Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 159

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 153 154 155 156 157 158 < 159 > 160 161 162 163 164 165 .. 251 >> Следующая

проблема гораздо менее существенна для В-клеток, так как большая часть В-
клеток, реагирующих на "свое", не могла бы активироваться без помощи
реагирующих на "свое" Т-клеток-хелперов (разд. 18.6.12).
Недавно были обнаружены Т-клеточные рецепторы второго типа-гетеродимеры,
состоящие из у- и 8-цепей. Эти рецепторы экспрессируются на субпопуляциях
клеток с неизвестными функциями в тимусе, эпидермисе и кишечном эпителии.
Как а/р-. так и у/8-Т-клеточные рецепторы физически ассоциированы на
поверхности клетки с одним и тем же набором полипептидных цепей - так
называемым комплексом ТЗ (или CD3). Этот комплекс имеется на поверхности
всех зрелых Т-клеток. Полагают, что он участвует в передаче сигнала от
активированного антигеном Т-клеточного рецептора внутрь клетки.
18.6.2. Различные ответы Т-лимфоиитов опосредуются разными классами этих
клеток [33]
Т-лимфоциты убивают клетки, инфицированные вирусами, а также способствуют
или противодействуют ответам других лейкоцитов. Эти три функции
осуществляются разными классами Т-лимфоцитов - цитотоксическими Т-
клетками, Т-клетками-хелперами (или индукторами) и Т-клетками-
супрессорами соответственно. Цитотоксические Т-клетки вместе с В-клетками
- это главные эффекторные клетки иммунной системы; Т-хелперы и Т-
супрессоры вместе называют Т-клетками-регуляторами.
Из трех основных классов Т-клеток мы меньше всего знаем о Т-супрессорах.
Известно, например, что Т-хелперы и цитотоксические Т-клетки используют
тля узнавания антигена одни и ге же рецепторы (a/p-гетеродимеры). тогда
как природа рецепторов, используемых Т-супрессорами, пока неясна (хотя по
крайней мере некоторые из них, видимо, тоже используют a/p-гетеродимеры).
Одна из причин ограниченности наших знаний о Т-супрессорах состоит в том,
что было чрезвычайно трудно получить в культуре клоны этих клеток, в го
время как получать антиген-специфичные клоны цитотоксических Т-клеток и
Т-хелперов сравнительно легко (разд. 18.6.11).
Хотя цитотоксические Т-клетки и Т-хелперы используют антигенные
рецепторы, кодируемые одними и теми же пулами генных сегментов, они не
могут узнавать одни и те же молекулы МНС на поверхности клеток. Такое
различие отражает разные функции клеток этих двух типов.
18.6.3. Цитотоксические Т-лимфоциты убивают клетки, инфицированные
вирусами [34]
Вирусы воспроизводятся внутри клеток, где они укрыты от воздействия
антител; поэтому наиболее эффективный способ предотвратить их
распространение на другие клетки состоит в гом. чтобы убить
инфицированную клетку еще до начала сборки вируса. Это и есть основная
функция цитотоксических Т-клеток. Ввиду высокого разрушительного
потенциала этих лимфоцитов чрезвычайно важно, чтобы их атака была
ограничена только инфицированными клетками. Как показала микрокиносъемка,
цитотоксическая Т-клетка в каждый данный момент может сосредоточить свою
атаку лишь на одной клетке-мишени, даже если
263
Рис. 18-47. Цитотоксическая Т-клетка (меньшая из двух) и убиваемая ею в
культуре клетка-мишень. А и Б электронные микрофотографии; В-картина
иммунофлуоресценции после окрашивания антителами к тубулину.
Цитотоксические Т-клетки были взяты у мышей, иммунизированных клетками-
мишенями -чужеродными опухолевыми клетками. Показано, как Т-клетка и
клетка-мишень связываются дру1 с другом (А. В): на фото Б-Т-клетка после
того, как она убила клетку-мишень. Обратите внимание, что у Т-клетки, но
не у клетки-мишени центросома и расходящиеся от нее микротрубочки
ориентированы в точку межклеточного контакта (АпБт D. Zagury et al., Eur.
J. Immunol., 5, 818-822, 1975, В из В. Geiger et al., J.
Cell Biol., 95, 137-143, 1982. Copyright permission of the Rockefeller
Univ. Press.)
с нею связалось несколько клеток-мишеней. Каким же образом
цитотоксическая клетка так точно направляет свою атаку?
По-видимому, направляющий механизм зависит от перестройки цитоскелета
цитотоксической клетки в результате специфического контакта с
поверхностью клетки-мишени. Если цитотоксическую Т-клетку во время ее
взаимодействия с атакуемой мишенью пометить антителами к тубулину, то
можно увидеть, что ее центросома ориентирована в точку контакта с
клеткой-мишенью (рис. 18-47). Кроме того, если клетку пометить антителами
к талину - белку, участвующему, видимо, в соединении рецепторов клеточной
поверхности с кортикальными актиновыми филаментами (разд. 11.2.8). то
окажется, что талин сконцентрирован в кортекее цитотоксической клетки в
месте контакта. Имеются данные в пользу того, что агрегация Т-клеточных
рецепторов в участке контакта приводит к локальному талин-зависимому
скоплению актиновых филаментов; затем механизм, зависимый от
микротрубочек, ориентирует центросому и связанный с нею аппарат Еольджи к
участку контакта, направляя воздействие убивающего аппарата на клетку-
мишень. Аналогичную поляризацию цитоскелета можно наблюдать и при
функциональном взаимодействии Т-хелпера с клеткой, которой он "помогает".
Предыдущая << 1 .. 153 154 155 156 157 158 < 159 > 160 161 162 163 164 165 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed