Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 96

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 297 >> Следующая

Открытие микрофонного эффекта улитки положило начало целому направлению в изучении физиологии улитки и физических явлений, связанных с ее деятельностью (Davis, 1968, 1983; Pierson, Moller, 1980). Микрофонные потенциалы обычно регистрируются или при отведении извне улитки, от круглого окна, или изнутри улитки, при погружении электродов в жидкие среды улитковых лестниц. Показано, что микрофонные потенциалы в значительной своей части представляют суммарную реакцию рецепторных волосковых клеток улитки, причем местом их генерации является апикальная область волосковых клеток, вблизи основания волосков (Tasaki et al., 1952).
В последнее десятилетие изучение суммарных микрофонных потенциалов было дополнено исследованиями рецепторных потенциалов одиночных рецепторных клеток при внутриклеточной регистрации активности волосковых клеток улитки. На основании этих исследований был сделан вывод об идентичности природы суммарного микрофонного эффекта улитки и переменных рецепторных потенциалов волосковых клеток. Суммарная реакция, регистрируемая в виде медленного сдвига потенциала и соответствующая огибающей звукового сигнала (так называемый суммационный потенциал), идентифицируется с постоянными рецепторными потенциалами волосковых клеток.
Рис. 84, 85 характеризуют изменение переменного (А) и постоянного (Б) рецепторного потенциалов внутренней и наружной волоско-
Рис. 84. Зависимость величины переменного (А) и постоянного (Б) рецепторных потенциалов внутренней волосковой клетки из апикальной области улитки морской свинки от интенсивности тональных сигналов разной частоты (по: Dal-
los, 1985).
Клетка средней чувствительности. По оси абсцисс — интенсивность звука, дБ УЗД; по оси ординат — амплитуда ответа, мВ. Цифры у кривых — частота звука, Гц. Характеристическая частота 800 Гц.
вых клеток при действии тональных сигналов различной частоты и интенсивности. Характеристическая частота для обеих клеток
Рис. 85. Зависимость величины переменного (А) и постоянного (Б) рецепторных потенциалов наружной волосковой клетки из апикальной области улитки морской свинки от интенсивности тональных сигналов разной частоты (по: Dallos,
1985).
Клетка высокой чувствительности. На Б точка для частоты 300 Гц при интенсивности 30 дБ (отмечена стрелкой) соответствует лишь абсолютному значению постоянного рецепторного потенциала, но не его знаку, который при этой интенсивности отрицателен. Остальные обозначения те же, что на рис. 84.
составляла 800 Гц, что соответствует отведению из относительно низкочастотной области улитки. Как видно из рис. 84, 85, с возрастанием интенсивности звука амплитуда постоянного и переменного
рецепторных потенциалов возрастает до определенного предела. При этом, по крайней мере при слабых и умеренных уровнях интенсивности, амплитуда ответов в области характеристической частоты (800 Гц) больше, чем при действии как более низкой (300 Гц), так и более высоких (1400—1600 Гц) частот. При переходе в область относительно высоких уровней иитенсивности (около 60 дБ и выше на рис. 84, А) максимальная амплитуда ответа может перемещаться из области характеристической частоты в область более низких частот. Это явление особенно заметно выражено в высокочастотной
Рис. 86. Зависимость амплитуды рецепторных потенциалов внутренней (Л) и наружной (Б) волосковых клеток из базальной области улитки морской свинки от интенсивности тональных сигналов разной частоты (по: Russell et al., 1986).
По оси абсцисс — интенсивность звука, дБ УЗД; по оси ординат — амплитуда ответов, мВ. Цифры у кривых в кГц. А — постоянный рецепторный потенциал внутренней волосковой клетки; Б — переменный рецепторный потенциал наружной волосковой клетки. Обе клетки из одной и той же улитки, их характеристические чзстоты около 16 кГц.
области улитки, где при достаточно высоких уровнях интенсивности наблюдается падение амплитуды постоянного и переменного рецепторных потенциалов с увеличением частоты звука (в диапазоне частот, не слишком далеко отстоящих от характеристической) и где нередко, по достижении максимума, амплитуда рецепторных потенциалов уменьшается при дальнейшем увеличении интенсивности звука (рис. 86).
Существенно, что в работе на наружных волосковых клетках базального завитка (Russell et al., 1986) отмечается возможность регистрации постоянного рецепторного потенциала лишь при действии тона характеристической частоты высокой интенсивности, причем и в этих условиях его величина значительно меньше, чем у внутренних волосковых клеток (табл. 3). В то же время на наружных волосковых клетках в базальном и особенно отчетливо в апикальном завитках обнаруживается переход от обычного деполяризационного (положительного) рецепторного потенциала в гиперполяризацион-
ный (отрицательный) при действии частот, достаточно низких по отношению к характеристической (рис. 87; Dallos, 1986). Этот эффект проявляется при слабых и умеренных интенсивностях звука и является отличительной особенностью наружных волосковых клеток улитки по сравнению с внутренними. Не исключено, что ги-перполяризационный рецепторный потенциал, наблюдаемый в области низких боковых (по отношению к характеристической) частот, вносит определенный вклад в эффекты двухтонового латерального
Предыдущая << 1 .. 90 91 92 93 94 95 < 96 > 97 98 99 100 101 102 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed