Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 1." -> 57

Современная генетика. Том 1. - Айала Ф.

Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. Том 1. — М.: Мир, 1987. — 295 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetika1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 113 >> Следующая

Фенотип потомства Число мух melanogaster Число мух simulans
HDI 400 320
stp 423 330
Р 18 69
stHDl 17 75
st 0 181
HDlp 1 181
Нр 2 7
stDl 2 И
Dl 10 3
stH p 14 0
Dip 0 0
stH 0 1
Дикий тип 85 41
stH Dip 91 29
H 0 3
stDl p 1 1
1070 1252
5.17. У гаплоидной хлебной плесени Neurospora crassa известны два типа
скрещиваемости, А и а. Образование аска происходит лишь при слиянии ядер
различных типов. В мейозе типы скрещиваемости ведут себя подобно аллелям
одного гена и расходятся в разные аскоспоры. По представленным данным о
наборах аскос-пор в асках определите расстояние на генетической карте от
центромеры до локуса, определяющего тип скрещиваемости.
158
Организация и передача генетического материаш
Положение споры в аске
Число асков
1 2 3 4 5 6 7 8
А А А А а а а а 105
а а а а А А А А 129
А А а а А А а а 9
а а А А а а А А 5
А А а а а а А А 11
а а А А А А а а 14
/ X
\ 5.18. ^ гаплоидной одноклеточной зелен ой_л6 д о рос л и Chlamydomonas
reinhardi существуют два типа скрещиваемости, mt+ и mt . Слияние ядер
различных типов приводит к возникновению диплоидной клетки,
претерпевающей впоследствии мейоз. В результате мейоза образуются четыре
зооспоры в виде неупорядоченной тетрады. У мутантов yellow (у) не
образуется хлорофилл и клетки оказываются желтыми, тогда как клетки с
аллельным геном у ' зеленые. Мутант sr2 устойчив к концентрации
стрептомицина, летальной для чувствительных клеток (ss). При скрещивании
sr2mt+ у х ssmt ~ у были обнаружены следующие типы тетрад:
Типы тетрад
sr2mt+y+ sr2mt + y+ sr2mt~ у sr2mt~y 9
sr2mt +у sr2mt + y sr2mt~y+ sr2mt~ y+ 15
sr2mt + y+ sr2mt+y sr2mt~y+ sr2mt~ у 25
Возвратное скрещивание спор типа sr2 из потомства с носителями гена ss
противоположного типа скрещиваемости дало следующие типы тетрад:
Возвратное скрещивание Число с генотипом sr2 спор с генотипом SS
sr2mt+ х ssmt~ 30 0
sr2mt~ х ssmt + 0 80
Что вы можете сказать относительно аллелей всех трех генов, участвовавших
в скрещивании?
5.19. Как влияют ненаблюдаемые двойные кроссинговеры на оценку расстояний
на генетической карте?
( 5.20i У Neurospora мутации arg и thi блокируют биосинтез аминокислоты
аргинина и витамина тиамина соответственно. При скрещивании, в котором
происходило расщепление этих мутантных аллелей, были получены аски
представленных ниже типов. Каково расположение этих генов друг
относительно друга и относительно центромеры?
Положение спор в аске Чис- ло
1-2 3-4 5-6 7-8 ас- ков
arg thi arg thi + + + + 63
+ thi + thi arg + arg + 60
+ + + + arg thi arg thi 58
arg + arg + + thi + thi 63
6
Тонкая структура гена
Когда хромосомная теория наследственности обрела признание, гены
представлялись чем-то вроде бусин, нанизанных на нить хромосомы, а
мутантные аллели одного гена сравнивали с бусинами разного цвета, причем
считали, что на хромосомной нити может присутствовать лишь одна бусина
определенного цвета. Полагали, что рекомбинация-это разрыв нити в
промежутке между бусинами и последующее соединение ее концов; считалось,
что внутри генов рекомбинация происходить не может. В представлении
генетиков того времени гены были некой неделимой единицей рекомбинации, а
также функции и мутации. Эта теория просуществовала примерно до 1940 г.,
пока разрешающая возможность генетического анализа была относительно
невелика.
Затем были обнаружены два замечательных примера того, что дрозофилы
дикого типа могут появляться в результате рекомбинации между мутациями,
которые в соответствии с фенотипическим критерием должны были бы
считаться аллельными. Для обозначения таких мутаций, которые
фенотипически выглядят аллельными, но способны рекомбинировать друг с
другом, был принят термин псевдоаллели. Вопросы, относящиеся к внутренней
структуре генов, не были однозначно решены до появления генетики
микроорганизмов, для которой характерна очень большая разрешающая
способность генетического анализа. В этих работах понятия о единице
мутации, единице рекомбинации и единице генетической функции были четко
разграничены. Генетические исследования, "расщепившие" ген на
субъединицы, начались примерно в то же время, когда Уотсон и Крик
предложили свою модель структуры ДНК. Благодаря изучению тонкой структуры
гена была заполнена брешь в представлениях о генетической карте и
физической структуре молекулы ДНК. Эти исследования опровергли теорию
неделимого гена
160
Организация и передача генетического материала
и привели к концепции гена как последовательности нуклеотидных пар в
молекуле ДНК. Они революционизировали генетику также, как
революционизировало физику открытие делимости атома в конце прошлого
века.
Бактериофаг как генетическая система
Практически все генетические эксперименты с фагами выполняются без
непосредственного наблюдения над родителями и потомством. Для определения
фенотипов изучаемых генетических вариантов используют косвенные методы.
Как уже говорилось в гл. 4, присутствие фагов обычно устанавливают по их
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed