Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Атабекова А.И. -> "Цитология растений " -> 53

Цитология растений - Атабекова А.И.

Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений — М.: Агропромиздат, 1987. — 246 c.
Скачать (прямая ссылка): citologiyarasteniy1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 96 >> Следующая

В зависимости от того, какое, число хромосом отсутствует или превышает число хромосом в диплоидном наборе, различают несколько форм анэуплоидных клеток: моносомики,' у которых в диплоидном наборе отсутствует какая-либо одна хромосома (2я—~1); нулисомики, у которых отсутствует пара гомологичных хромосом (2п—2); трисомики, к хромосомным наборам которых добавлено по одной лишней хромосоме, следовательно, в таких клетках одна хромосома представлена трижды (2я+1); трисомики двойные, в хромосомных наборах которых сверх диплоидного числа имеются две разные добавочные хромосомы (2Я-И-И); тетрасомики, в хромосомных наборах которых сверх диплоидного числа имеется лишняя пара гомологичных хромосом (2л+ 2).
Следует также отметить, что растения, имеющие "больше или меньше чем 2п хромосом, иногда называют полисомиками, их хромосомная формула 2п±К, где К—число утраченных или приобретенных хромосом.
Первые обстоятельные опыты по изучению анэуплоидов у дурмана были проведены Блексли в 1915 г., они подтвердили мутационное происхождение трисомиков данного растения.
Гаплоидный набор у дурмана состоит из 12 хромосом. На основе этого Блексли выделили 12 первичных мутантов, отли-чающихся между собой как по одной лишней хромосоме, так и по некоторым морфологическим признакам, вполне согласующимся с индивидуальными особенностями каждой из 12 хромосом. По его мнению, трисомики возникали вследствие нерас-хождения хромосом во время мейоза, при этом одна пара гомологичных хромосом вместо того, чтобы разойтись, отходила к одному полюсу, формируя гамету (я+1), слияние которой с нормальной гаметой и приводило к появлению трисомика (2/г+1)- Кроме 12 первичных мутантов, в дальнейшем были выделены вторичные мутанты, имеющие ту же хромосомную формулу, но у которых добавочная хромосома была построена в результате обмена сегментами (взаимной транслокации) из двух подобных друг другу половинок (рис. 81).
Блексли установил, что каждый первичный мутант дурмана способен дать два вторичных мутанта, т. е. всего их может быть 24 (рис. 82). Третичные мутанты по той же формуле (2/2+1) способны возникать лишь в тех случаях, когда лишняя хромосома образована сегментами, принадлежащими не гомологичным хромосомам, а хромосомам из разных пар. На рисунке 83 представлен набор хромосом дурмана с обозначением их половинок числами от 1 до 24. При этом третичный мутант может иметь лишнюю хромосому, возникающую путем транслокации между хромосомами (1, 2) и {17, 18), что приводит к новым комбинациям (1, 18) и {2, 17). Соответственно этому растения будут иметь набор хромосом, определяемый формулами [2п+(1, /5)] и [2п+{2, 17)], что в действительности наблюдалось и было описано.
На рисунке 84 изображены нормальная пара хромосом и трисомная группа, лишняя хромосома которой возникла вследствие реципрокной транслокации. Интересно, что в природе также были обнаружены тетрасомики дурмана с хромосомной формулой (2/Z+2). Лишние хромосомы у них могли возникнуть либо из одной и той же пары гомологичных хромосом, либо из двух различных пар —двойной диплоидный трисомик с хромосомной формулой (2/1+1 + 1). Кроме дурмана, случаи тетрасомии отмечены у ржи с формулой 2п=\6 вместо 2/г =14 (рис. 85).
Исследование мейотического деления у дурмана показало, что в первичном трисомике все три хромосомы обычно прини-
Рис. 81. Формулы и конфигурации хромосом:
А —* на первичных (в центре) и вторичных (слева и справа) трисомных мутантах дурма* «а; Б — диплоидные хромосомные наборы, соответствующие этим мутантам; В — схема трисомных групп, которые их характеризуют. По Блексли.
Рис. 82. Схемы конфигурации хромосом при мейозе у дурмана:
1—4— первичные мутанты, 5—7 — вторичные мутанты. По Блексли и Беллингу.
Рис. 83. Схема хромосом дурмана (Л) (предполагается, что каждая хромосома состоит из двух различных половинок, которые обозначены номерами от 1 до 24— изображены только четыре) ; схема взаимной транслокации (Б) между хромосомами (1, 2) и (17, 18), дающими новые хромосомы {/, 18) и {2, 17), входящие в состав третичных мутаций. По Данжару.
Я _
Ч
3


17
Рис. 84. Схематическое изображение хромосом, характеризующих третичные мутанты:
А - (2л+1, 17); Б- (2/1+2, 18). По Блексли.
мают V-образную форму либо образуют фигуру, состоящую из кольца с отдельно лежащей или присоединенной к нему прямой хромосомой. В мейозе вторичного мутанта (см. рис. 82) чаще образуется замкнутое кольцо из трех хромосом или из двух, к которым присоединяется третья, замкнутая в петлю хромосома. Транслокации могут быть определены по формированию хромосомных колец и цепей в мейозе, а также по положению спутника у спутничных хромосом (рис. 86).
У кукурузы наряду с гаплоидными (/г = 10) встречаются клетки с 12, 15, 17 и 19 хромосомами.
Л Б
V К *
4------------v----------------
В
Рис. 85. Конфигурация хромосом в метафазе мейоза у материнских клеток пыльцы некоторых гибридов:
А — замкнутиые соединения четырех хромосом; Б — разомкнутые цепи; В — другие виды расположения хромосом.
Предыдущая << 1 .. 47 48 49 50 51 52 < 53 > 54 55 56 57 58 59 .. 96 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed