Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Альтман Я.А. -> "Слуховая система" -> 113

Слуховая система - Альтман Я.А.

Альтман Я.А. Слуховая система — Л.: Наука, 1990. — 620 c.
Скачать (прямая ссылка): sluhsistema1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 107 108 109 110 111 112 < 113 > 114 115 116 117 118 119 .. 297 >> Следующая

Brugge et al., 1970), нейроны этих ядер отвечают уже известными узорами разряда — длящимся тоническим, on- 9 off-ответами, а также разрядом с временным структурированием реакции. Соотношение отдельных типов узора разряда в проведенных исследованиях не оценивалось, поэтому вопрос о преобладающих типах реакции в этих ядрах слуховой системы остается открытым.
Согласно имеющимся данным, в цитированных выше работах скрытый период реакции зависит от частоты стимула: при оптимальных характеристических частотах он короче, чем при действии неоптимальных частот. Абсолютные значения скрытых периодов колеблются от 5 до 25 мс, хотя подавляющая часть нейронов, реакции которых приведены в цитированных выше работах, характеризуется скрытыми периодами в диапазоне 7—12 мс. Особенностью ядер латерального лемниска является их существенное различие при действии мон- и бинаурального раздражения. Если вентральное ядро латерального лемниска реагирует в основном на монауральную и контралатеральную стимуляцию, то нейроны дорсального ядра реагируют как на ипси-, так и на контралатеральную стимуляцию. Результаты бинаурального взаимодействия на этом уровне слуховой системы будут также рассмотрены при изложении нейрофизиологических механизмов пространственного слуха (см. главу 5).
4.1.4. НИЖНЕЕ ДВУХОЛМИЕ (INFERIOR COLLICULUS)
Нижнее, или заднее, двухолмие расположено в дорсальной части среднего мозга. Согласно электрофизиологическим данным, нижнее двухолмие играет важную роль в слуховой функции, принимает участие в механизмах локализации звука в пространстве. Морфологической основой перечисленных функций является наличие мощных ипсилатеральных проекций из различных отделов слуховой системы и комиссуральных волокон, обеспечивающих взаимодействие симметричных половин слуховой системы, начиная с уровня комплекса верхней оливы. Вместе с тем главным образом в корковых отделах нижнего двухолмия осуществляется конвергенция афферентации не только из слуховых, но также и из зрительных и соматических отделов мозга, что позволяет рассматривать нижнее двухолмие как интегративный центр слухомоторного поведения.
Структурная организация
В соответствии с данными литературы, в каждой половине нижнего двухолмия выделяют центральное ядро и окружающую его кору (Cajal, 1952; Geniec, Morest, 1971; Rockel, Jones, 1973a, 1973b; Harrison, Howe, 1974; FitzPatrick, 1975; Casseday et al., 1976; Adams, 1979; Kudo, Niimi, 1980; Aitkin et al., 1981b; Schweizer, 1981; Kudo et al., 1983; Druga, Syka, 1984; Faye-Lund, Osen, 1985) (рис. 105). В коре различают перицентральное и наружное ядра (Rockel, Jones, 1973а; Casseday et al., 1976; FitzPatrick, 1975) или дорсальную и наружную кору — рис. 105 (Faye-Lund, Osen, 1985). В отдельных ис-
следованиях перицентральное и наружное ядра вместе с межколли-кулярным ядром, расположенным между нижними и верхними
Рис. 105. Схема фронтального (4) и сагиттального (В) срезов нижнего холма кошки (по: Rockel, Jones, 1973а).
CN — центральное, Рс — перицентральное, EN — наружное ядра нижнего холма; Sc — верхний холм, Со — комиссура нижнего холма, CG — центральное серое вещество, LL — латеральная петля, NLL — дорсальное ядро латеральной петли, С г N — клиновидное ядро, ВС — ручка нижнего холма. Точечной линией обозначена граница дорсомедиального и вентрального отделов центрального ядра.
холмами, относят к межколликулярной области или терминальной зоне (Geniec, Morest, 1971; Schroeder, Jane, 1976; Roberds et al., 1976; Iton et al.,J1984).
А 6 л в
\ N
s\\'\ kit* > I .
Рис. 106. Схематическое изображение ориентации слоев в центральном ядре нижнего холма кошки на фронтальном (4), сагиттальном (Б) и горизонтальном (В) планах (по: Rockel, Jones, 1973а).
М —медиальный, L — латеральный, Н — ростральный, Р — каудальный полюса.
Наиболее массивным образованием нижнего холма является центральное ядро. В большинстве исследований, выполненных на раз-
личных животных, в центральном ядре выделяют небольшой дорсо-медиальный отдел и вентролатеральный отдел, занимающий большую часть центрального ядра — рис. 105 (Rockel, Jones, 1973а; FitzPatrick, 1975; Adams, 1979; Schweizer, 1981; Ribak, Roberts,
1986).
Дорсомедиальный отдел центрального ядра состоит в основном из крупных мультиполярных нейронов (Rockel, Jones, 1973а; Fitz-Patrick, 1975; Schweizer, 1981; Faye-Lund, Osen, 1985; Faye-Lund, 1986; Ribak, Roberts, 1986). В вентролатеральном отделе центрального ядра представлены главным образом два типа клеток: основные (веретеновидные, двухпучковые) нейроны (Rockel, Jones, 1973а), или дисковидные (Geniec, Morest, 1971; FitzPat-rick, 1975; Faye-Lund. Osen,
1985), или веретеновидные (Sch-weizer, 1981) нейроны, которые составляют 60 % всей клеточной популяции центрального ядра (Rockel, Jones, 1973а), и мультиполярные нейроны (Geniec, Morest, 1971; Rockel, Jones, 1973a; FitzPatrick, 1975).
Характерной особенностью вен-тролатерального отдела центрального ядра нижнего холма является организация составляющих его клеток, их дендри-тов и волокон, входящих в центральное ядро в составе латеральной петли, в систему параллельных слоев (Morest,
Предыдущая << 1 .. 107 108 109 110 111 112 < 113 > 114 115 116 117 118 119 .. 297 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed