Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Атабекова А.И. -> "Цитология растений " -> 85

Цитология растений - Атабекова А.И.

Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений — М.: Агропромиздат, 1987. — 246 c.
Скачать (прямая ссылка): citologiyarasteniy1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 96 >> Следующая

Однако у большинства межродовых гибридов конъюгация хромосом в мейозе отсутствует. В тех случаях, когда родители гибрида имеют различное число хромосом, количество бивалентов обычно равняется половине гаплоидного набора хромосом родителя с большим их числом. При этом обнаруживаются унивалеиты в числе, равном количеству хромосом родителя с меньшим их набором. Так, от скрещивания Nicotiana rustica (2rc=24)XN. paniculata (2л=12) в мейозе возникало 12 бивалентов и 12 унивалентов. То же самое наблюдалось у гибридов Crepis setosa {п—4)ХС. biennis (п=20), где обнаруживалось 10 бивалентов и 4 унивалента, что указывало на полиплоидный характер вида С. biennis.
Нередко униваленты, запаздывая в анафазном расхождении, не принимают участия в телофазном восстановлении и элиминируются. Существование непарных хромосом, остающихся в мейозе унивалентными, является причиной возникновения большого процента неполноценных, абортивных, пыльцевых зерен.
Изучение наборов хромосом и особенностей митотических делений привело ученых к открытию явлений полиплоидии и гаплоидии у различных систематических групп растений. Исследования показали также, что некоторые мутации характеризуются изменением хромосомного числа из нормальной формулы 2п в (2я+1), (2/1—1) или (2п-\-К). Для того чтобы судить о степени полиплоидности растения, недостаточно знать число его хромосом и сравнить с числом близкого вида, для подобного решения следует еще провести цитологический ана-
лиз. Так, при изучении мейоза у тетраплоида, полученного без скрещивания, обычно обнаруживаются группы из четырех хромосом. Кроме того, в мейозе могут возникать гаплоидные числа квадривалентов, диплоидные числа бивалентов или смесь тех и других. Иногда у подобных объектов наблюдается наличие трисомных групп, что указывает на некоторые нарушения в протекании мейоза.
Проблеме плодовитости полиплоидов придается громадное значение. Тем не менее, бывают случаи, когда стерильность гамет не вызывает опасений и даже желательна. Так, возделываемая в качестве салата триплоидная настурция (Nasturtium officinale) отличается пониженной плодовитостью, но прекрасно размножается вегетативным путем.. Многие культурные растения, размножаемые луковицами (тюльпаны, нарциссы, канна и желтые лилии), также являются триплоидами. У ве* гетативно размножаемых культур, дающих съедобные плоды, бессемянность желательна и оказывается полезным признаком. Например, значительное число ценных американских сортов яблонь является триплоидами. У двулетних овощных культур, образующих в 1-й год жизни корнеплоды и клубни, стерильность не является препятствием при промышенном возделывании. Так обстоит дело и с триплоидным гибридом сахарной свеклы, отличающимся высоким содержанием сахара в соке, большой массой корня, а следовательно, и большой урожайно.-стью сахара с 1 га. Поскольку сахарная свекла самостерильна, при совместном выращивании тетраплоидов и диплоидов гаплоидные пыльцевые трубки, образующиеся из пыльцы диплоидов, на рыльцах диплоидов, а также тетраплоидов растут гораздо быстрее, чем диплоидные трубки из пыльцы тетраплокь дов, в результате чего преобладает опыление гаплоидной пыльцой. Триплоидные гибриды, полученные таким образом, по урожайности превышают диплоидные сорта.
Не менее значительна роль цитологической науки в познании мутационной изменчивости. Понимание природы генны^ мутаций совершенно необходимо для правильной интерпретации биологических явлений, а следовательно, и искусственного управления изменчивостью в ряде поколений.
Спонтанные мутации, крайне редко возникающие среди гомозиготных самоопылителей, нельзя считать перспективными для селекционных исследований; в гибридном или гетерозиготном материале они встречаются гораздо чаще. Тем не менее, следует признать значение этих мутаций в эволюционном процессе как основного источника новых форм и видов. Большинство из них оказываются рецессивными и вредными. Естественный отбор производит отсев вредных мутаций и сохраняет лишь те, которые соответствуют существующим условиям среды.
Возникновение мутаций в естественных условиях, как и в культуре, подчинено определенным закономерностям. У пере-
крестноопыляемых растений мутации в гетерозиготном состоянии передаются по наследству во многих поколениях. Они могут стабилизироваться или элиминировать в зависимости от свойств, которые приобретают растения с их возникновением. У самоопыляющихся растений в связи с их гомозиготностью мутации сохраняются или отсеиваются очень быстро.
Не всегда признаки, желательные для селекции, способствуют выживанию растений в природе. Спонтанные мутации, сохранившиеся в естественных условиях, могут содержать признаки как соответствующие, так и не соответствующие интересам селекции. Отсюда возникает потребность в проведении экспериментальных работ по получению хозяйственно ценных и полезных для самого организма мутаций. Несмотря на то что при искусственном получении мутаций также возникает значительное число изменений бесполезных и даже вредных, широта масштабов опытов открывает возможности выбора, чего нет при исследовании спонтанных мутаций. Результатом этой работы является выведение сортов культурных растений, отличающихся высокой урожайностью, комплексным иммунитетом к ряду заболеваний, скороспелостью и неполегаемостью, пригодных для механизированного возделывания.
Предыдущая << 1 .. 79 80 81 82 83 84 < 85 > 86 87 88 89 90 91 .. 96 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed