Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки " -> 10

Молекулярная биология клетки - Албертс Б.

Албертс Б., Льюис Дж., Рэфф М., Роберте К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки — М.: Мир, 1994. — 504 c.
ISBN 5-03-001985-5
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiya1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 251 >> Следующая

Сравните данный рисунок с рис. 15-17.
3. Некоторые мутации у дрозофилы приводят к аномальному распределению
перекрестов по длине хромосом и резко пониженной частоте рекомбинаций:
при этом у мух оказывается меньше рекомбинационных узелков и их
размещение вдоль хромосомы изменено гак же. как и распределение
перекрестов. Такая корреляция служит веским доводом в пользу того, что
каждый кроссинговер определяется локализацией одного узелка.
4. Как полагают, при генетической рекомбинации в области каждого
кроссинговера происходит синтез некоторого количества ДНК (см. разд.
5.4.5). Метод радиоавтографии в сочетании с электронной микроскопией
позволяет показать, что радиоактивные предшественники включаются в
пахитенную ДНК главным образом в области рекомбинационных узелков или
поблизости от них.
Поскольку рекомбинационных узелков бывает примерно столько же, сколько
происходит перекрестов, можно думать, что эти узелки очень эффективно
вызывают рекомбинацию между хроматидами двух гомологичных хромосом. К
сожалению, о структуре рекомбинационных узелков и механизме их действия
пока ничего не известно.
15.2.5. Хиазмы играют важную роль в расхождении хромосом во время
мейоза
Кроссинговер не только способствует перетасовке генов, но играет также
важнейшую роль при расхождении двух гомологов в дочерние ядра. Дело в
том, что именно хиазмы удерживают вместе материнские и отцовские гомологи
до анафазы I, выполняя здесь ту же функцию, что
• 1 мкм
Рекомбинационный
узелок
Рис. 15-17. Тесная конъюгация двух гомологичных хромосом мыши, одна из
которых содержит инверсию, на стадии пахитены. В петле виден
рекомбинационный узелок (см. разд. 15.2.4). Слева - электронная
микрофотография; справа поясняющая схема. (P. A. Poorman et al.,
Chromosoma,
83,419. 1981.)
22
А Пять СТАДИИ ПРОФАЗЫ I МЕИОЛА
ЛЕПТОТЕНА. Профаза I начинается со стадии лептотены, когда видно, что
каждая хромосома, изменив свою интерфазную конформацию, переходит в
конденсированную форму, образуя длинное, тонкое волокно с белковой осевой
нитью. Каждая хромосома обоими концами прикреплена к ядерной мембране с
помощью специализированной структуры, называемой прикрепительным диском.
Хотя каждая хромосома уже реплицировалась и состоит из двух сестринских
хроматид. эти хроматиды очень тесно сближены, и поэтому каждая хромосома
кажется одиночной (отдельные хроматиды не различимы вплоть до поздней
профазы - до стадии диплотены или диакинеза)
ЗИЕОТЕНА. Моментом перехода лептотены в зиготену считают начало синапсиса
- тесной конъюгации двух гомологов Конъюгация часто начинается с того,
что гомологичные концы двух хромосом сближаются на ядерной мембране, а
затем процесс соединения гомологов распространяется вдоль хромосом от
обоих концов. В других случаях синапсис может начинаться во внутренних
участках хромосом и продолжаться по направлению к их концам с гем же
конечным результатом. Как полагают, каждый ген приходит в соприкосновение
с гомологичным ему геном другой хромосомы. Когда гомологи конъюгируют, их
белковые нити сближаются, образуя два боковых элемента длинного
образования, напоминающего лестницу и называемого синаптонемалъным
комплексом. Каждую пару хромосом, образовавшуюся в I профазе мейоза,
обычно называют бивалентом; но, поскольку каждая гомологичная хромосома
пары состоит из двух тесно сближенных сестринских хроматид, для каждой
пары больше подходит другое название тетрада
ПАХИТЕНА. Как только завершается синапсис по всей длине хромосом, клетки
вступают в стадию пахитены, на которой они могут оставаться несколько
суток. На этой стадии в продольной щели синаптонемального комплекса
появляются крупные рекомбинационные узелки, которым приписывают важную
роль в обмене участками между хромосомами. Такие обмены приводят к
перекрестам между двумя несестринскими хроматидами: в обменах участвует
по одной хроматиде из двух спаренных хромосом. В пахитене перекресты еще
не видны, но позднее все они проявляются в виде хиазм
ДИПЛОТЕНА. Стадия диплотены в 1 профазе мейоза начинается с разделения
конъюгировавших хромосом. Синаптонемальный комплекс распадается, что
позволяет двум гомологичным
Рис. 15-18. Схемы, показывающие видимые изменения двух гомологичных
хромосом на протяжении мейоза. Представлен ход событий в клетках
млекопитающих, хотя весьма сходную картину можно наблюдать и в клетках
многих других организмов. А - пять стадий первой профазы мейоза (А); Б -
последующие стадии мейоза.
Д#*"х.й"мсяцр"ч *12 ом" тимя
* *"т" РНК
23
Ь Последующи*' сгадм* №ни"
1
Ter "J ai' I
3aeei Е>ние ццп ииш* м депен п I и -лч; деления II
{>
TriK^ajd II И 41И1ЦЧИИГ J
С '-'ч ((г^х)(Сл
хромосомам бивалента несколько отодвинуться друг от друга. Однако они все
еще связаны одной или несколькими хиазмами, т. е. местами, где произошел
кроссинговер. В ооцитах (развивающихся яйцеклетках) диплотена может
растянуться на месяцы или годы, так как именно на этой стадии хромосомы
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 251 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed