Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Албертс Б. -> "Молекулярная биология клетки. Том 4" -> 61

Молекулярная биология клетки. Том 4 - Албертс Б.

Албертс Б., Брей Д., Льюис Дж. Молекулярная биология клетки. Том 4 — М.: Мир, 1987. — 196 c.
Скачать (прямая ссылка): molekulyarnayabiologiyakletki1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 102 >> Следующая

двуклеточной стадии, одна из двух клеток-предшественница клеток кишечника и некоторых других-начнет проявлять признаки дифференцировки по «кишечному» типу. Если же дробление затормозить на 4-клеточной стадии, только один нз четырех бластомеров будет синтезировать белки, характерные для клеток кишечника.
Вместо химической обработки зародышей можно использовать мутации, блокирующие деление клеток в процессе развития. В условиях такой блокады у клеток-предшественниц тоже выявляются признаки дифференцировки; при этом у одной клетки может появиться целый набор свойств, в норме характерных для разных специализированных потомков этой клетки.
Результаты этих экспериментов указывают на то, что в ходе дифференцировки у нематод цитокинез, по-видимому, используется для распределения различных специализированных признаков по отдельным клеткам. Была выдвинута привлекательная гипотеза, согласно которой молекулы, ответственные за детерминацию, переходят при делении только в одну из дочерних клеток. Такие молекулы наделяют способностью экспрессировать опреде-ленный набор генов именно эту клетку. Мы уже рассматривали данные в по-льзу того, что у некоторых организмов имеются локальные внутриклеточные детерминанты (разд. 15.5.2). У С. elegans существование таких детерминантов пока не доказано.
15.8.4. С помощью лазерной микрохирургии можно исследовать влияние локальных межклеточных взаимодействий
на поведение клеток [54, 57]
Развитие клетки контролируется факторами, унаследованными от материнской клетки, и внешними сигналами, исходящими от соседних клеток. Если жестко фиксированный ход развития С. elegans обусловлен столь же жестко запрограммированными межклеточными взаимодействиями, то можно, уничтожив отдельные соседние клетки, попытаться изменить нормальное окружение данной клетки и тем самым ее дальнейшую судьбу. Для этого используют узкий луч лазера диаметром около 0,5 мкм (средний диаметр клеточных ядер у С. elegans равен около 2 мкм). После воздействия повторных импульсов такого луча на ядро клетка погибает, тогда как другие клетки животного не подвергаются заметному повреждению.
Если разрушение определенной клетки будет определенным образом изменять судьбу какой-либо нз соседних клеток, это позволит заключить, что уничтоженная клетка у интактного животного участвует в определении ее последующей судьбы в процессе развития. Проведенные эксперименты показали, что ход развития в основном зависит от родословной отдельных клеток, а не от межклеточных взаимодействий, в которых они участвуют: обычно клетка продолжает идти по тому же пути дифференцировки даже после уничтожения соседних клеток. Однако есть и исключения, которые показывают, что межклеточные сигналы тоже могут играть важную роль. Примером может служить развитие полового отверстия.
15.8.5. Развитие полового отверстия происходит под контролем «якорной» клетки [54, 57]
Яйца у С. elegans откладываются через влагалище-отверстие в гиподерме (коже) на брюшной стороне тела гермафродитной особи (рис. 15-64). Оно образуется нз определенных клеток гиподермы, лежащих под трубкой нз соматических клеток, которая служит стенкой гонады. Одна из клеток гонады, так называемая якорная клетка, прикрепляет, или «заякоривает», расположенную над ней гонаду (матку) к развивающемуся влагалищу, чтобы мог образоваться путь, по которому яйца будут выходить из матки во внешнюю среду. Опыты с разрушением этой клетки лучом лазера показывают, что именно она индуцирует образование влагалища из близлежащих клеток гиподермы.
А НОРМАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ ВЛАГАЛИЩА
Б. ЯКОРНАЯ КЛЕТКА УНИЧТОЖЕНА
8. ВСЕ КЛЕТКИ ГОНАДЫ, КРОМЕ ЯКОРНОЙ, УНИЧТОЖЕНЫ
Гонада Якорная клетка Гиподерма.
I
„Остатки уб^гц клеток гона*
-Якорная кпетщ
V
Развивающееся
влагалище
После уничтожения якорной клетки из этих клеток в результате их деления вместо влагалища образуется участок обычной гиподермы. Если же уничтожить все клетки гонады, за исключением якорной, формируется нормальное влагалище (рнс. 15-67).
Таким образом, якорная клетка служит источником сигнала, необходимого для построения влагалища. Одиако дополнительные эксперименты показали, что одного лишь «запускающего» сигнала недостаточно. Если уничтожить якорную клетку за несколько часов до начала деления будущих клеток влагалища, развитие последнего вообще не начинается, но если уничтожить ее несколько позже, непосредственно перед началом деления этих клеток, то, хотя и образуется нормальное количество клеток для построения влагалища, они не способны объединиться и правильно сформировать этот орган. Таким образом, для полного развития влагалища требуется постоянное присутствие якорной клетки. Это могло бы означать, что один сигнал якорной клетки необходим для активации деления клеток будущего влагалища, а другой-для их координированной «сборки» в надлежащую структуру. Возможно, однако, что якорная клетка все время выделяет одно и то же индуцирующее вещество, которое по мере созревания клеток-мншеней последовательно вызывает у них ряд различных реакций.
Предыдущая << 1 .. 55 56 57 58 59 60 < 61 > 62 63 64 65 66 67 .. 102 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed