Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Андреева И.И. -> "Ботаника " -> 99

Ботаника - Андреева И.И.

Андреева И.И., Родман Л.С. Ботаника — М.: КолоС, 2002. — 488 c.
ISBN 5-9532-0015-3
Скачать (прямая ссылка): botanika2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 197 >> Следующая

Одно из основных условий существования водорослей—наличие света. В загрязненных малопрозрачных водах водоросли развиваются только в поверхностных слоях. В прозрачной морской воде они встречаются на больших глубинах. Массовое их развитие наблюдается на глубине до 30 м. Водоросли, обитающие глубже, или имеют специальные приспособления к измененному освещению (набор дополнительных пигментов), или отличаются высокой общей теневыносливостью. Бурые и Красные водоросли заходят на глубину 100...200 м.
Температурные границы распространения водорослей очень широки. Насчитывается около 70 видов «снежных» водорослей, живущих на полярных льдах, высокогорных ледниках и нередко окрашивающих их в красный, зеленый, бурый и другие цвета. Некоторые водоросли живут в горячих источниках при температурах
50...70 °С. Фитобентос теплых морей богаче по видовому составу, но в холодных размеры и количество водорослей больше.
Содержание минеральных солей определяет различия морской и пресноводной флоры водорослей, которые почти не имеют общих видов. Уменьшение засоления сопровождается уменьшением числа видов водорослей (Каспий беднее, чем Черное море). Виды водорослей различаются чувствительностью к содержанию азота и других соединений.
По составу водорослей можно установить степень загрязнения водоема. При загрязнении тяжелыми металлами и повышении кислотности снижаются численность и число видов водорослей. Фукусы (Fucus — Бурые водоросли) и некоторые другие бентосные способны поглощать тяжелые металлы и концентрировать их более чем в 60 000 раз.
Особую экологическую группу составляют наземные водоросли, живущие на почве и в ней. Многие из них участвуют в почвообразовательном процессе. Общее число видов почвенных водорослей более 1000. Среди них самые многочисленные — Диатомовые, затем — Зеленые, изредка — Золотистые и Красные. Массовое развитие водорослей наблюдается во влажной почве. В засушливые летние периоды и зимой они находятся в покоящемся состоянии: образуют цисты (некоторые Зеленые и Золотистые), покрываются слизыо (хламидомонада), уползают в более глубокие влажные горизонты (диатомеи). В состоянии покоя водоросли сохраняют жизнеспособность очень долго (в лабораторных условиях — в течение Шлет).
В подзолистых и заболоченных почвах широко распространены Зеленые водоросли (Протококковые, Вольвоксовые). В дерновом процессе участвуют диатомеи. Количество водорослей в окультуренных почвах выше (в пахотном слое — до 1 млн клеток в 1 г, в целинных — 300 тыс.). Весной поля часто «зацветают», становятся зеленоватыми от массового развития водорослей. По народным приметам, это предвещает хороший урожай. Примета возникла не случайно, так как развитие водорослей свидетельствует о хорошем водном режиме и достаточном содержании минеральных веществ в
почве, да и сами водоросли обогащают почву углеводами и азотом. Месячная продукция органического вещества, образованного почвенными водорослями, может достигать 270 кг/га.
Водоросли — одни из древнейших представителей растительного мира. Они возникли сотни миллионов лет назад и прошли сложный и длинный путь развития. Среди водорослей есть и микроскопически малые, и многометровые растения (60... 100 м). Водоросли бывают одноклеточные (хламидомонада, хлорелла) и колониальные. Среди одноклеточных и колониальных водорослей есть подвижные, имеющие жгутики, и неподвижные. Тело многоклеточных водорослей может быть устроено очень примитивно (нитчатые улотрикс, спирогира) или сложно расчленено (хара, ламинария), но никогда оно не дифференцировано на корень, стебель и лист и является слоевищем, или талломом.
Все отделы настоящих водорослей произошли от различно окрашенных, активно двигающихся в воде с помощью жгутиков одноклеточных форм. Усложнение строения и переход к многоклеточное™ сопровождались потерей подвижности. Одно из самых важных доказательств такого происхождения — наличие подвижных (жгутиковых) стадий в процессе размножения у неподвижных в вегетативном состоянии водорослей. В эволюции водорослей наблюдается параллелизм, который выражается в том, что в разных отделах водорослей встречаются аналогичные ступени морфологической дифференциации таллома. Это объясняется сходством начальных ступеней эволюции — одноклеточные жгутиконосцы — и большим по сравнению с сушей однообразием внешней среды. Переход от одноклеточности к многоклеточное™ происходил, по-видимому, минуя стадию колонии, независимо от нее и неоднократно, параллельно в разных отделах. Предпосылками к формированию талломов были: возникновение целлюлозных клеточных стенок, переход к прикрепленному образу жизни и развитие полярности. У нитчатых водорослей рост нити происходит за счет деления всех клеток только поперечными перегородками. В результате деления клеток нити не только в поперечном, но и в продольном направлении формируются пластинчатые талломы. Сифональная (неклеточная) организация характеризуется отсутствием клеточных перегородок в многоклеточном нитчатом или сложнодифференцированном теле растений. Естественно, что перечисленные ступени организации в разных отделах представлены с разной полнотой. Наиболее полно ~ у зеленых, желто-зеленых, золотистых и пирофитовых водорослей (рис. 120).
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 197 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed