Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 114

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 297 >> Следующая

1964а; Geniec, Morest, 1971;
Rockel, Jones, 1973a; FitzPatrick; 1975). Слои ориентированы на сагиттальных срезах от вентролатерального к дорсокаудальному краю ядра (рис. 106, 107) и от дорсомедиального к вентролатераль-ному краю ядра на фронтальных срезах.
Каудально и дорсально центральное ядро покрывает слой примерно 0.75 мм (у кошки) плотно расположенных клеток различного размера, составляющих перицентральное ядро. Наиболее распространенными в перицентральном ядре являются маленькие веретеновидные клетки с шипиками на дендритах. Реже встречаются крупные клетки с шипиками на дендритах и соме и крупные мультиполярные и веретеновидные нейроны, дендриты которых свободны от ши-пиков (Rockel, Jones, 1973b).
Наружное ядро латерально и рострально окружает центральное ядро слоем клеток примерно 1.5 мм у кошки. В состав наружного
показать направление контуров слоев в 3 планах).
ядра входят разнообразные по форме и по размеру клетки и более свободно расположенные в ядре, чем нейроны перицентрального ядра (Rockel, Jones, 1973а).
Функциональная организация
Тонотопическая организация нижнего холма многократно продемонстрирована в исследованиях на различных представителях животного мира: мышах (Harnischfeger, 1978), крысах (Вартанян, Ратникова, 1967; Clopton, Winfield, 1973; Вартанян, 1978), кроликах (Aitkin et al., 1972), макаках-резусах (Ryan, Miller, 1978), беличьих обезьянах (FitzPatrick, 1975), различных видах летучих мышей (Schuller, Pollack, 1979; Vater et al., 1979; Васильев, 1983) и других. Основная часть нейрофизиологических исследований выполнена на кошках (Rose et al., 1963; Roth et al., 1978; Aitkin et al., 1970, 1975; Merzenich, Ried, 1974; Semple, Aitkin, 1979, и др.).
Общая характеристика частотной локализации оказалась сходной у всех изученных животных. Установленная в первом, посвященном этому вопросу исследовании Роуза и соавт. (Rose et al., 1963), локализация частот в различных ядрах была подтверждена и уточнена в последующих работах (рис. 108). При перемещении микроэлектрода в дорсовентральном направлении встречались нейроны с различными характеристическими частотами. В поверхностных областях их последовательность — от высоких к низким, в центральных — от низких к высоким, в глубоких, ближе к входу латеральной петли, — от более низких к высоким (рис. 108, ^4). Низкие частоты более представлены в дорсальных и латеральных областях. Если рассмотреть представительство частот в переднезаднем направлении на сагиттальном срезе нижнего холма (рис. 108, Б), видно, что в передних отделах локализованы элементы с низкими, сзади — с высокими частотами. Интересно отметить, что такая же последовательность представительства частот в переднезаднем направлении была обнаружена у крыс при отведении микроэлектродом суммарных электрических ответов (Вартанян, Ратникова, 1967).
Функциональное картирование с помощью 2-[14С] дезоксиглюкозы показывает сходную с представленной на рис. 106, 108 картину изочастотных слоев в вертикальной проекции (Webster et al., 1978), как и в случаях рассмотрения основного направления ориентации дендритов в препаратах, окрашенных по Гольджи (Rockel, Jones, 1973а). Тонотопическая организация перицентрального и наружного ядер менее отчетлива, чем центрального ядра, что, возможно, в большей мере связано с трудностями регистрации нейрональных реакций от этих зон в силу чисто топографических отношений, с одной стороны, и с явлением привыкания, характерного для нейронов этих зон, — с другой. Известные к настоящему времени данные о частотной локализации свидетельствуют о том, что определенные части улитки представлены в пространстве (объеме) слухового центра
среднего ядра как минимум в трех направлениях: медиолатеральном, каудоростралъном и дорсовентральном.
Тонотопическая организация нижнего холма имеет определенные особенности у животных со специализированными слуховыми функциями, в частности у летучих мышей. У большого подковоноса,
Рис. 108. Частотная локализация в нижнем холме кошки (по: Aitkin et al.,
1984).
А •— дорсовентральная, Б — рострокаудальная оси холма. На А цифры справа — характеристические частоты, кГц. На В: над схемой сагиттального срезана уровне центра нижнего холма по оси абсцисс — расстояние, мм, от каудального (С) к ростральному (Л) полюсу; по оси ординат — шкала частот, кГц. Символами обозначены нейроны с разными характеристическими частотами. ICC — центральное ядро, 1СР — перицентральное ядро, ICX — наружное ядро, LLD — дорсальное ядро, LLV — вентральное ядро латеральной петли, SCS — поверхностный слой, SCI — глубокий слой верхнего холма, ВС — ручка нижнего
холма.
например, при погружении микроэлектрода от поверхности нижнего холма повышение характеристических частот наблюдается лишь до середины центрального ядра (Pollack, Schuller, 1981).
Нижняя часть ядра занята клетками, настроенными на частоты спектра излучаемых эхосигналов, причем ширина области частот, возбуждающих нейрон, составляет 100—200 Гц при характеристических частотах 80—90 кГц. Диспропорция в частотном представи-
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed