Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Акоев И.Г. -> "Биофизика познает рак" -> 8

Биофизика познает рак - Акоев И.Г.

Акоев И.Г. Биофизика познает рак — М.: Наука, 1988. — 161 c.
Скачать (прямая ссылка): biofizikapoznaetrak1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 67 >> Следующая

Говоря об экспериментальном изучении возможных механизмов образования
злокачественных заболеваний, следует иметь в виду следующие
обстоятельства.
В настоящее время довольно успешно исследуются вопросы злокачественной
трансформации клеток в культуре. Однако необходимо отметить, что
существование популяции клеток в организме и в культуре принципиально
отличается. В последнем случае клетки находятся вне влияния тканевого и
организменного окружения. Ю. М. Васильев и И. М. Гельфанд [1981] пишут,
что "после перенесения фибробластов и эпителиальных клеток в культуру
свойства этих клеток могут претерпевать серию генетически стойких
изменений как спонтанных,
18
так и индуцированных. Эта эволюция свойств в культуре обладает рядом черт
сходства с неопластической эволюцией клеток в организме" (с. 40).
Следовательно, сам факт переноса клеток в культуру заставляет их
приобретать определенные первоначальные черты, приближающие их к
злокачественной трансформации (изменение формы клеток и их поверхности,
появление способности размножаться в условиях, в которых ранее они не
размножались, изменение чувствительности к росторегулирующим веществам и
др.). Клетки, размножающиеся в культуре,- это клетки, уже вступившие на
путь, ведущий к трансформации. Надо быть очень осторожным при попытках
использовать данные, полученные в культуре, для исследования первичных
механизмов злокачественной трансформации клеток в организме.
То же самое и с оценкой результатов экспериментов на животных. Абсолютное
большинство опытов проводится или на специально подготовленных, или
генетически дефектных животных, или при очень далеких условиях перевивки
лейкозогенного фактора от условий, в которых находится заболевший
человек.
Поэтому в настоящее время ряд исследователей основное внимание уделяют
попыткам понять возможные механизмы канцерогенеза для реальных условий
окружения человека. При этом подчеркивается необходимость изучения прежде
всего предраковых состояний. Наиболее подробно в клиническом и
экспериментально-морфологическом аспекте JI. М. Шабадом изучено
предраковое состояние. Он различает следующие друг за другом четыре
стадии опухолевого процесса: 1) диффузная или неравномерная гиперплазия
(т. е. разрастание ткани за счет клеточного размножения); 2) очаговые
пролифераты (т. е. узлы таких разрастаний ткани); 3) доброкачественная
опухоль (не имеющая тенденции к безудержному росту);
4) злокачественная опухоль. Его взгляд на роль предварительной
гиперплазии с очаговой (узелковой) пролиферацией подтвержден последующими
работами.
Следовательно, вопросы нарушения роста и размножения клеток, нарушения
дифференцировки клеток - приобретения ими специфических функций,
необходимых организму, должны исследоваться в первую очередь. Особое
внимание при этом надо уделять тем изменениям, которые являются
характерными для реального злокачественного заболевания человека, в
частности лейкоза.
19
Некоторые клинические особенности лейкоза
Лейкоз относится к гемобластозам, т. е. к группе опухолей, возникающих из
кроветворных клеток. Лейкоз - это гемобластоз, при котором костный мозг
повсеместно заселен опухолевыми клетками. Термин лейкемия менее
целесообразен но двум причинам: 1) к лейкозам относятся опухоли,
состоящие не только из лейкоцитов, но и из других клеток
(эритрокариоцитов или мегакариоцнтов), и 2) появление в крови избытка
лейкоцитов не обязательно в начале болезни. Кроме лейкозов, в группу
гемо-бластозов входят гематосаркомы - солидные опухоли, возникшие вне
костного мозга из кроветворных бластньгх клеток. Лимфомы могут состоять
из зрелых лимфоцитов или образуются разрастаниями, идентичными
лимфатическому узлу. Клетки гематосарком и лнмфом могут распространяться
по системе кроветворения и поражать костный мозг. Тогда они не отличаются
от острого лейкоза или хронического лимфолейкоза.
Практика показала, что диагноз острого лейкоза может быть уверенно
установлен только по обнаружению в периферической крови или в костном
мозге бластных опухолевых клеток. Сколько-нибудь характерного начала со
стороны клиники или жалоб больного, свойственных острым лейкозам, найти
не удается.
Клинические признаки лейкоза описаны достаточно хорошо только для той
стадии развития заболевания, когда больной обращается к врачу, как
правило, по поводу не специфических для лейкозов жалоб. В большинстве
случаев к этому времени у больного уже определились специфические
изменения в крови и клинические симптомы, позволяющие поставить диагноз
острого или хронического лейкоза определенной формы в соответствии с
принятой классификацией их, основанной на выделении ведущего ростка
кроветворения и стадии созревания клеток в нем, затронутых болезнью.
Большое значение в современной диагностике лейкозов имеют и определенные
изменения хромосомного аппарата.
20
Отдельные особенности течения развитого лейкоза
В пестрой и многообразной картине каждой из форм лейкозов все же можно
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 67 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed