Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Артюхов В.Г. -> "Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами" -> 76

Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами - Артюхов В.Г.

Артюхов В.Г., Наквасина М.А. Биологические мембраны: структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами — Воронеж, 2000. — 296 c.
ISBN 5-7455-1162-1
Скачать (прямая ссылка): biologicheskiemembrani2000.pdf
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 113 >> Следующая

Взаимодействие фермента с синглетным кислородом может осуществляться при относительно высоких концентрациях белка, так как Ю2 характеризуется малым временем жизни. Этим, вероятно, объясняется отсутствие протекторного действия NaN3 для низких концентраций фермента. При определенных концентрациях МГ (10‘б и 10“4 моль/л) возможно тушение его триплетного состояния своими же молекулами или взаимодействие их с Ю2; этот поражающий агент не достигает активного центра белка. Кроме того, фотоинактивация ЛДГ может быть связана с комплексированием молекул красителя с поверхностными участками белковой глобулы, что благоприятствует протеканию реакций по типу I, т.е. обусловлена непосредственным химическим взаимодействием триплет-ных состояний сенсибилизатора с аминокислотными остатками фермента.
Суммируя результаты исследования УФ-индуцированных изменений структурно-функционального состояния изоферментов ЛДГ в условиях их различного микроокружения, можно заключить, что основной тип УФ-модификации каталитической активности изоформ ЛДГ (мышечного и сердечного типов) — фото-
инактивация ее молекул. На основании определения величин константы скорости инактивации и времени полупревращения изоферментов ЛДГ показано, что сердечная форма фермента (Н4) более фотостабильна по сравнению с мышечной (М4). Использование широкого спектра экзогенных соединений (азида натрия, р-каротина, D-маннита, гистидина, серотонина, NADH), способных акцептировать АФК и проявлять в определенных концентрациях фотопротекторное действие по отношению к молекулам ЛДГ, позволило выявить существенную роль синглетного молекулярного кислорода в процессе фотоинактивации ЛДГ. При исследовании сенсибилизированного МГ фотоокисления изоформ
Конечные
стабильные
фотопродукты
Первичные и вторичные продукты фотоокисления аминокислотных остатков (His, Тгр, Туг, Met, Cys-Cys)
Нарушение конформации ЛДГ (в том числе разворачивание белковой глобулы) и ее активного центра
I
Фотоинактивация ЛДГ
Рис. 59. Схема возможных физико-химических процессов, приводящих к фотоинактивации молекулы лактатдегидрогеназы
фермента показана возможность окисления ЛДГ (М4) синглет-ным кислородом при его экзогенной генерации.
На рис. 59 представлена схема возможных процессов, способных приводить к фотоинактивации ЛДГ.
Результаты проведенных исследований углубляют современные представления об особенностях фотохимических превращений и функциональных нарушений отдельных изоферментов ЛДГ, индуцированных воздействием УФ-излучения. Их необходимо учитывать при изучении первичных и начальных процессов УФ-изменений сложных белков с доменной структурой. Кинетические исследования фотоокисления ЛДГ в присутствии протекторов, акцептирующих активные промежуточные продукты фотопревращений белка, позволят оценить реальный вклад каждой элементарной стадии (реакции) в сложный процесс УФ-модифи-кации субъединичной молекулы этого фермента.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Какие компоненты биомембран являются акцепторами УФ-излучения?
2. Что понимают под термином “пероксидное фотоокисление липидов” мембран?
3. Каковы механизмы протекания процесса пероксидного фотоокисления липидов мембран?
4. Чем обусловлены изменения структурно-функционального состояния простых и сложных белков под влиянием УФ-излучения?
5. В чем заключаются особенности фотохимических превращений мембраносвязанных белков по сравнению со свободными?
6. Что представляет собой эффект фотохимической аллотопии? Каковы условия проявления и исчезновения феномена фотохимической аллотопии?
7. Что называют фотосенсибилизаторами?
8. Каковы механизмы протекания фотосенсибилизированных реакций?
9. В чем состоит роль синглетного молекулярного кислорода в реализации фотосенсибилизированных процессов?
10. Охарактеризуйте методы выявления и оценки роли синглетного кислорода в различных фотосенсибилизированных и темновых реакциях.
11. Что называют акцепторами и тушителями синглетного молекулярного кислорода? Как оценивают способность этих соединений взаимодействовать с Ю2?
12. Какие биологические молекулы являются наиболее эффективными тушителями синглетного кислорода, а какие — малоэффективными?
13. В чем заключаются различия химического и физического механизмов тушения Ю2 биомакромолекулами?
14. Каковы “последствия” фотосенсибилизированного повреждения молекулярных компонентов биомембран?
15. Опишите последовательность реакций, индуцированных воздействием УФ-света на отдельные мембранные компоненты и приводящих к нарушениям структурно-функционального состояния биомембран.
16. Какое теоретическое и практическое значение для медицины имеют исследования, направленные на изучение закономерностей фотохимических превращений биополимеров, их надмолекулярных комплексов и биомембран?
Глава 5
ХАРАКТЕРИСТИКА НЕКОТОРЫХ МЕТОДОВ ИЗУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 113 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed