Введение в методы микроскопического исследования - Аппельт Г.
Скачать (прямая ссылка):
Для изготовления цветных диапозитивов берут цветную негативную пленку, которая, как известно, передает все цвета с помощью дополнительных цветов. В цветовой трансформации желательно, чтобы коротковолновым ультрафиолетовым лучам в качестве аналога в видимой части спектра соответствовали коротковолновые синие лучи, а длинноволновым ультрафиолетовым лучам — длинноволновые красные* лучи.
Таким образом, детали нашего снимка должны быть синими.
Черно-белое изображение снимают на цветную негативную пленку через желтый фильтр. В местах максимального поглощения коротковолновых ультрафиолетовых лучей возникает синий цвет. Темные участки черно-белого изображения остаются белыми, так как черное на цветной негативной пленке передается белым, а следовательно, прозрачным.
Такой способ обработки проводят для ультрафиолетовых лучей с различной длиной волны и монтируют изображения, совмещая их контуры друг относительно друга так, как это делается при трехцветной репродукции. В результате получают цветной диапозитив, в котором максимумы поглощения ультрафиолетовых лучей различной длины волны представлены различными цветами.
При желании изготовить цветные отпечатки применяют цветную обратимую пленку. В этом случае снова используют желтый фильтр. Для получения многих цветов делают больше снимков через другие цветные фильтры на ту же обратимую цветную пленку. Она служит негативом, с которого изготовляют цветные отпечатки.
Глава 16
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
16.1. ПРИНЦИП ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ
В начале 30-х годов этого столетия микроскоп был изобретен второй раз. Так можно говорить о новом микроскопе, который работает не со световыми лучами, а с гораздо более коротковолновыми электронными лучами. Благодаря этому стало возможным разрешение значительно более мелких, чем до сих пор, объектов.
Благодаря электронному микроскопу стали видимы такие структуры, которые почти в 100 раз меньше мельчайших частиц препарата, разрешаемых световым микроскопом. Граница полезного увеличения, которая в световой микроскопии лежит около 1400 крат, достигает в электронном микроскопе почти 200 000 крат.
Чтобы дать читателям общее понятие о возможностях отдельных микроскопов, привожу специальную таблицу (см. стр. 269). Она содержит много цифр. Сухие цифры обретают жизнь тогда, когда их привлекают для сравнения. И это мы сейчас сделаем.
Представим себе возможности увеличения светового микроскопа в привычных размерах. 1400-кратное линейное увеличение! Что это означает? Взрослый мужчина ростом 1,70 м и шириной в плечах 50 см при 1400-кратном увеличении был бы ростом в 2380 м с плечами шириной 700 м. Его макушка уже была бы покрыта снегом и льдом, как вершины наших альпийских гигантов. Поистине замечательны достижения светового микроскопа.
Однако перейдем теперь к электронному микроскопу! При увеличении в 200 000 раз длина нашего мужчины станет равной 340 км, а ширина его плеч — 100 км. Невозможно представить его себе стоящим. Его нос больше не имел бы воздуха для дыхания, так как он находился бы уже в мировом пространстве. Зато когда этот человек лег бы на землю, то Берлин смог бы любоваться его подошвами, в то время как волосы на голове находились бы в Гамбурге. И если б одно плечо его легло на Магдебург, то другое плечо досталось бы на долю жителей Дессау.
Световой микроскоп в лучшем случае имеет разрешающую силу около 0,35ц при отвесно падающем свете и около 0,17 ц при косом освещении. Это означает, что структуры величиной
0,17ц. будут еще различимы. Если шар диаметром 0,2 /г и шар диаметром 1 мм соразмерно увеличивать до тех пор, пока первый достигнет размеров второго, то шар с первоначальным диаметром 1 мм будет теперь иметь диаметр 5000 мм, или 5 м.
Электронный микроскоп разрешает детали размером почти в 2 м/г (0,002 /г). Если продолжать наш опыт, то шар с первоначальным диаметром 1 мм будет -иметь диаметр 500 000 мм, или 500 м. Шар диаметром 500 м получился из песчинки диаметром 1 мм. Какое грандиозное достижение!
Так, сегодня стало видимым уже многое из того, что еще недавно было невидимым. С помощью электронного микроскопа можно проникнуть в мир вирусов и молекул органических веществ, изучать течение химических реакций и исследовать клеточные структуры. Открылся новый мир, и множество сообщений во всех научных журналах указывает на начало новой эры микроскоипческих наблюдений.
К сожалению, нет возможности дать полный обзор электронной микроскопии. Здесь можно лишь кратко обрисовать принцип электронной микроскопии и ее достижения, которым нельзя не уделить внимания в рамках настоящего изложения.
Желающие подробнее познакомиться с этой чрезвычайно интересной областью могут прочесть отличные книги Бодо фон-Борриса «Электронная микроскопия» (изд. Зенгера, Берлин, 1949) и Маля и Гельца «Электронная микроскопия» (Библ. Инст., Лейпциг, 1951).
Общим для световых и электронных лучей является то, что и те, и другие при определенных условиях распространяются прямолинейно и могут закономерно отклоняться:
