Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Агрономия -> Моисейченко В.Ф. -> "Основы научных исследований в агрономии" -> 103

Основы научных исследований в агрономии - Моисейченко В.Ф.

Моисейченко В.Ф., Трифонова М.Ф., Заверюха А.X., Ещенко В.Е. Основы научных исследований в агрономии: Учебник. Под редакцией А. А. Белоусовой — M.: Колос, 1996. — 336 c.
ISBN 5-10-003276-6
Скачать (прямая ссылка): oni_agronimii.pdf
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 134 >> Следующая

245

Для определения содержания фосфора из колбы отбирают 1 мл отстоявшегося раствора в колбу на 50 мл, добавляют 19 мл свежего (приготовленного в тот же день) реактива Б, перемешивают путем встряхивания и через 1 ч содержимое колориметри-руют на светло-красном светофильтре в кювете шириной 1 см. Аналогично окрашивают и колориметрируют образцовые растворы шкалы. Процентное содержание фосфора в исследуемом растворе определяют по калибровочному графику, на горизонтальной оси которого нанесены значения концентрации фосфора на абсолютно сухое вещество (в %), а на вертикальной — оптическая плотность раствора.
Для приготовления шкалы образцовых растворов в 8 мерных колб на 500 мл наливают по 200—300 мл дистиллированной воды и по 25 мл концентрированной серной кислоты, после перемешивания содержимого в каждую колбу добавляют определенное количество исходного образцового раствора (табл. 52) и содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки.
52. Шкала образцовых растворов для определения содержания фосфора
Показатель Номер колбы
I 2 3 4 5 6 7 8 Объем исходного об- 0 1 2 4 6 8 10 16 разцового раствора в колбе, мл Содержание фосфора 0 0,002 0,004 0,008 0,0012 0,0016 0,0020 0,0032 в колбе, мг в 1 мл Содержание фосфора (% на сухое вещест- во) в исследуемом растворе при навеске: 2 мг 0 0,05 6,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,8 4 мг 0 0,025 0,05 0,01 0,15 0,2 0,25 0,4 Исходный образцовый раствор готовят путем растворения в колбе объемом 1 л с дистиллированной водой 4,393 г монофосфата калия, 1 мг такого раствора будет содержать 1 мг фосфора.
Для приготовления реактива Б в колбу объемом 1 л помещают 168 мл реактива А, растворяют в нем 0,887 г аскорбиновой кислоты, после чего содержимое колбы доводят дистиллированной водой до метки.
Реактив А готовят так: 6 г молибдата аммония и 0,1454 г сурьмяно-виннокислого калия по отдельности растворяют при нагревании в 200 мл дистиллированной воды. После охлаждения оба раствора сливают в колбу объемом 1 л, куда добавляют 500 мл 5 н. серной кислоты, и содержимое колбы доводят до метки.
246

Содержание калия определяют путем пропускания исследуемого раствора через пламенный фотометр, одновременно фото-метрируют образцовые растворы шкалы (табл. 53) и используют калибровочный график, в котором по горизонтальной оси нанесена концентрация калия, а по вертикальной — оптическая плотность раствора.
53. Шкала образцовых растворов для определения содержания калия
Показатель Номер колбы
1 2 3 4 5 б 7 8 Объем исходного об- 0 1 3 5 10 15 20 30 разцового раствора в колбе, мл Содержание калия в 0 0,002 0,006 0,01 0,02 0,03 0,04 • 0,06 колбе, мг в 1 мл




Содержание калия 0 0,05 0,15 0,25 0,5 0,75 1,0 1,5 (% на сухое вещест- во) при навеске 2 г и объеме колбы 50 мл Азот определяют при помощи отгонки аммиака на приборе Сереньева в такой последовательности: включают вакуум, заливают в барбатер 1—2 мл 0,02 н. раствора титранта. Аликвоту минерализатора (10—25 мл) переносят в реакторную камеру, вводят туда раствор куприта натрия до изменения окраски жидкости и отгоняют аммиак под вакуумом в течение 5 мин при слабом кипении электролита в рубашке реактора. Титруют раствор до устойчивого перехода его окраски из зеленой в лиловую. После окончания отгонки аммиака вакуум отключают, сливают растворы из реактора и барбатера и начинают анализ следующего образца.
Содержание азота (% на сухое вещество) рассчитывают по формуле
N = аО,20,014100/Н,
где а — объем титранта, израсходованного на титрование, мл; H — аликвотная навеска, г.
Реактивы для этого анализа готовят следующим образом. Электролит для реактора изготовляют путем растворения 10 г лимонной кислоты в 1 л дистиллированной воды. Для изготовления куприта натрия 350 г едкого натра растворяют в 1 л дистиллированной воды. Затем в отдельном сосуде с 30—50 мл дистиллированной воды растворяют 1,2 г медного купороса. После охлаждения едкого натра раствор медного купороса по каплям
247

переносят в раствор едкого натра в колбе объемом 1 л, которую при этом энергично встряхивают.
Для того чтобы изготовить 0,02 н. по серной кислоте тит-рант для фиксанала, серную кислоту переводят (путем многократного ополаскивания сосуда из-под фиксанала с серной кислотой дистиллированной водой) в мерную колбу на 1—2 л, туда же добавляют 200 мл 0,1%-ного спиртового раствора метилрота в кислотной форме и после доведения дистиллированной водой до метки содержимое переносят в 10-литровый баллон. Затем отдельно растворяют в колбе на 1 л с дистиллированной водой 40 г борной кислоты, доливают туда 100 мл 0,1%-ного раствора мети-ленблау, доводят содержимое колбы дистиллированной водой до метки и переносят его в основной 10-литровый баллон, доливают туда до метки дистиллированную воду и все тщательно перемешивают.
Определение содержания нитратного азота в растениеводческой продукции ионометрическим методом. Этот метод основан на возникновении электродвижущей силы при наличии в воде или слабых растворах нейтральных солей ионов NO3. Измеряют эту силу нитратным электродом на ионоизмерителях различной конструкции.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 134 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed