Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 61

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 297 >> Следующая

от всех слуховых отделов среднемозгового уровня и от прилежащей покрышки (Oliver, Hall, 1978; Kudo, Niimi, 1980). Во внутреннем коленчатом теле принято различать несколько ядер. Так, на основании описания Розе и Булей (Rose, Wo-olsey, 1949), внутреннее коленчатое тело состоит из латеральной главной, или мелкоклеточной, части и медиальной, крупноклеточной. Благодаря ряду детальных исследований Моресту (Morest, 1964, 1965а, 1965b) удалось выделить по цитоархитек-тоническому признаку в главной части два дополнительных отдела: дорсальный и вентральный. В свою очередь вентральный отдел был им подразделен еще на две части: латеральную и овоидальную. Кроме
Рис. 54. Ядра (А) и связи (В) заднего холма (по: Rockel, Jones, 1973).
1 — центральное ядро, 2 — его дорсомедиальная часть (заднее ядро), з — вентральная часть, 4 — наружное ядро, 5 — латеральный лемниск, в — перицентральное ядро, 7 — ножки заднего холма, s — нисходящие пути от слуховой коры. Стрелки — направление путей.
того, в дорсальном отделе были выделены дорсальное ядро, глубокое дорсальное ядро, которое находится между дорсальным медиальным и вентральным отделами, и супрагеникулярное ядро, занимающее вентромедиальную часть дорсального отдела.
Методом дегенерации было показано, что разрушение заднего холма и перерезка ручек заднего холма приводят к массивной дегенерации терминалей во всех отделах внутреннего коленчатого тела (Moore, Goldberg, 1963). Было установлено также наличие дегене-рированных афферентных волокон в контралатеральном внутреннем
коленчатом теле, которые, однако, были в значительно меньшем количестве, чем в ипсилатеральном ядре.
В последние годы методами активного транспорта веществ более детально установлены связи между задним холмом и внутренним коленчатым телом. Так, инъекция этих веществ в центральное ядро заднего холма метит терминали в вентральной части внутреннего коленчатого тела. Клетки перицентрального ядра заднего холма адресуют аксоны в дорсальную часть коленчатого тела, а наружное ядро заднего холма отдает афферентацию к его медиальной части. Крупноклеточное медиальное ядро коленчатого тела получает аф-
Рис. 55. Схема путей и центров среднего и переднего мозга млекопитающих (по: Ravizza, Belmore, 1978).
1 — задний холм: о — центральное, б — перицентральное, в — наружное ядра; г — передний холм: а — ручка заднего холма, б — парабрахиальная область; 3 — внутреннее коленчатое тело; а — дорсальная, б — вентральная, в — медиальная части; 4 — слуховая область коры: Al, All, Ер, I, Т — зоны слуховой области коры.
ферентацию от всех отделов среднемозгового слухового центра. Контралатеральные проекции от заднего холма организованы так же, как ипсилатеральные, только с меньшей плотностью афферентации. Общая схема путей на уровне таламуса представлена на рис. 55. Приведенные выше данные содержатся в ряде работ последних лет (Kudo, Niimi, 1978, 1980; Oliver, Hall, 1978; Andersen et al., 1980).
Дальнейший слуховой путь образуют аксоны нейронов внутреннего коленчатого тела в виде акустической радиации, которая аффе-рентирует нейроны слуховой области коры.
Слуховая область коры на ее поверхности была установлена более 100 лет назад Феррье (Ferrier, 1876), который описал ее в верхней височной извилине у обезьян и в эктосильвиевой извилине у собак. Впоследствии предпринимались различные попытки деления слуховой области коры млекопитающих на зоны. Уже в рабо-
тах начала века стали делить слуховую кору на первичную область (или кониокортекс) и окружающие ее вторичные области. Впоследствии, используя как гистологические, так и электрофизиоло-гические данные, Вулси (Woolsey, 1960) предложил различать в коре кошки несколько зон. Это деление практически до настоящего времени с некоторыми уточнениями используется при описании слуховой коры. Первичной областью коры в соответствии с классификацией Вулси являются зона AI, которая окружена вторичными зонами АН, Ер, AIII, I и Т (в настоящее время более часто для обозначения последних двух зон используются термины «инсуло-темпораль-иая кора» или «зона I—Т»), и зона SII (пли SF). Расположение этих зон на поверхности коры кошки представлено на рис. 56.
В последние годы, исходя из результатов электрофизиологических исследований тонотопической организации нейронов, в слуховой области коры рост-ральнее зоны AI была выделена область, получившая название переднего слухового поля, а зона Ер была разделена на заднее и задневентральное поля — AAF, PAF и VPAF в английском обозначении (см. обзор: Aitkin et al., 1984).
У человека корковым слуховым центром является поперечная височная извилина Гешля, включающая в себя в соответствии с цито-архитектоническим делением Бродмана поля 22, 41, 42, 44, 52 коры больших полушарий (рис. 57).
При использовании метода дегенерации терминалей было установлено, что основная часть волокон от задних отделов внутреннего коленчатого тела оканчивается в зоне AI слуховой области коры (Rose, Woolsey, 1949). Более точное распределение афферентных связей, идущих в слуховую область коры, было установлено рядом недавних работ с использованием транспорта активных веществ. Так, Андерсеном и соавт. (Andersen et al., 1980) было установлено, что инъекция пероксидазы хрена в любую часть зоны AI метит группу нейронов, расположенных рострокаудально в латеровентраль-ном и овоидальном ядрах внутреннего коленчатого тела. Кроме того, при этих же инъекциях метится группа нейронов, расположенных в том же направлении в медиальном и глубоком дорсальном ядрах внутреннего коленчатого тела. Отметим, что существует топическая организация этих связей, которая находится в соответствии с данными электрофизиологических микроэлектродных исследований, определяющих частотную топику слуховой области коры и внутреннего коленчатого тела (см. главу 4). Несмотря на различия у разных видов животных (см. обзор: Aitkin et al., 1984), как правило, аксоны клеток вентральной части внутреннего колен-
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed