Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Атабекова А.И. -> "Цитология растений " -> 15

Цитология растений - Атабекова А.И.

Атабекова А.И., Устинова Е.И. Цитология растений — М.: Агропромиздат, 1987. — 246 c.
Скачать (прямая ссылка): citologiyarasteniy1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 96 >> Следующая

На рисунке 18 изображен аппарат Гольджи в клетке гифы гриба в период возникновения цистерн и их дальнейшего преобразования на дистальном участке. Перенос материала ют компонентов эндоплазматической сети к диктиосомам осуществляется путем образования пузырьков и их слияния в цистерлы на проксимальном участке диктиосомы (/). По мере перемещения по участку содержимое цистерн и толщина их мембран изменяются (II). На дистальном участке цистерны образуются секреторные пузырьки — диктиосомы (III), которые затем движутся к кончику гифы (IV), при этом часть их увеличивается в размерах или соединяется с другими пузырьками. Наконец, пузырьки сливаются с плазмалеммой кончика гифы (V), а их содержимое выходит в матрикс клеточной оболочки.
I Л Ш ш 7
Рис. 18. Функционирование аппарата Гольджи, приводящее к росту растяжением кончика гифы гриба:
1 — эндоплазматическая сеть, 2 — рибосомы, 3 — диктиосомы, 4 — изменение содержимого цистерн и их мембран по мере перемещения к дистальному полюсу, 5 — плазмалемма кончика гифы.
Исследованиями установлено, что разные компоненты аппарата Гольджи связаны между собой и могут возникать друг из друга. Так, пузырьки образуются путем отшнуровывания от концов утолщенных мембран, а вакуоли возникают при расширении цистерн. Среди этого комплекса, отличающегося большим полиморфизмом, наиболее постоянны цистерны, поскольку, очевидно, мелкие пузырьки и вакуоли являются только их видоизменением. Несмотря на то что расположение аппарата Гольджи в клетке более или менее постоянно, локализация, величина и развитие его элементов изменяются в зависимости от типа клетки и ее физиологического состояния. По некоторым наблюдениям, аппарат Гольджи более всего развит в зрелой, активно функционирующей клетке, при ее старении он постепенно атрофируется, а затем исчезает.
Многочисленны и разнообразны функции, выполняемые аппаратом Гольджи. Исследования клетки с помощью электронного микроскопа подтвердили участие аппарата Гольджи в секреторных процессах клетки. С его участием осуществляются также регуляция содержания воды в клетке, накопление углеводов, выделение слизей и твердых веществ, транслокация и др.
Кроме выделения, накопления и транспорта веществ и удаления секреторных продуктов, в зоне аппарата Гольджи могут осуществляться многие метаболические процессы. Так, под действием аппарата Гольджи могут происходить модификация различных белков, фосфорилирование, ацилирование аминокислот. В растительных клетках удалось проследить участие аппарата Гольджи в образовании срединной пластинки и росте клеточных
стенок. Отсюда становится понятным, что аппарат Гольджи не только участвует в доставке материала и построении матрикса новой клеточной стенки, но и в увеличении ее поверхности с помощью растяжения и апикального роста. В этом отношении весьма показательны данные, полученные Молленхаузером и другими исследователями (1961 — 1963). При изучении клеток корневого чехлика кукурузы ими были обнаружены многочисленные диктиосомы, от которых отпочковывались вакуоли, постепенно продвигающиеся к периферии клеток, где они создавали большие скопления, примыкающие к клеточным стенкам. В вакуолях аппарата Гольджи было найдено плотное вещество, идущее на построение клеточной стенки, возникающей при делении.
Рибосомы. Рибосомами называют сферические электронноплотные гранулы, состоящие из белка и рибонуклеиновой кислоты. Название рибосома произведено от начала слова «рибонуклеиновая кислота» и греч. soma — тело.
Рибосомы впервые были описаны Дж. Паладе (гранулы Па-ладе) в 1953 г., доказавшим, что они представляют собой рибо-нуклеопротеиды. Исследования ультратонких срезов клеток под электронным микроскопом позволили более точно определить их форму и размеры. Функцией их является синтез белка. По размерам и молекулярной массе все изученные до сих пор рибосомы могут быть подразделены на две группы. К первой относят наиболее мелкие рибосомы, обнаруженные у бактерий и синезеленых водорослей, ко второй — несколько более крупные рибосомы клеток животных, высших растений, грибов и водорослей. Большая величина рибосом второй группы, по-видимому, связана с большим содержанием в них РНК и белка.
Уникальная структурная черта всех рибосом заключается в том, что они построены из двух неравных субчастиц, или субъединиц. Для характеристики рибосом и их субъединиц используют их свойство, как и всяких частиц и молекул, осаждаться с постоянной скоростью в определенном буферном растворе под действием центробежной силы, возникающей при центрифугировании. Седиментационные свойства рибосом характеризуются коэффициентом, или константой, седиментации, выраженным в единицах седиментации Сверберга (S). С помощью центрифугирования удалось установить, что константа седиментации рибосом варьирует от 70 до 80S. Рибосомы бактерий и синезеленых водорослей при молекулярной массе (2Д..З) 16е имеют коэффициент седиментации около 70S, а рибосомы животных, высших растений и водорослей при молекулярной массе (4...5Н66 — около 80S.
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 96 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed