Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Аппельт Г. -> "Введение в методы микроскопического исследования" -> 101

Введение в методы микроскопического исследования - Аппельт Г.

Аппельт Г. Введение в методы микроскопического исследования — МЕДГИЗ, 1959. — 429 c.
Скачать (прямая ссылка): vvedenievmetodimikro1959.djv
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 120 >> Следующая

2. В простом микроскопе закрывают одну половину
пластинки обыкновенной микрофотокамеры, установленной на обыкновенном микроскопе.
Зеркало должно быть установлено под таким углом, чтобы свет осйетил открытую половину пластинки. Так делают первый снимок.
Затем закрывают эту половину пластинки с тем,
1 ‘ чтобы осветить закрытую до
Рис. 387. Качающийся столик этого половину. Зеркало
Фрейлиха. Положения столика при переставляют так, чтобы оно
одном снимке (1) и при другом освещало открытую теперь
снимке (2). 3 — предметный сто- „ 1
лик. Шаровое соединение (4) со половину пластинки. Объект
штативом (5). при этом должен быть немно-
го сдвинут, чтобы получилось изображение того же участка, который был сфотографирован на первом снимке.
При обоих снимках ход лучей несколько наклонен по отношению к оптической оси.
Рис. 388. Стереоскопический микроскоп фирмы Фрателли Користка в Милане с насаженной камерой.
В сложном микроскопе способ получения стереоскопических фотографий еще проще. Здесь также имеются две возможности.
а) В держатель диафрагмы конденсора кладут диафрагму в форме полумесяца, как изображено на рис. 62, или устанавливают ирисовую диафрагму конденсора эксцентрично так, чтобы свет падал один раз слева, а другой раз — справа. Каждый раз делают один снимок.
б) В сложном микроскопе могут быть использованы, если они имеются, также окуляры пространственного изображения или стереоскопические окуляры, которые деляг микроскопическое изображение на две стереоскопические части.
Особый метод для получения стереоскопический изображений при освещении падающим светом дает Фрейлих. Он устанавливал на предметном столике качалку. Препарат фотографировался на качающемся столике под различными углами наклона относительно предметного стола (рис. 387 и 388).
в) Можно также производить стереоскопические съемки с помощью микроскопа типа Грино с насаженной на него микрофотокамерой.
18. 8. 2. Фотография е помощью невидимых инфракрасных
лучей
Для этого применяют волны длиннее волн видимого красного света. Следовательно, они расположены на стороне, противоположной волнам ультрафиолетовых лучей.
В обычной фотографии такие не видимые человеческим глазом лучи лрименяют для видовых снимков при Дымке и тумане, так как при этом ясно получается даль.
Для микроскопии важно свойство инфракрасных лучей проникать «квозь непрозрачные ткани.
Микрофотографию в инфракрасных лучах применяют при анализе подделок фармацевтических товаров, красок, технических масел, продовольственных продуктов, в текстильной промышленности для дифференциации отдельных волокон плотных тканей, а в биологии — для того, чтобы сделать видимой структуру хитинового панциря насеномых (рис. 389).
Для получения инфракрасных лучей необходимо отфильтровать их с помощью специальных фильтров, включенных в
[
Рис. 389. Голова насекомого, снятая в инфракрасных лучах.
ход осветительных лучей низковольтной лампы накали-вания или фотолампы.
Инфракрасные фильтры состоят из красного и фиолетового фильтров.
Годятся фильтры Шотта UG3 (фиолетовый) совместно с RG5 (красный). Сперва изображение устанавливают при красном свете. Затем включают еще фиолетовый фильтр.
Чтобы возможно более точно произвести установку резкости для невидимой области спектра с длиной волны примерно 800 мfi, можно, по Кулону, сперва установить резкость при зеленом фильтре, пропускающем волны длиной около 540 мfi, а затем — при красном фильтре, пропускающем волны длиной около 680 м/л. Определяют разность между обеими установками микроскопа по микрометрическому винту микроскопа. Затем поднимают тубус на двойную величину этой разности относительно положения тубуса при красном свете и получают таким образом резкое изображение в инфракрасных лучах с длиной волны 800—1000 м/^.
Визуально нельзя видеть это изображение в микроскопе, так как нельзя прибегнуть к помощи флюоресцентного экрана, как это делается в ультрафиолетовой микроскопии. Следовательно, мы вынуждены ограничиться лишь фотопластинкой.
Фотографические слои, чувствительные к инфракрасным лучам, характерны тем, что они сенсибилизированы лишь к области лучей спектра, которая лежит как раз за видимым темно-красным светом.
Для микрофотографии речь идет в первую очередь о материалах, максимум чувствительности которых лежит между волнами длиной 700 м,а и 800 м/^.
Такие слои не отличаются длительной устойчивостью. Само собой понятно, что они чувствительны не только к инфракрасному участку, но также и ко всему видимому спектру. Чтобы последний не дал при съемке дополнительного освещения, необходимо применять очень строгие фильтры, которые поглощают все лучи видимого спектра, но пропускают инфракрасные лучи.
Из объективов пригодны лишь апохроматы. Ахроматы и флуоритовые системы недостаточно хорошо исправлены к инфракрасным лучам.
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 120 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed