Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки. Том 4" -> 77

Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. Том 4 — М.: Мир, 1987. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 102 >> Следующая

Рис. йб-9. А. Схематическое изображение палочки. В действительности число фоторецепторных дисков в наружном сегменте достигает примерно тысячи. (Т. L. Lentz, Cell Fine Structure, Philadelphia, Saunders, 1971.) Б. Электронная микрофотография участка палочки. Можно видеть основание наружного сегмента и видоизмененную ресничку, которая связывает наружный сегмент с внутренним. (M.J. Hogan,
J. A. Alvarado, J.E. Weddell. Histology of the Human Eye: An Atlas and Textbook, Philadelphia, Saunders, 1971.)
го к внешнему миру, так что свет, фокусируемый хрусталиком, должен пройти через них по пути к фоторецепторным клеткам (рис. 16-8). Последние лежат так, что концы их, воспринимающие свет,- наружные сегменты-частично погружены в пигментный эпителий. В соответствии со своей формой фоторецепторы делятся на палочки и колбочки. Они содержат различные светочувствительные комплексы белка со зрительным пигментом. Палочки особенно чувствительны при малой освещенности, тогда как колбочки, представленные тремя разновидностями-каждая для своего участка спектра, служат для восприятия цвета. Наружный сегмент фоторецептора каждого типа-это, по-видимому, видоизмененная ресничка: в нем мы находим характерное для ресничек расположение микротрубочек в участке, связывающем наружный сегмент с остальной клеткой (рис. 16-9). Основная же часть наружного сегмента почти целиком заполнена плотно уложенными мембранами, в которые погружены светочувствительные белки, связанные со зрительным пигментом. Противоположные концы фоторецепторных клеток образуют синаптические контакты со вставочными нейронами сетчатки.
Рис. 16-10. Обновление мембранного белка в палочке сетчатки. После кратковременного введения 3Н-лейцина с помощью радиоавтографин можно следить за перемещением его в клетке. Красные точки-места, где есть радиоактивность. Метод выявляет только лейцин, включившийся в полипептиды; иевключившаяся метка отмывается во время приготовления препарата. Включенный лейцин сначала виден по соседству с аппаратом Гольджи (/); отсюда он переходит к основанию наружного сегмента и попадает внутрь только что синтезированного диска фоторецепторной мембраны (2). Новые диски образуются со скоростью 3-4 диска в час (у млекопитающих) и оттесняют более старые дисхи в сторону пигментного эпителия (3-5).
Фоторецепторы - это перманентные клетки, не способные делиться. Но молекулы светочувствительного белка не перманентны. Они все время обновляются, и это можно обнаружить по непрерывному включению в них радиоактивных аминокислот. В палочках (любопытно, что этого нет в колбочках) такое обновление идет как на конвейере. В опытах с кратковременным внесением радиоактивных аминокислот можно проследить, как через всю клетку продвигается эшелон меченых белковых молекул (рис. 16-10). После обычных этапов включения аминокислот в белок и упаковки продукта в аппарате Гольджи, происходящих во внутреннем сегменте клетки, радиоактивный материал появляется сначала у основания стопки мембран в наружном сегменте. Отсюда он постепенно перемещается к кончику сегмента, в то время как в основание стопки поступает новый материал. Наконец, после того как меченые белки вместе со слоями мембраны, в которую они погружены, дойдут до вершины стопки (у крысы приблизительно через 10 дней), они фагоцитируются и перевариваются клетками пигментного эпителия.
Дальнейшие сведения о фоторецепторах и их функции в нервной системе читатель найдет в главе 18.
Заключение
Нейроны, метки сердечной мышцы и волокна хрусталика в течение всей жизни организма не делятся и не заменяются новыми. В зрелых волокнах хрусталика клеточные ядра уже дегенерировали и белковый синтез прекратился, так что во внутренней центральной области хрусталика находятся белки, синтезированные еще в раннем эмбриогенезе. Но в большинстве других перманентных клеток метаболическая активность продолжается и идет непрерывное обновление клеточных компонентов. Это четко показано на палочках сетчатки, где новые слои фоточувствительной мембраны синтезируются около ядра, непрерывно перемещаются к верхушке клетки и затем постепенно поглощаются и перевариваются клетками'пигментного эпителия сетчатки.
16.3. Обновление путем простого удвоения [9]
У позвоночных большая часть дифференцированных клеток не перманентны-они все время обновляются. В течение жизни взрослого организма новые дифференцированные клетки создаются одним из двух способов: 1) при простом удвоении существующих дифференцированных клеток образуются две дочерние клетки того же типа; 2) новые клетки могут образовываться из недифференцированных стволовых клеток, и этот способ, как мы увидим дальше, связан с изменением клеточного фенотипа.
Скорость обновления варьирует от ткани к ткани. Время оборота клеток может измеряться сутками, как в эпителиальной выстилке тонкого кишечника (она обноаляется за счет деления стволовых клеток), а может длиться год и более, как в поджелудочной железе (где происходит простое удвоение клеток). Во многих тканях, в нормальных условиях обновляющихся очень медленно, при необходимости возможна стимуляция более быстрого образования новых клеток. Обновление путем простого удвоения дифференцированных клеток мы рассмотрим на примере печени и эндотелиальных клеток, выстилающих кровеносные сосуды. В иорме в обеих этих тканях клетки обновляются медленно, но повреждение их ведет к быстрому образованию новых клеток.
Предыдущая << 1 .. 71 72 73 74 75 76 < 77 > 78 79 80 81 82 83 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed