Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 64

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 113 >> Следующая

гетероаллели и истинные аллели. Общее число истинных аллелей и
гетероаллелей, возможное для данного гена, является функцией величины
этого гена: если число пар нуклеотидов, составляющих ген, равно п, то
число аллелей 4".
Комплементационный анализ у высших эукариот
С гетероаллельностью у высших эукариот мы впервые столкнулись в гл. 2 при
обсуждении доминантности или рецессивности аллелей гена, определяющего
окраску меха у кроликов. Комплементационный тест позволяет анализировать
мутации, затрагивающие сложные фенотипы высших организмов. Рассмотрим две
рецессивные мутации томатов: dwarf (d) (карликовость) и pubescent (р)
(опушенность плодов). Нормальному фенотипу соответствует высокое растение
с гладкими плодами. Являются ли эти мутации аллелями одного гена? A
priori можно было предположить, что у этих двух мутантов затронуты
различные генетические и физиологические функции. Для того чтобы
определить, затрагивают ли d и р одну и ту же генетическую функцию, можно
использовать комплементационный тест. При скрещивании гомозигот р/р с
гомозиготами d/d потомство обладает нормальным фенотипом. Каждая
родительская гамета привносит в зиготу один нормальный ген и один
поврежденный. Генотип потомства должен иметь формулу dp + / /d +р. Как мы
и предположили вначале, d+ и р+ -различные гены.
В качестве другого примера рассмотрим две независимые рецессивные мутации
дрозофилы, обнаруженные разными генетиками и названные raspberry (ras) и
prune (рп) соответственно. Обе мутации сцеплены с полом и в гемизиготном
и гомозиготном состоянии дают практически одинаковый фенотип: глаза
темно-рубинового цвета. Для того чтобы определить, не тождественны ли эти
мутации, можно использовать тест на комплементацию. При скрещивании самок
ras/ras с самцами pn/Y у дочерей глаза были дикого типа. Следовательно,
эти две мутации должны затрагивать различные генетические функции.
Хромосома с мутацией ras одновременно может быть носителем аллеля рп +, а
хромосома с мутацией рп-носителем аллеля ras + , поэтому в Fj
6. Тонкая структура гена
177
А Б I В
Рис. 6.13. Мыши с различными генотипами по Г-локусу: А. + +; В. Т +; В.
T/t. (Dr. Yanagisawa Keiko, Mitsubishi-Kasei, Institute of Life Sciences,
Tokyo).
самки имеют генотип pn + / + ras, и эти две мутации могут быть названы
комплементарными.
Напротив, сцепленные с полом рецессивные мутации white (w), apricot (a),
coffee (cf) и buff(bf), также влияющие на цвет глаз, в гомозиготном и
гемизиготном состоянии проявляются по-разному. При этом у самок,
гетерозиготных по любой паре из этих мутаций, цвет глаз отличается от
дикого типа. Следовательно, каждая из этих мутаций должна затрагивать
одну и ту же генетическую функцию, но по-разному. Другими словами, эти
мутации не комплементарны друг другу, т. е. являются аллелями одного гена
(гена white), и поэтому для их обозначения используются символы wa, wcf и
w^. Эти различные мутации гена w + могут служить примером множественного
аллелизма (см. гл. 2). Рекомбинационное исследование этих мутаций мы
обсудим в следующем разделе.
Тест на комплементарность особенно удобен при анализе рецессивных
летальных мутаций. Комплементационный анализ оказался решающим методом
при исследовании мутаций локуса Т у мыши, поскольку многие из мутаций
этого локуса подавляют рекомбинацию в участке хромосомы, в котором они
находятся, делая таким образом рекомбинационный анализ невозможным.
Доминантная мутация, называемая Brachyrury(Т), возникает спонтанно в
лабораторных линиях и легко выявляется, поскольку гетерозиготные мыши (Т/
+) имеют короткий хвост. Гомозиготы (Т/Т) погибают на эмбриональной
стадии развития. Вскоре после открытия этой мутации обнаружилось, что
некоторые линии, обладающие близким к дикому типу фенотипом, являются
носителями рецессивных мутаций, обозначенных буквой t. При скрещивании
таких линий с гетерозиготами Т/ + потомство получается бесхвостым (рис.
6.13). Эти t-мутации представляют собой рецессивные летали (рис. 6.14).
Изображенное на рисунке скрещивание дает чистую линию T/t, поскольку, bo-
первых, лишь мыши с этим генотипом выжи-
12-1215
Организация и передача генетического материала
Родители - х - t J
Т_ Т_ (_
Т I t
Погибает на Бесхвос - Погибает на
эмбриональной тый эмбриональной стадии стадии
Родители
Т_ _Т_
К ("
г Т Т Т
1 Т Р t*
Погибает на Бесхвос -эмбриональной ней стадии
Р
Морфологически нормален или погибает на эмбриональной стадии
Рис. 6.14. Генетические свойства Т-локуса мыши. А. Доминантная мутация Г
вызывает короткохвостость у мышей с генотипом Т/ +. Рецессивные аллели t
вызывают бесхво-стость у мышей с генотипами Г/t. Как показывают
скрещивания, и Т, и f детальны в гомозиготном со-
стоянии. Потомство, гомозиготное по этим генам, погибает на эмбриональных
стадиях развития. Б. Функциональную тождественность различных t-аллелей х
и у можно установить посредством указанного скрещивания, определяя
фенотипы, соответствующие генотипам tx/ty.
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed