Общая аллергология - Адо А.Д.
Скачать (прямая ссылка):
Реактивность в смешанных культурах лимфоцитов ± --- ---
Способность вызывать реакцию «трансплантат против + _
хозяина»
Прикрепление к поверхности (стекла, пластмасс) +г +д +
Фагоцитоз +
аДаииые получены в основном в экспериментах на мышах, и их экстраполяция в отношении человека сомнительна.
Деление некоторых В-лимфоцитов может носить вторичный характер и может быть, вызвано факторами, выделяемыми стимулированными T-лимфоцитами. В-лимфоциты могу® быть стимулированы и в том случае, когда митаген связан с твердым носителем.
ВУ мышей.
г3а исключением бласткых клеток.
д3а исключением зрелых плазматических клеток или тех случае», когда к В-лимфоцитам> прикреплены иммунные комплексы.
¦сти тимусспецифический антиген © *. Ряд веществ активирует у них .митоз (растительные гемагглютинипы — РИА), конкапавалин (СопА) щ др. Сенсибилизированные к тому или иному антигену Т-лимфоциты способны путем размножения образовывать клетки, которые долго сохраняют повышенную чувствительность и несут антидетерминантность к антигену-сенсибилизатору. Эти клетки—производные Т-лимфоцитов называются «клетками памяти». Сравнительные данные о свойствах Т- и В-лимфоцитов и макрофагов представлены в табл. 94.
!Рис. 82. В-лимфоциты (а) ж Т-лимфоциты (б) (по Bolliack, 1973).
Электронно-микроскопические (скеннирующие) снимки Т- и В-лим-фоцитов показали существенные различия в строении их поверхности. В то время как В-лимфоциты имеют иа поверхности очень большое количество маленьких ворсинок, содержащих рецепторы для антигенов, и выглядят «мохнатыми», Т-лимфоциты имеют сравнительно мало таких ворсинок-рецепторов (рис. 82). Лимфоциты способны фиксировать глобулин G и М. Отношение двух указанных классов глобулинов на поверхности В~ .лимфоцитов у человека составляет 1:4 или 1:1 (Williams, 1974). Т-лимфоциты содержат, кроме того, по-видимому, еще другие рецепторы, пока неизвестной природы.
Установлено, что иммуноглобулины М и G фиксируются на В- и Т-.лимфоцитах посредством Fc участков их тяжелых цепей (рис. 83). При этом у Т-лимфоцитов Fc участки тяжелых цепей глубоко входят в протоплазму лимфоцита и на поверхности его остаются лишь Fab участки тяжелых цепей и частично легкие цепи. У В-лимфоцитов Fc участки тяжелых цепей погружаются в протоплазму лимфоцита незначительно и •большая часть молекулы глобулина остается иа поверхности клетки. Это ж создает видимость ворсинки под электронным микроскопом. Плотность распространения рецепторов па поверхности В-лимфоцитов — 105 на клет-жу, а для Т-лимфоцитов — 102—103 на клетку. Существование рецепторов
* 0-аитиген 'обозначается в настоящее время как ТЬ.у-1.
в Т-лимфоцитах, отличных от В-лнмфоцитов, но обнаруживаемых имму-н о л огич о ски, показал в нашей лаборатории IT. В. Модуницын (1970).
Характерно, что Т-лнмфоциты в большей степени распознают различия белковых носителей антигенов, чем их детерминанты со свойствами гаптена. Например, Т-лимфоциты животного, иммунизированного конъюгатом дшштрофепол-альбумином, не будут реагировать с динитрофенол-глобулином, по легко реагируют с пикрил-альбумином. Известно, что антитела, наоборот, различают прежде всего детерминанты иизкомолеку-
Рис. 83. Т-лимфоцит (слова) и В-лимфоцит с глобулинами на поверхности.
1—легкие цепи иммуноглобулина; 2 — тяжелые цепи иммуноглобулина; Fc—участок тяжелой цепи, погруженный в лимфоцит.
лярпой структуры (гаптепы) и относительно хуже различают строения белковых носителей в различных антигенах.
Удаление тимуса или введение животному иммунной сыворотки против ©-антигена Т-лимфоцитов резко снижает количество Т-лимфоцитов в •организме и угнетают реактивность по типу замедленных клеточных (китергических) реакций. Весьма важным свойством Т-лимфоцитов является их способность вызывать явление цитотоксичности, передаваемой клетками (Cell-mediated cytofcoxity). Оно заключается в том, что сенсибилизированный тем или иным антигеном лимфоцит способен оказать прямое разрушающее (цитотоксическое действие) на ту или иную клетку-мишень, содержащую (несущую) тот самый антиген, которым был сенсибилизирован лимфоцит. В качестве клеток-мишеней для экспериментальных целей используются Т-лимфоциты в стадии лимфобластов, образование которых стимулировалось фитогемагглютинином. В опытах in vitro используются в качестве клеток-мишеней также монослойные культуры макрофагов, фнбробластов и других клеток. В качестве показателей повреждения клеток-мишеней сенсибилизированными цитотоксиче-скими лимфоцитами (CL) использовались различные методы,
Привлекает внимание использование клеток-мишеней (лимфоцитов), меченных хромом (СгБ1). Поврежденные меченые клетки освобождают хром, который регистрируется радиометрически (на счетчике импульсов).
л количество сенсибилизированных лимфоцитов
