Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 66

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 251 >> Следующая

зародышевой полоски: произошла гаструляция, начинают появляться сегменты
и сегментированная ось тела удлиняется, изгибаясь на хвостовом конце и
как-будто принимая форму яйцевой оболочки. В, Е - после 10 ч развития
зародыша ось тела сокращается и вновь выпрямляется, все сегменты четко
определены; структуры головы, видимые на этой стадии на поверхности
личинки, начинают погружаться вглубь последней с тем, чтобы появиться
вновь только после окукливания. (Г, Д - с любезного разрешения Rudi
Turner. Anthony Mahowald: E - с любезного разрешения Jane Petschek.)
булавовидных балансёров, необходимых для обеспечения полета (они
образовались в результате эволюции второй пары крыльев, существовавших у
более примитивных насекомых). Такая квазиповторяющаяся сегментация более
выражена у личинки, у которой сегменты выглядят более унифицированными;
на более ранних стадиях (у зародышей) можно видеть, что зачатки головы и
участки, формирующие рост взрослого насекомого, также выглядят
сегментированными (рис. 16-55). Границы сегментов в данном случае носят
несколько условный характер,
ГРУДЬ БРЮШКО
Рис. 16-56. Сегменты личинки дрозофилы и их соответствие участкам
бластодермы. Обратите внимание, что концевые области бластодермы
соответствуют несегментированным структурам, которые формируют в основном
внутренние части личинки, а также сегментированные зачатки ротового
аппарата взрослой мухи. Сегментацию у дрозофилы можно описать, используя
термины "сегменты" или "парасегменты", их взаимосвязь указана в нижней
части рисунка. До сих пор не установлено точное число сегментов брюшка:
наличие восьми доказано, однако, вероятно, имеется и девятый. Mn-
мандибула; Мх-максилла; La-губа
Т1 Т2 ТЗ А1 М ДЭ А* А5 ДБ *7 Д0
Вновь
ВЫЛУг>ИВШ""с:Р1
'Чаинка
Эмбри 1>ь
ЧАСТИ
РОТОВОГС) грудь БРЮШКО
АППАРАТА М ImJmJuITI Т21 ТЗ I Д1 A2j All А4,, Аб| Аб| А Г АЙ ДдД
1
3^5
7 8
10 И 12 13IH
Огменты Параге' менты
112
и на этот счет имеются особые соглашения. При обсуждении характера
экспрессии генов мы увидим, что в целом принято говорить о существовании
14 парасегментов (обозначаемых Р1-Р14); это составляет половину числа
традиционно определяемых сегментов (рис. 16-56). И, наконец, на обоих
концах тела животного расположены высокоспециализированные структуры, не
имеющие сегментарного происхождения.
Общий план строения всего тела, где представлены два специализированных
конца и набор модулируемых повторений основной единицы, возникает в
результате процессов, которые происходят в яйце и раннем эмбрионе в
первые часы после оплодотворения
16.5.2. Развитие дрозофилы начинается с образования синцития [46]
Длина яйца дрозофилы составляет около 400 мкм, а диаметр около 160 мкм;
яйцо обладает ярко выраженной полярностью. Как и у других насекомых,
развитие яйца в данном случае происходит достаточно необычно: в
результате последовательных делений ядра, не сопровождающихся делением
цитоплазмы, возникает синцитий. Ранние деления ядер синхронны и
происходят в быстром темпе - через каждые 8 мин. В результате первых 9
делений возникает группа ядер, большая часть которых мигрирует из центра
яйца к поверхности, где и формируется монослой, именуемый синцитиальной
бластодермой. После следующих 4 делений ядер плазматические мембраны
прорастают внутрь от поверхности яйцеклетки и окружают каждое из ядер.
Так синцитиальная бластодерма превращается в клеточную бластодерму,
которая содержит около 5000 отдельных клеток (рис. 16-57). Небольшая
группа ядер, расположенных на самом заднем конце яйца, образует клетки на
несколько циклов деления раньше. Эти полярные клетки представляют собой
первичные половые клетки, которые положат начало поколениям яйцеклеток
или спермиев. Как и в процессе деления у амфибий, высокая скорость
репликации ДНК тормозит транскрипцию, гак что до стадии клеточной
бластодермы развитие в основном (хотя и не полностью) зависит от запасов
материнской мРНК и белка, накапливающихся в яйцеклетке до оплодотворения.
После образования клеток их деления приобретают более привычный характер,
становятся асинхронными, скорость деления замедляется и резко повышается
скорость транскрипции
Зародыш дрозофилы на стадии клеточной бластодермы соответствует полой
бластуле амфибий или морских ежей; отличие же состоит в том. что бластула
амфибий и морских ежей заполнена жидкостью, а в центре зародыша на этой
стадии у насекомых располагается желток. Гаструляция начинается после
образования клеток. Хотя у насекомых геометрия этого процесса носит
крайне специфические черты, общий результат сходен: благодаря
координированным движениям клеток вдоль оси эмбриона возникает кишечная
трубка из энтодермальных клеток; трубка окружена мезодермой, которая
занимает пространство между этой трубкой и наружным листком эктодермы. В
ходе гаструляции длинная ось эмбриона сначала вытягивается ("удлинение
г I- |Я -лй ППОМЙ
/
Оплодогворвииое яйцо
Соматичисмде "гчнки
л _ ПолЯрнма км?ки
Предыдущая << 1 .. 60 61 62 63 64 65 < 66 > 67 68 69 70 71 72 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed