Основы научных исследований в агрономии - Моисейченко В.Ф.
ISBN 5-10-003276-6
Скачать (прямая ссылка):
Содержание подвижных форм фосфора и калия в почве определяют по графику, построенному согласно рабочей шкале образцовых растворов. Для приготовления образцовых растворов концентрацией 1 мг Р2О5 и 1 мг K2O в 1 мл соответственно 1,918 г KH2PO4 и 0,557 г KCl растворяют в колбе на 1 л 0,5 M раствором СН3СООН с таким расчетом, чтобы в итоге общий объем содержимого колбы составил 1 л. Затем берут 7 колб на 500 мл и наливают в них образцовый раствор в объемах, приведенных в таблице 41. Содержимое всех колб доводят до метки 0,5 M раствором СН3СООН и хорошо взбалтывают, затем подвергают анализу на пламенном фотометре. На основе фотомет-рирования растворов этих 7 колб строят калибровочный график, по которому определяют содержание в анализируемой навеске подвижных форм фосфора и калия в миллиграммах на килограмм почвы.
41. Объем образцового раствора и концентрация Р2О5 для определения подвижных форм фосфора и калия
Показатель Номер колбы
1 2 3 4 5 6 7 Объем исходного об- 0 4 10 20 30 40 50 разцового раствора в колбе, мл Концентрация Р2О5 0 20 50 100 150 200 250 и К2О в колбах, мг на 1 кг почвы 192
Реактив Б готовят в день проведения анализа, растворяя 1,056 г аскорбиновой кислоты в 200 мл реактива А в колбе на 1 л, в которую до метки доливают дистиллированную воду. Реактив А на время анализа сохраняют в темном стеклянном сосуде с притертой пробкой. Для его приготовления 6 г молибдата аммония растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды. В другом сосуде растворяют 0,145 г сурьмяно-виннокисло-го калия в 100 мл подогретой дистиллированной воды. После охлаждения оба раствора сливают в колбу на 1 л и добавляют в нее 500 мл 5 M раствора серной кислоты, после чего содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки.
Определение содержания гумуса в почве по методике Б. А. Никитина. Из подготовленного для анализа образца почвы на аналитических весах берут навески с учетом ожидаемого содержания в почве углерода:
Содержание углерода, %
1 2 3
4
Навеску помещают в колбу на 50 мл и заливают 20 мл хромовой смеси. Осторожно перемешивают содержимое колбы, не оставляя сухих почвенных частиц на стенках, колбу на 20 мин помещают в сушильный шкаф, предварительно нагретый до 150—160 °С. Одновременно в шкаф можно поместить 16—20 колб, среди которых должна быть контрольная колба без почвы, содержащая лишь 20 мл хромовой смеси. Охладив колбы, доводят их объем водой до метки. После отстаивания в течение суток раствор над осадком осторожно сливают или отбирают пипеткой в кюветы, в которых измеряют оптическую плотность раствора на. спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 590 нм. Для сравнения в качестве оптического поля используют раствор из контрольной колбы.
Содержание углерода определяют при помощи калибровочного графика. Для его построения готовят стандартный раствор с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержался 1 мг углерода. Для этого в колбе на 1 л растворяют в воде 2,5022 г глюкозы или 2,3771 г сахарозы. Затем в первую колбу на 50 мл отбирают 2,5 мл, во вторую — 5, в третью — 10, в четвертую — 15 и в пятую — 20 мл стандартного раствора. Шестая колба остается пустой. После выпаривания содержимого колб на водяной бане в каждую из них, в том числе и в шестую, добавляют по 20 мл хромовой смеси и помещают в сушильный шкаф для сжигания глюкозы. Охладив колбы, доливают до метки воду для разбавления остатка. Через сутки раствор фотометрируют.
Навеска, г
1,0-1,5 0,5-0,8 0,3-0,5 0,25-0.4 0,2-OJ 0,15-5,25 0,12-0,2
193
По полученным значениям оптической плотности раствора с известным содержанием в нем углерода строят калибровочный график, по которому определяют содержание углерода (%) в анализируемых почвенных образцах.
Окислитель в форме 0,4 н. раствора хромовой смеси готовят так: 40 г хромовокислого калия измельчают в ступке, растворяют в дистиллированной воде. Раствор фильтруют через бумажный фильтр в колбу на 1 л, добавляют до метки дистиллированную воду. После этого содержимое колбы переливают в сосуд из тугоплавкого стекла или фарфоровую чашку на 3—5 л, где смешивают с 1 л концентрированной серной кислоты.
3.4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ МЕТОДОМ ШТАТНОВА
Биологическую активность почвы оценивают по интенсивности выделения СОг из почвы. Анализ проводят в полевых условиях. Для этого поверхность избранной площадки освобождают от растительности, на подставку ставят поглотитель в виде фарфоровой чашки, содержащей 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра, и накрывают стеклянным колпаком. Одновременно под этот же колпак помещают для контроля плоскодонный сосуд, в который для изоляции от внешнего воздуха наливают 1%-ный раствор серной кислоты слоем 0,5—1,0 см и на подставке помещают поглотитель.
Срок экспозиции 1—3 ч, после чего раствор поглотителя сливают через воронку в коническую колбочку, а чашку и воронку
колбу добавляют 50%-ный хлористый барий для связывания CO2. После титрования 0,1 н. раствором соляной кислоты приступают к расчетам. Например, на титрование 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра в контрольной пробе израсходовано 9 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, а в опытной — 6 мл. Таким образом, с ограниченной колпаком поверхности почвы за 2 ч экспозиции на связывание CO2 израсходовано 3 мл (9 мл — 6 мл), что соответствует 0,30 мгэкв., или 0,0066 г (0,30-44/1000-2) CO2. Если гшощадь ограниченной колпаком поверхности почвы составляет 500 CM^ то за это же время с площади 1 м2 выделилось бы 0,132 г CO2 (0,0066 10 000/500), а с 1 га — 1,32 кг. Следовательно, за 1 ч с площади 1 га выделилось бы 0,66 кг CO2, а за сутки — 15,84 кг.
