Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 23

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 251 >> Следующая

слишком много, а у некоторых их вообще нет. Поразительно то, что
дифференцировка всех этих клеток, даже тех, в которых вовсе нет хромосом,
протекает нормально. Этот факт можно объяснить на основе упомянутого выше
предположения: продукты недостающих хромосом могли бы доставляться путем
диффузии по цитоплазматическим мостикам, связывающим соседние клетки. Не
исключено и иное объяснение: в диплоидных сперматогониях или
сперматоцитах первого порядка могут заранее, еще до мейоза, создаваться
"инструкции" для дифференцировки спермия (предположительно в виде
долгоживущих мРНК), так что нет необходимости в функционировании
гаплоидного генома в период самой дифференцировки Независимо от
42
того, какое из этих объяснений верно, очевидно, что при дифференцировке
спермии используются продукты обоих хромосомных наборов, хотя собственное
ядро клетки при этом гаплоидно.
Заключение
Яйцеклетки развиваются из первичных половых клеток, которые на ранней
стадии развития организма мигрируют в яичник и превращаются там в
оогонии. После периода митотического размножения оогонии становятся
ооцитами первого порядка, которые, вступив в первое деление мейоза,
задерживаются в профазе I на время, измеряемое сутками или годами в
зависимости от вида организма В период этой задержки ооцит растет и
накапливает рибосомы, мРНК и белки, зачастую используя при этом другие
клетки, включая окружающие вспомогательные клетки. Дальнейшее развитие
(созревание яйцеклетки) зависит от полипептидных гормонов
(гонадотропинов), которые, воздействуя на окружающие каждый ооцит
вспомогательные клетки, побуждают их индуцировать созревание небольшой
части ооцитов. Эти ооциты завершают первое деление мейоза, образуя
маленькое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка, который позже
переходит в метафазу второго деления мейоза; у многих видов ооцит
задерживается на этой стадии до тех пор, пока оплодотворение не
инициирует завершение мейоза и начало развития эмбриона.
Спермий обычно представляет собой маленькую и компактную клетку, которая
в высокой степени специализирована для функции внесения своей ДНК в
яйцеклетку. В то время как у многих организмов весь пул ооцитов
образуется еще на ранней стадии развития самки, у самцов после
наступления половой зрелости в мейоз непрерывно вступают все новые и
новые половые клетки, причем каждый сперматоцит первого порядка дает
начало четырем зрелым спермиям. Дифференцировка спермиев осуществляется
после мейоза, когда ядра гаплоидны. Однако, поскольку при митотическом
делении зрелых сперматогониев и сперматоцитов цитокинез не доводится до
конца, потомки одного сперматогония развиваются в виде синцития. В связи
с этим дифференцировка спермия может контролироваться продуктами хромосом
от обоих родителей.
15.4. Оплодотворение [18]
После своего выхода из гонады как яйцеклетка, так и спермий обречены на
гибель в считанные часы, если они не отыщут друг друга и не сольются в
процессе оплодотворения. Оплодотворение спасает эти клетки от гибели:
яйцеклетка активируется и приступает к осуществлению программы развития,
а ядра двух гамет сливаются, формируя таким образом геном нового
организма. Большая часть того, что нам известно об оплодотворении, - это
результат исследований на морских беспозвоночных, в особенности на
морских ежах (рис. 15-40). У подобных организмов оплодотворение
осуществляется в морской воде, куда выводятся огромные количества
сперматозоидов и яиц. Такой процесс наружного оплодотворения гораздо
более доступен для изучения, чем внутреннее оплодотворение у
млекопитающих, осуществляющееся в половых путях самки. В связи с этим
наше обсуждение оплодотворения будет относиться главным образом к морским
ежам. Несмотря на огромную эволюционную дистанцию, которая отделяет
млекопитающих от морских ежей, клеточные и молекулярные механизмы,
лежащие в основе процесса их оплодотворения, по-видимому, весьма сходны.
Рис. 15-40. Фотография двух видов морских ежей, обычно используемых при
изучении оплодотворения Наверху показан Strongylocentrotus purpuratus,
внизу Strongylocentrotus franciscanus Фотографии почти в натуральную
величину (С любезного разрешения Victor Vacquier )
43
15.4.1. Контакт со студенистой оболочкой яйца инициирует у спермии
морского ежа акросомальную реакцию [19]
У самки типичного морского ежа в организме содержится 107 яиц. а у самца
- 1012 спермиев. что дает возможность получать гаметы морского ежа в
очень больших количествах в виде чистых популяций, где все клетки
находятся на одинаковой стадии развития. При смешении гамет различные
этапы взаимодействия спермиев с яйцеклетками протекают синхронно с
точностью до секунд. Процесс оплодотворения начинается в тот момент,
когда головка спермия приходш в соприкосновение со студенистой оболочкой
(рис. 15-24) яйцеклетки. Такой контакт инициирует у спермия акросомальную
реакцию. В этой реакции содержимое акросомы выводится в окружающее
Предыдущая << 1 .. 17 18 19 20 21 22 < 23 > 24 25 26 27 28 29 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed