Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 254

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 297 >> Следующая

звука, другие тормозились частотами, отличающимися от характе-ристической уже при интенсивностях, на несколько децибел превышающих порог реакции. Это явление, возможно, отражает один из механизмов обострения частотно-пороговых кривых.
Несколько подробнее был исследован мозг Caiman crocodilus. У животных обнаружена дорсовентральная частотная локализация от низких к высоким частотам в кохлеарном ядре, что свидетельствует о высокой уровне структурно-функциональной организации центральных отделов слуховой системы. Большинство нейронов кохлеарного ядра, среднего мозга (Manley, 1970а, 1970b, 1971), а также переднего мозга (Weisbach, Shcwarzkopff, 1967) имеет характеристические частоты, близкие к 1000 Гц. В этой области определяется и максимальная чувствительность. Лишь 5 % элементов имеют харак-
теристические частоты выше 2000 Гц. Нейроны n. reuniens харак-терезуются выраженным привыканием (Хачунц и др., 1983).
У рептилий — черепах Теггарепе и ящериц Iguanidae и Gekko-nidae — четкой тонотопики в центральных слуховых путях не обнаружено (Manley, 1970b).
Узоры реакций нейронов среднего мозга рептилий сходны с узорами реакций нейронов этого отдела мозга других позвоночных животных: большую часть составляют нейроны с начальным разрядом в виде одного или пачки импульсов (90 %), остальные дают в ответ на звук длительную реакцию (Вартанян, Хачунц, 1982).
8.4. СЛУХОВАЯ СИСТЕМА ПТИЦ
Птицы обладают чрезвычайно развитым слухом. Из структурных приспособлений, способствующих выполнению функций слуховой системы, следует отметить то, что, во-первых, структуры среднего уха менее вариабельны, чем у рептилий (Henson, 1974), и, во-вторых, то, что базилярная папилла содержит различные типы волосковых клеток и слуховых волокон (Takasaka, Smith, 1971).
Система звукопередачи
Наружное ухо птиц, по мнению некоторых авторов (Ильичев, 1972), выполняет преимущественно функцию минимизации попадания воздуха в наружный слуховой проход во время полета. Особенно выдающиеся адаптивные приспособления наружного уха обнаружены у сов (Saito, 1980). Поскольку внешняя часть наружного уха мягкая, звуковая волна беспрепятственно попадает в воздушный столб наружного уха. Описанные в литературе адаптивные приспособления позволяют прежде всего концентрировать звук, а также локализовать источник звука в пространстве (Knudsen, 1980). У многих птиц адаптивные приспособления асимметричны (кости черепа, составляющие слуховой канал, оси барабанных перепонок и слухового канала). У сов, в частности, имеются несимметричные кожные складки.
Билатеральные тимпанальные полости не изолированы друг от друга, в связи с чем изменения давления воздуха прямо передаются от одной барабанной перепонки к другой. Межушные различия фазы чистого тона в этом случае весьма значительны. Так, сдвиг фазы на 180° на частотах 125—500 Гц преобразуется в сдвиг величиной 800° на частоте 6300 Гц (Rosowski, Saunders, 1977).
Соотношение площадей барабанной перепонки и основания стремечка составляет 30—40, что способствует высокой частотной селективности акустического приема. Колебания барабанной перепонки через экстраколумеллу и колумеллу передаются к основанию цепи косточек — подножной пластинке, прилежащей к овальному окну, через которое колебания поступают к жидкостям улитки (рис. 220). Единственная мышца среднего уха тимпанальная, она иннервируется боковой ветвью лицевого нерва.
Улитка уха у птиц представляет собой достаточно короткую, немного изогнутую трубку. Проксимальную часть ее занимает базилярный (слуховой) нейроэпителий, дистальную — лагена, которая также предположительно выполняет некоторые слуховые функции (Saito, 1980). Сенсорные волосковые клетки плотно упакованы среди поддерживающих клеток. Передняя группа клеток сопоставима
Рис. 220. Структура среднего уха различных птиц (по: Ильичев, 1975). Вид с медиальной стороны.
А — Podiceps ruficollis', Б — Сгсопга ciconia; В — Larus сапиз. 1 — барабанная перепонка, 2 — восходящая связка, з — экстреколумеллярный отросток, 4 — супраколум^ллярный отросток, 5 — инфраколумеллярный отросток, 6 — стремя, 7 — пластинка основания стремени, $ — хорда тимпани, 9 — связка, 10 — простральная перегородка.
по гистологической организации с внутренними волосковыми клет-ками, обнаруженными у млекопитающих. В базилярном сосочке у голубя (Columba livia) описаны три типа волосковых клеток: длинные, короткие и промежуточные (Takasaka, Smith, 1971). В характере микрофонных потенциалов отличий между различными видами птиц не обнаружено (Saito, 1980).
Афферентные волокна VIII нерва у птиц (голубя) проходят через habenula perforata, после чего теряют миелин, идут мимо поддерживающих клеток, минуя дистальную часть папиллы, к ее проксимальному отделу. Терминальные разветвления этих волокон обнаруживаются лишь в ограниченной области (Takasaka, Smith, 1971). Важно
отметить, что иннервация рецепторных клеток у птиц резко отличается от таковой у млекопитающих. В частности, множественная иннервация, характерная для наружных волосковых клеток у млеко-
Предыдущая << 1 .. 248 249 250 251 252 253 < 254 > 255 256 257 258 259 260 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed