Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Аппельт Г. -> "Введение в методы микроскопического исследования" -> 75

Введение в методы микроскопического исследования - Аппельт Г.

Аппельт Г. Введение в методы микроскопического исследования — МЕДГИЗ, 1959. — 429 c.
Скачать (прямая ссылка): vvedenievmetodimikro1959.djv
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 120 >> Следующая

Такой видоискатель состоит из системы кварцевых линз. Они сильно уменьшают микроскопическое изображение, которое получается соответственно более ярким на пластинке из уранового стекла.
Весь свет, идущий из окуляра, концентрируется на небольшой поверхности. Возникающее изображение с яркостью, увеличенной приблизительно в 100 раз, рассматривают с помощью лупы.
Для использования этой аппаратуры необходимо еще вспомогательное освещение. Для этого достаточен любой осветитель к микроскопу.
15.3. МИКРОФОТОГРАФИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ЛУЧАХ
Фотографирование в коротковолновом свете не отличается от обычной микрофотографии. Съемочный материал, естественно, не должен быть орто- или панхроматичным, так как ультрафиолетовые лучи невидимы и поэтому не могут быть переданы в правильных цветах.
Чем короче длины волн ультрафиолетовых лучей, тем мягче получаются фотографии.
Поэтому целесообразно употребление контрастьых материалов. Для очень коротковолновых ультрафиолетовых лучей с длиной волны приблизительно 210 мц употребляют не обыкновенные пластинки, а специально обработанные для этих целей.
15.4. МИКРОФОТОГРАФИЯ В ДЛИННОВОЛНОВЫХ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ЛУЧАХ
Только что описанная ультрафиолетовая микроскопия является достоянием специально оборудованных институтов. Тем не менее можно также работать с ультрафиолетовыми лучами большей длины волны, как это нам уже знакомо по флуоресцетной микроскопии.
В этом случае применяется свет с длиной волны около 360 мр. При этом разрешающая способность микроскопа увеличивается приблизительно на 50%, что составляет примерно половину эффективности, получаемой при работе с большим ультрафиолетовым микроскопом.
Длинноволновые ультрафиолетовые лучи могут пройти через обыкновенное стекло. Нет необходимости употреблять монохроматы и вполне удовлетворительным является использование апохроматов для нормальной микроскопии с добавлением к этим объективам коррекционной линзы.
Источником света1 служит дуговая ртутная лампа сверхвысокого давления или ртутная газосветная лампа. На пути светового потока устанавливают стеклянные фильтры, уже известные нам по флуоресцентной микроскопии, которые пропускают ультрафиолетовые лучи и поглощают лучи видимого спектра, за исключением части сине-фиолетовых лучей. Пригодны фильтры Шотта UG1 и UG2. Фильтры из сернокислой меди или BG23 поглощают еще остающуюся часть инфракрасных лучей, но их применение не обязательно. Само собой разумеется, что заграждающие фильтры при съемке убираются. Рекомендуется применять контраст- * ные негативные материалы; пригодны также диапозитивные пленки.
При съемке на пленках, употребляющихся в нормальной микрофотографии, например Агфа-изопан F 17/10 дин, получаются мягкие негативы, так как уменьшение длины волны света, применяющегося для освещения, ведет к получению более пологой характеристической кривой фотографической эмульсии.
Установка выполняется с помощью синего увиолевого фильтра BG3, пропускающего видимые фиолетовые лучи.
Для защиты глаз от ультрафиолетовых лучей во время установки на пути потока лучей можно установить шоттов-ские фильтры BG1, GG13 или GG18. Применение заграждающего фильтра GG9 создает затруднения, так как вследствие этого поле зрения получается слишком темным. После окончания установки удаляют фильтр, поглощающий ультрафиолетовые лучи, а затем вставляют ультрафиолетовые фильтры UG1 или UG2 и производят съемку.
Выгоды этого метода особенно ясны при фотографировании панцирей диатомовых водорослей с их тонкими структурами, а также многих других биологических объектов.
15.5. ЦВЕТНАЯ МИКРОФОТОГРАФИЯ В НЕВИДИМОЙ ОБЛАСТИ
СПЕКТРА
Ультрафиолетовая микроскопия благодаря исследованиям советских ученых получила значительное развитие.
Брумбергом в Ленинграде был разработан ультрафиолетовый микроскоп с зеркальными объективами. Как уже было сказано в разделе 2.1 главы 2, зеркальные объективы исправлены для всех длин волн, включая ультрафиолетовые лучи.
Брумберг работал с ультрафиолетовыми лучами различной длины волны и выяснял (так же, как делал Каспер-сон), в какой мере клеточные структуры биологических объектов поглощают ультрафиолетовые лучи. Отсюда он
делал выводы об их химических и биологических свойствах. Однако Брумберг применил нечто принципиально новое,
В своих исследованиях советские ученые использовали цветную пленку. Определенной длине волны невидймых ультрафиолетовых лучей соответствует определенный цвет. Этот новый метод называют цветовой трансформацией.
На практике поступают следующим образом.
При монохроматическом ультрафиолетовом облучении биологической структуры волнами различной длины производится черно-белый снимок для каждой длины волны.
Предположим, что имеется один снимок в коротковолновых ультрафиолетовых лучах. В тех случаях, когда структуры препарата максимально поглощают ультрафиолетовые лучи данной длины волны, в черно-белом изображении возникают светлые участки; в тех местах, где поглощения ультрафиолетовых лучей не было, образуются темные участки.
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 120 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed