 < 67 > 68 69 70 71 72 73 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed