Биофизика познает рак - Акоев И.Г.
Скачать (прямая ссылка):
старых эритроцитов разрушается в кровяном русле. Основная масса
эритроцитов разрушается впутри-клеточио после захвата их макрофагами
печени, селезенки, костного мозга и легких. Кроме того, в
эритрофагоцитозе могут участвовать ретикулярные клетки, гистиоциты и
полинуклеарпые лейкоциты. Селезенка не является основным местом
деструкции эритроцитов в норме. В ней разрушается лишь 13-23% этих
эритроцитов.
Однако в определенных и патологических условиях селезенка становится
настоящим кладбищем эритроцитов. Так, достаточно перевязать селезеночную
вену или де-иервировать ее, как у экспериментальных животных развивается
анемия.
Мы приводили уже данные о синдроме гиперсплениз-ма и о прямой зависимости
продолжительности жизни эритроцитов от размеров селезенки при ряде
заболеваний. Всякое замедление кровотока в селезенке и усиление
секвестрации крови (т. е. задержки ее в полостях селезенки) ведут к
увеличению вероятности контакта с макрофагами и другими
эритрофагоцитирующими клетками, что в условиях селезенки нормальных
размеров способствует первичной деструкции эритроцитов. Даже отсутствие
первичной усиленной деструкции эритроцитов в селезенке в этих условиях
еще не говорит о том, что она но оказывает на них повреждающего действия.
В период замедленного прохождения эритроцитов по пульпе селезенки в
эритроцитах могут возникать неблагоприятные изменения, которые лишь в
дальнейшем приведут их к ускоренному разрушению. При этом прежде всего
происходят изменения в гликопротеидах, белках и липидах поверхностных
слоев мембраны, облегчающих контакт эритроцитов с макрофагами и другими
эритрофагоцитирующими клетками.
Еще раз напомним, что указанные изменения происходят в нормальном
организме лишь с целью удаления старых и поврежденных клеток крови.
Удаление селезенки не увеличивает продолжительности жизни всей популяции
эритроцитов. Однако при стимуляции этих функций в условиях
неспецпфических реакций неблагополучия организма происходит ускорение
разрушения эритроцитов.
ИЗ
Рис. 8. Схема второго порочного потенциально патогенетического круга
Ведущие процессы: усиленная гемоклазия и увеличение массы крове-
творной ткани
Вызывать такие реакции могут разные причины, в том числе и скрытая или
явная недостаточность эндокринной системы. Имеются прямые доказательства
этому. Ранее постулированное нами состояние скрытой (для клинициста)
неспецифической реакции общего неблагополучия организма, ведущее через
стимуляцию гемоклазии к ускоренной убыли клеток из русла крови, получило
прямое экспериментальное доказательство.
Ускоренпая убыль клеток из русла крови вызывает соответствующую
стимуляцию гемопоэза. В случаях несильной, но длительной по времени
стимуляции гемопоэза, длящейся месяцами, в начале увеличивается
продуктивность костного мозга за счет увеличения массы кроветворной
ткани. "Желтый" жировой костный мозг трубчатых костей заменяется
"красным" костным мозгом, активно продуцирующим эритроциты. В этот период
показатели периферической крови и данные миелограммы остаются в пределах
нормы. Такие состояния могут продолжаться длительное время и оставаться
скрытыми для гематолога, использующего традиционные клинико-лабораторные
методы исследования крови. Поскольку эти изменения вначале выражены не
резко, они могут
114
быть выявлены лишь специальными изотопными методами, позволяющими
количественно определять суммарную продуктивность всего костного мозга
организма за период времени, превышающий несколько суток.
Увеличение массы гемопоэтической ткани повышает ее потребность в
пластических веществах и в регуляторах обмена, в том числе и в гормонах.
Это вновь способствует повышению потребностей организма в гормонах и
обостряет уже имеющееся состояние скрытой эндокринной недостаточности.
Так сформировался второй порочный круг, схема которого приведена на рис.
8. Одновременное функционирование обоих порочных кругов может приводить к
более явным явлениям недостаточности эндокринной системы и папряжения
гемопоэза.
Третий порочный круг. Ведущие процессы: недостаточность лейкопоэза и
снижение иммунобиологической реактивности. Длительное функционирование
первых двух порочных кругов в конце концов может приводить в глубоко
зашедших случаях к зарождению нового, третьего порочного круга. В основе
начала его лежит продолжающаяся стимуляция гемопоэза (эритропоэза).
Организм уже не может поддерживать нормальный цитологический состав крови
путем повышения продуктивности костного мозга за счет увеличения массы
кроветворной ткани. Исчерпан также резерв репопуляции полипотентных
стволовых клеток при нормальном распределении их диф-ференцировок в
различные ростки кроветворения. В таких случаях в соотношении продукции
клеток разных ростков происходит смещение в сторону клеток красного ряда
и осуществляется примат продукции клеток этого ростка, так как он
обеспечивает главную, т. е. дыхательную, функцию крови. Обоснования этого
