Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Акулов А.В. -> "Патологоанатомическая диагностика болезней птиц" -> 19

Патологоанатомическая диагностика болезней птиц - Акулов А.В.

Акулов А.В., В. М. Апатенко В.М. Бессарабов Б.Ф. Патологоанатомическая диагностика болезней птиц. Под редакцией Шишкова В.П. — M.: «Колос», 1978. — 440 c.
Скачать (прямая ссылка): patdbolptsh1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 155 >> Следующая


50

ПммупофлуоресцептНымп исследованиями устаиовле-

i.....ні нпрусиын антиген накапливается преимуществеи-

IHi и клетках эндотелия кровеносных сосудов, обусловит,III структурные изменения в стенках сосудов, что пі'іпшдпт к появленню кровоизлиянии. Описан внутрнсо-I * чистый лизис эритроцитов с последующим эритрофа-ІНІШІО30М (рис. 3).

Il слизистых железах респираторного тракта отме-•1•¦¦•Hг« пролиферация и скопления ретнкулоэидотелиаль-им ч клеток, в которых отдельные авторы обнаруживали им 11 !плазматические включения. Наблюдается днффуз-іи.іГі некроз ретикулоэндотелиальных клеток, макрофа-I т. шдотелиальиых клеток и лимфоцитов селезенки, фнприциевой сумкн, тимуса и лнмфоидной ткани кишечника.

Il железистом желудке, кроме некрозов и кровоиз-,'імііпііГі, обнаруживают серозный отек подслпзпетого и ымшечпого слоев, разрастание ретикулярных клеток и і нелнченне количества лнмфоидных фолликулов. Слини мін оболочка желудочно-кишечного тракта в состоянии десквамативпого катара. В тонком отделе кишечнії- // im ііімеиения выражены сильнее. На месте гнперплази-

I1IH'. 3. Сосуд. Специфическое свечение в клетках эндотелия. І Іічфимон метод флуоресцирующих антител.

51

рованных лнмфоидных фолликулов развиваются отек, гиперемия и появляются очаги некроза.

В печени обнаруживают скопления лнмфоидных клеток и эолнюфилов, которые локализуются преимущественно вокруг сосудов и желчных протоков, набухание п некротические изменения стенок сосудов, зернистую дистрофию генатоцитов.

Ii селезенке выражена гиперплазия пульпы, увеличено содержание эозпнофилышх лейкоцитов. Эндотелий капилляров сильно набухший, вследствие чего просвет сосудов может быть полностью закрыт. Отмечают также очаги некроза пульпы селезенки. В увеличенных фолликулах видны участки скопления гиалина и фибрина, которые замещают клеткн пульпы.

В легких наблюдают изменения слизистой оболочки бронхов, очаговую инфильтрацию лимфоцитами и поли-бластами, по ходу крупных лимфатических сосудов — геморрагии, очаговые некрозы и серозный отек.

В почках сильно выражены дистрофические изменения в эпителии почечных канальцев п разрастание клеток ретнкулоэндотелия, набухание клубочков, гиперемии, в некоторых случаях очаги некроза.

В нервных клетках головного мозга наблюдают в разной степени выраженные дистрофические изменения, вплоть до некроза. В больших полушариях, мозжечке, продолговатом мозге и в некоторых других отделах мозга часто встречаются клетки с вакуолизнрованпой цитоплазмой, изредка обнаруживают сморщенные нервные клеткн на фоне обширных зон отека (рис. 4). Сосуды мозга в состоянии гиперемии, особенно сильно расширены и кровепаполиены капилляры, а также прскапнл-ляры, вокруг которых можно видеть скопления клеток из лимфоцитов, гистиоцитов и плазмоцнтов. Отмечаются тромбоз сосудов и ограниченные кровоизлияния.

В крупных сосудах выражена пролиферация эндотелия. Вокруг сосудов обнаруживают скопления пролп-ферирующпх глиозпых клеток. При длительном течении болезни пролнферативпоклеточные реакции выражены сильнее.

Аналогичные изменения отмечают п в спиииом мозге.

В периферических нервах наблюдают набухание и отек нервных пучков, повсюду вокруг мелких сосудов и между нервными волокнами иаходят клеточные пролн-фераты, развиваются также очаговые перииевриты и

52

Рис. 4. Головной мозг:

а — вакуолизация цитоплазмы нервной клетки; б — сморщенная нервная клетка.

мелкие кровоизлияния. Осевые цилиндры утолщены, иногда в mix отмечают зерннсто-глыбчатую дистрофию.

Выраженность патогистологпческих изменений в нервной системе зависит от вирулентности возбудителя и длительности течения болезни. Вирулентные штаммы обусловливают более острое течение, п в этих случаях характерным является развитие островоспалительных явлений н множественных некротических очагов. Слабо-патогеииые штаммы вызывают затяжное течение болезни, и в этом случае преобладают пролнфератпвиые процессы.

Диагностика. Наряду с патоморфологическим исследованием важное диагностическое значение имеют вирусологический, серологический и клинико-энизоотологн-чеекпй методы диагностики.

При вскрытии обращают внимание на наличие кровоизлияний и их локализацию, на состояние слизистой оболочки гортани и желудочно-кишечного тракта, на наличие изменений в головном мозге. Однако пато-логоанатомические изменения не всегда достаточно четко выражены. По данным некоторых авторов, из

63

222 случаев иыокаслской болезни только 150 было диагностировано на вскрытии.

Серьезное внимание следует уделить патогисто-логпческому исследованию, для проведения которого берут пробы селезенки, мозга, сердца и других органов.

Весьма эффективным является применение и м м у-нофлуоресцентного метода исследования, который позволяет выявить специфический вирусный антиген и определить его локализацию в гнетосрезе и отдельно в каждой клетке. Для проведения иммунофлуорес-центного исследования применяют также мазки-отпечатки. Наиболее точный результат дают мазки, полученные из селезенки. Четкие результаты получены при иммуио-флуоресцентном исследовании гистосрезов слизистой оболочки глотки больных птиц.
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 155 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed