Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 255

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 249 250 251 252 253 254 < 255 > 256 257 258 259 260 261 .. 297 >> Следующая

Рис. 221. Схема афферентных путей и центров системы голубя (по: Boord, 1968).
1 — d. basilaris, 2 — m. lagena, з — n. angularis, 4 — n. magnocellularis, 5 — n. olivaris superior, 6—n. mesencephalicus lateralis pars do’salis, 7 — n. semilunaris paraovoidalis,
8 — поле L (neostriatum).
питающих, у голубя не обнаружена ни в одной из областей папиллы. В то же время многие тонкие эфферентные волокна распределены в па-пилле иначе, чем афферентные волокна. Не выявлены также аксо-дендритные синапсы между афферентными и эфферентными волокнами
ни в одной из папилл, что также резко отличает птиц от млекопитающих. В других отношениях улитка голубя сходна с улиткой млекопитающих (Smith, Takasaka, 1971).
Небольшая базилярная мембрана, закрепленная в основном на хрящевой пластинке, мощная поперечная складчатая сосудистая покрышка — эти особенности позволяют предполагать и функциональные отличия периферического отдела слуховой системы у птиц и млекопитающих.
Центральные отделы слуховой системы
Слуховая часть продолговатого мозга представлена магно-целлюлярным, ангулярным, ламинарным и оливарным ядрами (Winter, 1963). Окончания волокон слухового нерва топически распределены. Латеральная ветвь заканчивается в ангулярном ядре, причем волокна от основания базилярной папиллы располагаются в каудальной и дорсальной частях ядра, а волокна от вершины — в его ростральной и вентральной областях. Медиальная ветвь VIII нерва идет к магноцеллюлярному ядру и заканчивается в каудальной и латеральной зонах ядра теми волокнами, которые связаны с основанием, а в ростральной и медиальной — теми, которые связаны с апикальной частью улитки (Boord, Rasmusson, 1963).
Количественные характеристики ядер продолговатого мозга представлены в работе Винтера (Winter, 1963). Слуховые ядра продолговатого мозга связаны между собой верхней и нижней комиссурами. В область среднего мозга (дорсальное мезенцефалическое ядро) от продолговатого мозга идет восходящий тракт — латеральный лемникс. В промежуточном мозге в качестве слухового рассматривается ово-идальное ядро, в конечном — неостриатальное ядро. Эти данные, полученные на основании гистологических исследований (Boord,
1968), можно дополнить электрофизиологическими материалами (Ильичев и др., 1974). В число слуховых включены полулунное ядро, истмальное ядро, дорсальное таламическое ядро, овоидальное ядро, каудальный неостриатум, область полеостриатума, базальные ядра и фронтальный неостриатум. Обилие зон мозга, имеющих отношение к слуху у птиц, не вызывает удивления, если учесть значение дальней связи и биоакустических сигналов в их внутри- и межвидовой коммуникации (Bonke et al., 1979)—рис. 221.
Исследования, связанные с функциональными характеристиками слуха у птиц, группируются следующим образом. Наиболее ранние работы были преимущественно направлены на выявление слухового представительства в мозгу у птиц; в дальнейшем изучались функциональные свойства различных уровней слуховой системы как по вызванным потенциалам, так и по реакциям одиночных нейронов (Ильичев, 1972).
С конца 70-х годов начинается изучение функциональной специализации нейронов к видоспецифическим сигналам (Lepplelsack, Vogt, 1970; Sachs et al., 1974; Knudsen, 1980; Manley et al., 1985). Механизм
представительства акустического пространства в мозгу проанализирован в серии интересных работ Кнудсена и Кониши (Knudsen, Ко-nishi, 1978, 1980; Knudsen, 1980).
Характеристика слуха
Как отмечает Дулин (Dooling, 1980), у многих представителей класса птиц имеются сходные характеристики слуха. Именно поэтому автор приводит усредненную кривую слуховой чувствительности для 16 видов птиц (рис. 222).
Дифференциальный порог по интенсивности у птиц в зоне оптимальной слышимости на уровне 60 дБ колеблется от 1.5 до 3 дБ. Это
Рис. 222. Кривые слуховой чувствительности птиц (по: Dooling, 1980).
По оси абсцисс — частота тонов, кГц; по оси ординат — интенсивность, дБ УЗД. Прерывистая линия — область, в которой были зарегистрированы пороги у 16 представителей птиц; черные точки — усредненная кривая для 9 видов воробьиных, светлые — для 7 видов неворобьиных. Заштрихованная зона — неслышимая для человека.
несколько больше, чем у человека (1 дБ), но того же порядка, что у домашней мыши, белой крысы и карася (Dooling, 1980).
По данным того же автора, проанализировавшего обширную литературу по временному разрешению слуховой системы, у птиц все временные характеристики близки к таковым у других позвоночных животных.
Только в дифференциальном пороге по частоте удается выявить определенные отличия у птиц по сравнению с млекопитающими. Так, ниже частот 0.5—1 кГц дифференциальный порог у млекопитающих остается постоянным или растет очень незначительно. У птиц дифференциация по частоте увеличивается при уменьшении частоты ниже
1 кГц (Langer et al., 1981).
Аудиограммы различных млекопитающих, занимающих разные места на эволюционной лестнице, представлены на рис. 223. Характерное свойство всех представителей класса — хорошо выраженная чувствительность к высоким частотам. Расширение полосы высокочастотных сигналов, возможно, является результатом эволюции цепп слуховых косточек в среднем ухе млекопитающих по сравнению с животными других классов (амфибии и рептилии), обладающих всего одной слуховой косточкой (Masterton et al., 1969, 1973; Steb-
Предыдущая << 1 .. 249 250 251 252 253 254 < 255 > 256 257 258 259 260 261 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed